Hvilke tester tar under graviditet?

I løpet av barneperioden skal den forventede moren passere mange forskjellige tester, med utgangspunkt i generelle blod- og urinprøver og slutte med spesifikke laboratoriediagnostiske tester som kan fortelle mye om hvordan barnet utvikler seg i livmor. I denne artikkelen vil vi snakke om hva og hvorfor en kvinne som forventer en baby skal passere, og også når det er bedre å gjøre det.

De fleste fremtidige moms behandler prosessen med å teste negativt, oppfatter deres formål som en ubehagelig nødvendighet, mens de regelmessig klager på at de ble "drevet inn i kontoret" og "torturert". Denne stillingen kan ikke anses ansvarlig og rimelig for en voksen og en fremtidig mor, fordi moderne diagnostiske evner - Dette er en reell sjanse til å se patologi og abnormiteter i utviklingen av babyen, problemer med å bære mor i begynnelsen. Og rettidig identifisering av problemet gjør det i de fleste tilfeller mulig å løse problemet som helhet helt og fullt.

Det er rimelig å begynne å teste før graviditet, i planleggingsperioden. Denne tilnærmingen er svært populær i Europa, Amerika, Japan og Kina. Men i Russland, har det dessverre ikke blitt en god tradisjon når man går rundt på kontoret på terskelen av unnfangelsen.

Umiddelbart foreta en reservasjon som analysene, i henhold til russisk lov, er ikke en forutsetning for å overvåke gravid. Enhver kvinne av personlige grunner og motiver kan nekte å passere noen analyse. Derfor er det viktig å vite hvilke tester som anbefales for hva, hva de viser og hvorfor de er nødvendige. Deretter vil en kvinne som venter på en baby, ikke lenger betrakte diagnostiske tiltak som en byrde og vil begynne å mer bevisst behandle innstillingene.

Den første analysen av en gravid kvinne er en test, den viktigste oppgaven er å konvertere en kvinne inn i kategorien av gravide. Hun kan gjøre det selv hjemme. For å gjøre dette er det nok å bruke teststrimmelen, som reagerer med en signallinje (den andre stripen) til en økning i urinkonsentrasjonen av et spesielt hormon - koriongonadotropin. Det produseres av korionceller umiddelbart etter implantasjon av et befruktet egg inn i livmorhulen.

Vanligvis skjer denne signifikante hendelsen. 7-8 dager etter unnfangelsen og hormonnivået øker hver annen dag. Ved forsinkelsen er det mulig å fastslå faktumet av en "interessant situasjon" ved hjelp av apotekstester. Litt tidligere kan du donere blod fra en vene for å bestemme konsentrasjonen av hCG, fordi graviditetshormonet vises i blodet tidligere, øker konsentrasjonen raskere.

Noen dager før levering av venøst ​​blod du må gi opp fettstoffer og alle dårlige vanerTil hvilken røyking og alkohol tilhører, anbefales det ikke å spise 6-8 timer før man går på laboratoriet. Hvis resultatet indikerer at hCG er høyere enn 5 enheter, kan det være mistanke om graviditet.Men det er fortsatt for tidlig å gå til konsultasjonen, det anbefales å gjenta blodprøven etter 2-4 dager for å få veksten av hormonet i dynamikk.

Vanligvis blir det rettferdige sexet til gynekologen i 10-15 dager forsinket menstruasjon. I tillegg til generelle spørsmål, finne ut dato for siste menstruasjon, vil fremtidens mamma få Listen over diagnostiske undersøkelser anbefalt til alle damer i "interessant posisjon":

• generell analyse av en urinprøve;

• analyse for identifisering av blodgrupper og rhesus tilbehør;

• biokjemisk undersøkelse av en blodprøve;

• detaljert blodprøve (totalt);

• en blodprøve for å identifisere eksisterende eller tidligere infeksjoner (PB Wasserman, HIV, TORCH infeksjoner);

• cytologi smøre vaginal utslipp.

Dette er de viktigste diagnostiske formålene, det er de som gir legen muligheten til å få et "start" bilde av helsen til kvinnen som skal bli en mor. Som en ekstra diagnostisk forskrift, undersøker kvinners personlige historie, egenskaper ved tidligere graviditeter, miskramper, fødsel, Noen ganger er slike diagnostiske metoder tilordnet som:

• en blodprøve for konsentrasjonen av hormoner, spesielt progesteron;

• analyse av hemolysiner og Rh-antistoffer (hos gravide kvinner med negativ Rh-faktor);

• seksuelt overførbar infeksjonstest (STD).

