Cik hromosomu satur spermas kodolu un kādas iezīmes ir spermas hromosomu kopai?

Spēja pārnest ģenētisko informāciju ir ļoti svarīga. Vīriešu reproduktīvās šūnas hromosomu kopas pazīmes pēc koncepcijas izraisa noteiktu pazīmju mantojumu. Šis raksts jums pastāstīs, cik daudz hromosomu ir spermas šūnas.

Ģenētiskā ģenētiskā informācija ir kodēta atsevišķos gēnos, kas atrodas hromosomās.

Pirmās zinātnieku idejas par hromosomām, kas atrodas cilvēka šūnās, parādījās XIX gs. 70. gados. Līdz šim zinātniskā pasaule nav vienojusies par to, kurš no pētniekiem atklāja hromosomas. Dažādos laikos šis atklājums bija “piemērots” I. D. Chistyakovam, A. Schneideram un daudziem citiem zinātniekiem. Tomēr terminu „hromosoma” pirmo reizi ierosināja vācu histologs G. Waldeyer 1888. gadā. Burtiskā tulkošana nozīmē "krāsotu ķermeni", jo šie elementi, veicot pētījumus, ir diezgan labi krāsoti ar pamata krāsvielām.

Lielākā daļa zinātnisko eksperimentu, kas precizēja hromosomu struktūras definīciju, tika veikti galvenokārt XX gadsimtā. Mūsdienu pētnieki turpina zinātniskus eksperimentus, kuru mērķis ir precīzi atšifrēt ģenētisko informāciju, kas atrodas hromosomās.

Labākai un vienkāršākai izpratnei par to, kā veidojas vīriešu reproduktīvās šūnas hromosomu kopums, nedaudz pieskarieties bioloģijai. Katrs spermatozoīds sastāv no galvas, vidus daļas (ķermeņa) un astes. Vidēji vīriešu šūnu garums līdz astei ir 55 mikroni.

Spermas galviņai ir elipsoīda forma. Gandrīz visa tās iekšējā telpa aizpilda īpašu anatomisko veidošanos, ko sauc par kodolu. Tajā ir hromosomas - šūnas galvenās struktūras, kas satur ģenētisko informāciju.

Katrs no tiem satur atšķirīgu gēnu skaitu. Tātad ir vairāk un mazāk gēnu bagātu teritoriju. Pašlaik zinātnieki veic eksperimentus, kuru mērķis ir izpētīt šo interesantu iezīmi.

Katras hromosomas galvenā sastāvdaļa ir DNS. Tajā tiek glabāta galvenā ģenētiskā informācija, kuru bērni pārmanto vecākiem. Katrā no šīm molekulām ir specifiska gēnu secība, kas izraisa dažādu pazīmju attīstību.

DNS ķēde ir diezgan garš. Lai hromosomām būtu mikroskopisks izmērs, DNS ķēdes ir stipri savītas. Nesenie ģenētiskie pētījumi ir noteikuši, ka DNS molekulām ir jāgriežas arī īpaši olbaltumvielas - histoni, kas atrodas arī cilmes šūnu kodolā.

Detalizētāks pētījums par hromosomu struktūru parādīja, ka papildus DNS molekulām tie arī sastāv no olbaltumvielām. Šo kombināciju sauc par hromatīnu.

Katras hromosomas vidū ir centromere - tā ir neliela platība, kas to sadala divās daļās. Šis sadalījums izraisa katras hromosomas garu un īsu roku. Tādējādi, pārbaudot mikroskopā, tam ir izliekts izskats. Katram hromosomam ir arī sava kārtas numurs.

Kopīgu dzīva organisma hromosomu kopu sauc par kariotipa tipu. Cilvēkiem tas ir 46 hromosomas, un, piemēram, augļu lidot Drosophila ir tikai 8.Kariotipa struktūras iezīmes un noteiktu iezīmju kopas mantojums.

Interesanti, ka dzimuma hromosomu veidošanās notiek pat intrauterīnās attīstības periodā. Auglī, kas joprojām ir dzemdē, dzimuma šūnas jau veido, kas nākotnē būs nepieciešamas.

Vispirms jums vajadzētu saprast, ko eksperti nozīmē ar "ploidiju". Vienkāršākos vārdos šis termins nozīmē daudzveidību. Saskaņā ar hromosomu kopas ploidiju zinātnieki nozīmē šādu kopu skaitu konkrētā šūnā.

Runājot par šo jēdzienu, eksperti izmanto terminu "haploīds" vai "viens". Tas nozīmē, ka spermas kodols satur 22 atsevišķas hromosomas un 1 dzimumu. Katra hromosoma nav savienota pārī.

Haploīdu kopa ir atšķirīga dzimumšūnu iezīme. Tas pēc būtības tiek uztverts ne nejauši. Mēslošanas laikā daļa no mantojamās ģenētiskās informācijas tiek pārnesta no paternas hromosomām, bet daži - no mātes. Tādējādi dzimumšūnu saplūšanas procesā iegūtam zigotam ir pilns (diploīds) hromosomu kopums 46 gabalos.

Vēl viena interesanta spermas haploīdu kopuma iezīme ir dzimuma hromosomas klātbūtne tajā. Tas var būt divu veidu: X vai Y. Katrs no viņiem nosaka bērna turpmāko dzimumu.

Katrā spermā ir tikai viena dzimuma hromosoma. Tas var būt vai nu X vai Y. Olu šūnai ir tikai viena X hromosoma. Apvienojot dīgļšūnas un apvienojot hromosomu komplektu, ir iespējamas dažādas kombinācijas.

• Xy. Šajā gadījumā Y-hromosoma tiek mantota no tēva un X - no mātes. Ar šādu baktēriju šūnu kombināciju veidojas vīriešu ķermenis, tas ir, mantiniekam drīz būs dzimis mīlestības pārim.
• Xx. Šajā gadījumā bērns "saņem" tēva X hromosomu un to pašu no mātes. Šī kombinācija nodrošina sievietes ķermeņa veidošanos, tas ir, mazas meitenes dzimšanu vēlāk.

Diemžēl ģenētiskās informācijas mantošanas process ne vienmēr ir fizioloģisks. Diezgan reti, bet ir dažas patoloģijas. Tas notiek, ja zigotē, kas veidojas pēc apaugļošanas, ir tikai viena X hromosoma (monosomija), vai, otrādi, palielinās to skaits (trisomija). Šādos gadījumos bērniem rodas diezgan smagas patoloģijas, kas vēl vairāk pasliktina viņu dzīves kvalitāti.

Lejas slimība ir viens no klīniskajiem piemēriem patoloģijām, kas saistītas ar hromosomu komplekta pavājināšanos. Šādā gadījumā 21 „hromosomu pāri” rodas zināma “neveiksme”, ja tiem pievieno vienu un to pašu trešo.

Katras mūsu ķermeņa somatiskās šūnas normālai darbībai ir nepieciešami 23 hromosomu pāri, kas tika iegūti pēc mātes un paternālo šūnu ģenētiskā materiāla saplūšanas. Viss šāds iegūtais ģenētiskais materiāls, ģenētiskie speciālisti sauca par cilvēka genomu.

Genoma pētījums ļāva speciālistiem noteikt, ka cilvēka hromosomu kopa ietver vairāk nekā 30 000 dažādu gēnu secību. Katrs no gēniem ir atbildīgs par konkrētas iezīmes attīstību personā.

Par to, kas tiek nosūtīts personai ar gēniem, skatiet šo videoklipu.