På arv av blodgruppen. Hvilken type blod vil babyen ha?

En felles klassifisering av blodgrupper er AB0-systemet. La oss se hvordan et barns blodtype er arvet, og hva er alternativene, hvis foreldrene har samme eller forskjellige grupper, og også hvordan Rh-faktoren er arvet.

Om det Hvordan lage en test for å bestemme barnets blodtypeLes i en annen artikkel.

Mendel studerte overføringen av gener fra foreldre til avkom, noe som resulterte i at han konkluderte med hvordan visse funksjoner er arvet. Disse konklusjonene han utformet i form av lover.

Når det gjelder blodgrupper, oppdaget Mendel at gener A og B er dominerende (de koder for forekomst av antigener på overflaten av røde blodlegemer), og recessiv er gen 0. Dette betyr at når gener A og B kombineres, vil begge gener kodere tilstedeværelsen av agglutinogener, og blodgruppen vil være den fjerde. Hvis gener A og 0 eller B og 0 blir sendt til barnet, vil det recessive genet ikke vises, henholdsvis i det første tilfellet vil det bare være agglutinogener A (barnet vil ha gruppe 2), og i det andre agglutinogenet B (barnet vil ha den tredje gruppen) .

Dette systemet for typologien av blodgrupper begynte å bli brukt i 1900, da forekomsten av antigener, kalt agglutinogener, samt antistoffer mot dem, som begynte å bli kalt agglutininer, ble oppdaget i blodet. Agglutinogener er A og B, og agglutininer refereres til som alfa og beta. Mulige kombinasjoner av slike proteiner oppretter 4 grupper:

• 0 (første) - inneholder alfa agglutinin og beta agglutinin.
• A (andre) - inneholder beta agglutinin og A agglutinogen.
• B (tredje) - inneholder alfa agglutinin og B agglutinogen.
• AB (fjerde) - inneholder et agglutinogen og B agglutinogen.

I 1940 ble det oppdaget et annet protein på overflaten av røde blodlegemer, som ble kalt rhesus av blod. Det bestemmes i ca 85% av menneskene, merket som Rh +, og blodet til slike mennesker kalles Rh-positive. De resterende 15% av dette antigenet i blodet oppdages ikke, deres blod er Rh-negativt og er betegnet som Rh-.

Selv om blodgruppen til mor og far er den samme, på grunn av mulig transport av det recessive genet 0, kan babyens blodgruppe ha flere alternativer.

Med ulike grupper av foreldre vil det være enda flere varianter av genoverføring.

Dette proteinet er arvet i henhold til det dominerende prinsippet, det vil si at dets nærvær er kodet av det dominerende genet. For eksempel, hvis dette genet er betegnet med bokstaven D, kan den Rh-positive personen ha DD eller Dd-genotypen. Med dd-genotypen vil blodet være Rh-negativt.

Mutation, som et resultat av at et barn med den første gruppen kan bli født til en forelder med den fjerde gruppen, er i 0,001% av tilfellene. Det er også det såkalte Bombay fenomenet (navnet heter grunnet identifikasjon blant hinduer), ifølge hvilket et barn kan ha gener A eller B, men de er ikke fenotypisk manifestert. Frekvensen av dette fenomenet er 0.0005%.