Kort sagt, diagnostiseringsplanen for de neste ni månedene ser slik ut:

Opp til 12-13 uker anbefales det at en kvinne skal gjennomgå den første screeningsstudien, den såkalte genetiske testen eller analysen for teoretisk sannsynlige deformiteter av babyen. Forholdet mellom konsentrasjonen av hcgb (human choriongonadotropin) og plasmaprotein substans PAPP-A sammen med dataene vist ved fetmetriet til babyen, vil dataprogrammet beregne den individuelle risikoen for å ha et barn med kromosomale lidelser, som Downs syndrom, Turners syndrom og andre totale og uhelbredelige sykdommer . Ultralydet vil også evaluere markører av genetiske patologier - TVP (tykkelse av krageplassen) og visualisering av nesebenene.

Generelle studier som diagnostikk for smittsomme sykdommer, er av stor betydning, fordi når du etablerer faktumet av visse svingninger fra normen og anomaliene, vil legen kunne velge riktig taktikk for å administrere den gravide kvinnen. Viktige leger tror og undersøker for å klargjøre gruppen og rhesusblodet.

Når fremtiden mamma oppdager fraværet av et spesifikt protein, det vil si den negative Rh-faktoren er bekreftet, skal mannen også besøke behandlingsrommet under graviditeten og gi blod til samme analyse i samme antenatalklinikk, slik at legen kan verifisere at mannens Rhesus og vurdere rett tid risikoen for å utvikle Rh-mor og foster.

Jordmor fremtidige mor i 1 trimester vil besøke omtrent en gang i 3 uker, hvis det er i ferd med å bære krummer, er det ingen komplikasjoner og uforutsette situasjoner. I løpet av denne perioden vil hun bli anbefalt å besøke andre leger - ENT, kardiolog, oftalmolog, tannlege og endokrinolog.

I midten av graviditeten er hovedundersøkelsen den andre screeningsstudien. Blod for biokjemi er donert fra 16. til 20. uke, ultralydsskanning er akseptabel når som helst til og med 21. uke. Som ved forrige screening vil et kvantitativt mål av hCG bli vurdert, samt nivået av alfa-tetoprotein og fritt østriol.

Sammen med ultralydsindikatorene og den generelle historien til den gravide, vil et dataprogram for screeningstudier kunne oppsummere bildet og beregne risikoen for å ha en baby med patologier og utviklingsmessige abnormiteter.

Det største antallet tester må passere når du gjør barselsorlov. Ved den 30. uken blir nesten alt som allerede er overgitt under inntak av en gravid kvinne til dispensarregistreringen overlevert. En urintest er fortsatt nødvendig før hvert besøk til legen. Forventende mor begynner å bruke besøk til gynekologen hver 7-10 dager. Diagnostiske tester kan utføres fra uke 31 - Fetal CTG og den såkalte Doppler ultralyden (Doppler ultralyd), hvis oppgave er å etablere intensiteten av blodstrømmen i livmorskarene.

Før fødsel, må en kvinne igjen passere en imponerende liste over tester, inkludert cytologisk undersøkelse av vaginal slim. Screening for 3 trimestere er begrenset til ultralydsskanning fra 26 til 32 uker.

Ikke alle leger, som er ansvarlige for å dechifisere disse testene og ta avgjørelser om mulig behandling eller korreksjon av den identifiserte sykdommen, forteller pasienter at eventuelle tester utført av gravide kvinner kan vise.Og forventende mødre er svært viktige å vite hva og hvorfor hun leier.

Mer nylig ble det tatt utelukkende separat, piercing en kvinnes finger med en scarifier, nå leger prøver å kombinere denne prosessen med venøs blodprøvetaking, siden slikt materiale er ganske egnet for å utføre klinisk analyse på nivå med en kapillær blodprøve. En slik studie kalles også utvidet, i retning det kan angis kort - "UAC" eller "AS".

Analysen lar deg sette blodinnholdet i gravid erythrocytter, hemoglobinnivå, det eksakte antall leukocytter, lymfocytter og blodplater, samt erytrocytt sedimenteringshastigheten (ESR). Doner blod skal være på tom mage.

