Neonatal screening av nyfødte - genetisk analyse av blod fra hælen
Undersøkelse av nyfødte til å identifisere deres arvelige sykdommer kalles neonatal screening. En slik analyse bidrar til å oppdage sykdommer som ikke er bestemt i utero, men det er viktig å begynne å behandle dem så snart som mulig. Det nyfødte må undersøkes for nærvær av fenylketonuri, cystisk fibrose, galaktosemi, adrenogenital syndrom og medfødt hypothyroidisme.
Slike screening involverer utvelgelse av blod fra helsen til et spedbarn på den fjerde dagen i livet (hvis barnet er for tidlig, så på den syvende dagen). Det er nødvendig å ta blod om tre timer etter at barnet har spist.
Hvorfor er blod tatt fra hælen?
Siden fingrene til en nyfødt baby fortsatt er svært liten, blir blodet for screening tatt fra hælen. Hælen til babyen gnides med alkohol, så huden er punktert en til to millimeter. Litt å trykke på hælen, blir det brukt en analyseprøve på den, slikke sirklene som er angitt på den gjennom.
Hvorfor 3 timer før analysen ikke kan spises?
For at testresultatene skal være pålitelige, er det viktig at krummen ikke spiste noe tre timer før manipuleringen. Om dette advare alle mødre.
Hvis vi ignorerer denne tilstanden, er det ifølge mange mødre gitt ytterligere erfaringer knyttet til mulig falsk positiv analyse.
Hvor mange dager å vente på resultatene?
Testresultatene vil være tilgjengelige innen ti dager etter blodinnsamling. Foreldre blir kun informert om dem i tilfelle avvik fra normen. Hvis barnets ytelse skal økes, foreskrives han en revurdering av sykdommen, sannsynligheten for at det er en baby.