Erfarne doktorers konklusjon etter en detaljert analyse kan fortelle mye om fremtidens mor og hennes baby - om den gravide har inflammatoriske prosesser eller allergier, om det er anemi. Leukocytter og ESR under fødsel alltid litt forhøyetDet er helt naturlig på grunn av naturen selv. Men reduksjonen i hemoglobin regnes som en alarmerende indikator og krever medisinsk korreksjon, fordi med anemi har barnet anemi.

For første gang bestemmes en person av disse egenskapene umiddelbart etter fødselen, på sykehuset. Men ikke alle kvinner, spesielt hvis hun noen gang har vært på sykehus, har en klar ide om hvilken gruppe hun har og hva Rhesus er. Og denne informasjonen er svært viktig for å forstå graviditetens taktikk. Venøst ​​blod samles i den første fasen av barnets sikt.når den forventende mor kommer til å bli registrert. Dette er en av de første analysene som er av stor betydning.

Hvis det viser seg at en mann og en kvinne som forbereder seg på å bli foreldre, har forskjellige blodtyper, vil legen kunne anta sannsynligheten (liten) for en konflikt i blodgruppen. Mye oftere er det en konflikt på Rh-faktoren. Hvis en kvinne har en negativ, og mannen hennes har en positiv, så er risikoen for en immunkonflikt mellom moren og fosteret som farens rhesus kan arve, stor.

Forberedelse for analysen er ikke nødvendig, en prøve av venøst ​​blod vil bli tatt samtidig med prøvene for generell laboratorieanalyse. Gjenta gruppen og Rh-statusen er bestemt i barselssykehuset, like før barnets fødsel, for å eliminere enhver sannsynlighet for feil.

En slik analyse er nødvendig ikke for alle, men bare for kvinner som er i fare for å utvikle konflikt som morfoster på grunn av forskjellen i Rh-faktorer eller blodgrupper. Analysen gjør det mulig å oppdage antistoffer i blodet til en kvinne som har som mål å ødelegge barnet som en agent som er fremmed til moderens kropp. Antistofftiter er uttrykt med en brøkdel av 1: 16, 1: 32, etc. Hvis det ikke er noen konflikt, er antistofftiteren negativ. Jo høyere verdien, desto sterkere er konflikten.

Glukose er svært viktig for energi metabolisme både i mors kropp og for metabolske prosesser i den lille kroppen av babyen. Men overskudd av sukker i blodet kan føre til irreversible endringer i utviklingen av barnet. Derfor, denne enkle og klare analysen definitivt verdt å gjøre mens du bærer en baby.

For første gang vil blodsukkeret bli bestemt ved registrering av dispensarregistreringen av graviditet. Hvis det ikke er noen avvik, gjentas en slik undersøkelse bare ved slutten av graviditeten, etter 34 uker. Hvis legen mistenker den såkalte diabetes av gravide, må analysen passere oftere. Du kan bruke glykemisk profil - en spesiell metode som brukes hjemme.

Med det skal kvinnens blod analyseres med hjemmebasert glukometer flere ganger om dagen - på tom mage før frokost, hver to timer etter måltider, og også før sengetid. Om natten utføres prosedyren hver 3. time. Resultatene registreres, den daglige glukoseprofilen analyseres etter en korrekt utført daglig måling.

Hormoner er ansvarlige for å opprettholde graviditet, de bidrar til vekst og normal utvikling av babyen. Endringer i hormonell bakgrunn er årsaker til trusselen om abort, utviklingspatiologier. Denne ganske imponerende gruppen av studier inkluderer blodprøver for hCG, østriol, progesteron. De to første hormonene bestemmes i løpet av den andre prenatale screeningen, og nivået av progesteron er viktig både i de tidlige stadiene (det bidrar til fødselen) og i slutten av barnets løpetid (han snakker om tilstanden og placenta).

For riktig utvikling av barnets indre organer trenger en tilstrekkelig mengde skjoldbruskhormoner. De kan identifiseres i blodet av en gravid kvinne som fri T4 (tyroksin) og T3 (trijodtyronin). Tester på gratis T3 og T4 vil ikke bli foreskrevet for alle men bare for kvinner som tidligere hadde problemer med skjoldbruskkjertelennd, så vel som utseendet på slike problemer under barnebarnet.

Av stor betydning for fremtidens reproduktive helse har moderen hormonet østradiol, som er ansvarlig for normal funksjon av eggstokkene, egglederørene, livmoren selv. Jo nærmere fødsel, desto høyere er konsentrasjonen av østradiol. Det er farlig ikke så mye overskudd av dette hormonet som mangel, siden det er full av avslutning av graviditet og andre ubehagelige konsekvenser.

Noen ganger er det nødvendig å bestemme nivået av den mannlige kjønnshormonet testosteron i blodet av en gravid kvinne. Dette hormonet, men anses å være mannlig, er også tilstede i visse konsentrasjoner hos kvinner, og nivået stiger flere ganger i løpet av barnefaget, særlig hos kvinner som er gravid med gutter. Det er også noen ganger nødvendig å bestemme det såkalte AMT - et anti-Muller hormon som er viktig for stoffets reproduktive funksjon. En slik analyse er ofte foreskrevet for kvinner før og etter IVF, så vel som til gravide kvinner som har en historie med mislykkede forsøk på å bli mødre - misforståelser og frosne svangerskap.

Alle tester for bestemmelse av hormonnivåer bør tas om morgenen før du spiser. 8 timer før det burde du ikke ta fettstoffer, i en time kan du ikke røyke. En blodprøve tas fra en blodåre. Mange faktorer kan påvirke testresultatene, fra medisinene en kvinne tar til det intense stresset hun opplever. Det er også verdt å midlertidig avstå fra å donere blod hvis noen smittsom sykdom nylig er utsatt.

Denne vanlige laboratoriediagnostiseringsmetoden lar deg danne en ganske nøyaktig ide om hvordan de indre organene fungerer, hvordan de metabolske prosessene finner sted. Det nåværende nivået av laboratorieutvikling gjør det mulig å sette flere dusinvis av forskjellige indikatorer i en venøs blodprøve.

Hos gravide bestemmer laboratoriearbeidere glukosenivået, urea nivået, kreatinin, total protein, jern og serum jern, bilirubin, kolesterol, homocystein, ferritin innenfor rammen av biokjemisk forskning. Konsentrasjonen av bilirubin kan således snakke om tilstanden og funksjonen av leveren, og urea og kreatinin indikerer funksjonaliteten og helsen til nyrene og hele utskillelsessystemet. AST (aspartataminotransferase) og ALT (alaninaminotransferase) er enzymer som "signaliserer" med deres nivå av mulige forstyrrelser i henholdsvis hjerte og lever.

C-reaktivt protein kan være et tegn på betennelse i kroppen av en gravid kvinne. I tillegg tillater den biokjemiske metoden for forskning å etablere innholdet i blodet av gravid kalsium og kalium, natrium og klor, som er så nødvendige i barnets svangerskapstid.

Hvis du får en slik analyse, ta det på alvor. Å vises i behandlingsrommet bør være strengt på tom mage, helst i 2-3 dager før du donerer blod fra en vene, ikke spis fett og stekt mat, du bør forlate mye krydder og søtsaker.

Dette er en hel gruppe tester, som ikke bør nektes i det minste fordi utfallet av den kommende leveransen avhenger av det. Blodens evne til å koagulere tillater ikke at en kvinne dør i løpet av fødselen, fordi blodtap på dette tidspunktet er ganske stort. Av flere grunner kan den fremtidige mors blod ha en økt eller redusert evne til å koagulere. Dette er sjekket både i begynnelsen av svangerskapet og i sin endelige, umiddelbart før fødselen.

Den største faren ved fødsel er rikelig uterin blødning, som kan oppstå etter at moderkaken er "født", der det ikke lenger er behov for barnet etter fødselen. Kvinner forbereder seg på dette viktige øyeblikket på forhånd. Fra andre trimester blir blodet mer "tykt", klar for økt blodpropp, hvis nødvendig.

Koagulogrammet inneholder definisjonen av en INR - internasjonal normalisert holdning. Undersøkelsen bestemmer tiden som kreves for dannelsen av en blodpropp, den såkalte protrombintiden. Normalt varierer det fra 17 til 20 sekunder.

Konsentrasjonen av det komplekse komplekskomplekset er også bestemt - løselig fibrinmonomerkompleks. Resultatet av denne verdien er viktig for å diagnostisere utviklingsproblemer eller for tidlig aldring av moderkaken. Og siden fibrinmonomererene ikke øker av seg selv, men vanligvis er forbundet med antall blodplater, utføres TEG også med et tromboelastogram. Hemostase - balansen i blodet som ikke tillater det å tykke eller tynne ut for mye - er svært viktig.

Eventuelle brudd krever rask medisinsk korreksjon.

Hepatitt hos gravide forekommer ofte uten symptomer, men effekten av virus på babyen kan være ødeleggende, og sannsynligheten for intrauterin infeksjon er lavere enn sannsynligheten for infeksjon under fødsel. Forrædeligheten av hepatitt er at en kvinne ikke kan gjette om sykdommen og ikke forene den med nylig sex, besøke en tannlege, piercing, spiser rå melk og østers.

Hepatitt C er farligere enn hepatitt B, fordi det ofte fører til intrauterin infeksjon i fosteret, så vel som til barnets død både i livmor og i de første timene etter fødselen. For mange fremtidige mødre er det positive resultatet av denne laboratoriet blodprøven uventet. Hepatitt for dem er å åpne opp.

Hvis resultatet er tvilsomt, falsk positivt eller falskt negativt - blir diagnosen gjentatt.

For å beskytte barnet mot å bli infisert med det humane immunsviktvirus, er spesiell antiretroviral behandling gitt under graviditeten. I dette tilfellet er sannsynligheten for å infisere en baby mindre enn en prosent. Men for å starte slik behandling og riktig føre en slik graviditet, må legen være sikker på HIV-statusen til den gravide kvinnen.

Analysen gjøres to ganger under graviditet, ikke fordi legen ønsker det. Dette skyldes inkubasjonsperioden - det er det fra 3 månedermen fordi i begynnelsen av svangerskapet, når en kvinne registrerer, kan analysen være negativ, og allerede ved 30 uker kan det bli positivt.

I laboratorieforhold bestemmer den fremtidige morens venøse blod antistoffer mot HIV. Normalt bør de ikke være. Analysen av syfilis utføres også gjentatte ganger i løpet av bæreperioden. Dette skyldes også varigheten av inkubasjonsperioden for sykdommen.

Syfilis er farlig under graviditet fordi det kan føre til abort, til for tidlig fødsel, til intrauterin infeksjon av babyen. Å snakke med selvtillit om det er syfilis, ingen kvinne kan. Selv om alle hennes seksuelle kontakter er under kontroll, kan det samme ikke sies om partneren, foruten sykdommen overføres ved hjelp av husholdningenes midler. Lang nok syfilis kan ikke manifestere seg.

En blodprøve for denne ubehagelige venerale sykdommen utføres ved to metoder - nedbørsmikroreaksjon eller Wasserman-reaksjon. Mer vanlig er den andre metoden. Begge under graviditet kan gi falske positive resultater, og dobler den forventende moren til sjokk. Dessverre skjer dette ganske ofte under graviditet. Bare en ekstra undersøkelse vil bidra til å avgjøre om syfilis egentlig er.

TORCH er en forkortelse bak hvilke hovedbokstaver av de latinske navnene på de vanligste og farligste infeksjonene for fremtidige mødre - toxoplasmose, røde hunder, cytomegalovirusinfeksjon, herpes. Hvis en kvinne har hatt noen av disse plager tidligere, før graviditeten begynner, vil antistoffer av IgG-typen bli funnet i blodet hennes, noe som indikerer tilstedeværelsen av antistoffer mot disse infeksjonene i kroppen. Barnet er derfor også under deres beskyttelse.

Hvis antistoffer som er oppdaget i blodet er karakteristiske for den aktive fasen av immunresponsen - IgM og IgA, trenger kvinnen raskt hjelp av en smittsomme spesialist, og muligens en abort av medisinske årsaker. Slike antistoffer antyder at en kvinne er syk med disse plager, og dette øker sannsynligheten for uregelmessigheter av babyens utvikling, død og uførhet med en faktor på ti.

For rubella, toxoplasmose, herpesvirus og cytomelovirus, vil blod bli tatt fra en blodåre. Forberedelse for analysen er ikke nødvendig, det vil si, du kan ikke sulte før du besøker behandlingsrommet.

I tillegg til tester som kan foreskrives og utføres under forholdene til antitarklinikken, er det noen ganger behov for ytterligere undersøkelser. Disse inkluderer den komplekse IPD-invasiv prenatal diagnose.Det utføres vanligvis i forhold til medisinske genetiske sentre.

Det lar deg nøyaktig avgjøre om babyen er sunn. En kvinne kan bli henvist til slike undersøkelser. hvor resultatene fra første og andre screeninger viste høye og ekstremt høye risikoer fødsel av et barn med kromosomale abnormiteter.

Først er kvinnen forsynt med rådgivning - hun blir sendt til en mottak for genetikk, som velger og tilbyr den forventende moren en av måtene å bekrefte eller motbevise de alarmerende screeningsresultatene.

Chorionisk biopsi - en studie som kan planlegges tidlig, så tidlig som 10-12 uker. Gjennom livmorhalsen med et spesielt kateter eller gjennom en lang nålpekning i den fremre bukveggen, tas det for analyse av korionisk vev. Denne studien gjør det mulig, med en sannsynlighet på 99%, å etablere et barns Downs syndrom og andre medfødte kromosomale abnormiteter, nevrale rørfeil, arvelige sykdommer, hemofili, barnets kjønn, og til og med å etablere faderskap om nødvendig.

En pluss metode er det konklusjonen er utarbeidet innen få dager, og hvis den triste diagnosen er bekreftet, har kvinnen og hennes slektninger tid til å bestemme seg for graviditetens fremtid - å forlate barnet med patologien eller å avbryte henne av medisinske årsaker.

I andre trimester kan en placentocentese utføres for en kvinne - ta en prøve av placenta vev for genetisk analyse på samme måte som beskrevet. På 15-16 uker for obstetrisk beregning av begrepet kan kvinnen tilby en analyse av amniotisk væske amniocentese.

Inntaket av fostervann passerer gjennom en lang nål gjennom den fremre bukveggen. Hele prosessen blir utilsiktet overvåket av en ultralydstekniker. Prosedyren spores på monitoren til ultralydskanneren. Den smertefulle opplevelsen av en kvinne stoppes av lokal eller generell anestesi. Denne analysen er ikke bare vist for de som ser høy risiko for å ha barn med genetiske sykdommer, men også til kvinner som har høye antistoff titere i blodet, da metoden vil tillate å bestemme naturen og forlengelsen av Rh-konflikten, samt kvinner som har en lege mistenker alvorlig føtal hypoksi.

I andre trimester, fra uke 18, er det mulig å gjennomføre cordocentesis - samlingen av en babyens blodblodanalyse. Hennes "mined" på samme måte - gjennom den fremre bukveggen. Fra midten av graviditeten kan en babybiopsi også angis. Den mest traumatiske metoden, i 8-10% av tilfellene som fører til spontan abort, er fetoskopi. En fleksibel sonde settes inn i livmoren og babyen blir nøye undersøkt på en skjerm. Du kan gjøre denne prosedyren ved 18-19 uker med graviditet, men prosedyren for forståelige grunner foreskrives sjelden.

Ikke-invasive metoder er ikke særlig nøyaktige, og de er mindre farlige for kvinner og barn. Blant de eksakte, ikke-invasive måtene å lære alt om helsen til babyen, kan man bare merke en ikke-invasiv DNA-test. Det utføres i spesielle genetiske klinikker og medisinske sentre. I blodet av en gravid kvinne identifiseres og frigjøres røde blodceller fra babyen, som fremgår av den 8. uken av graviditeten. Deretter isoleres det unike DNA i blodets blodceller, noe som gjør at man kan dømme, med en nøyaktighet på opptil 98-99%, om det er patologier og utviklingsmessige abnormiteter.Ulempen med analysen er at det er veldig dyrt - flere titusener av rubler.

Graviditetstester kan tildeles en rekke, alt avhenger av hvordan barnets bæreevne. Alle av dem, hvis det er en lege resept (unntatt nyskapende ikke-invasiv DNA-test), utføres for fremtidens mor helt gratis. En kvinnes rettighet er imidlertid å velge et laboratorium og klinikk hvor man skal undersøke, og hvis hun velger å ikke ha et konsultasjonslaboratorium, må hun ta tester for en avgift ved satsene på den valgte klinikken.

I den følgende videoen finner du en nyttig kalender med graviditet i uken og en liste over nødvendige tester.