Symptomer på cøliaki hos barn og sykdomsfunksjoner
Mange mennesker har hørt om gluten i disse dager, og tilstedeværelsen er notert på matetiketter. Slike karakterer er svært viktige for pasienter med cøliaki. Hva er denne sykdommen, hvordan er det relatert til gluten og hvordan forekommer denne patogen i barndommen?
Hva er dette?
Sykdommen er arvelig, fordi predisponeringen til den blir overført til barn fra foreldrene sine. Patologi er forbundet med proteininntak. gluten i baby mat og andre produkter. De er rike på korn som hvete, byg og rug. Når dette proteinet kommer inn i tarmene til et barn med celiaki, angriper immunsystemet i kroppen hans tarmcellene. Resultatet vil bli en inflammatorisk prosess. For å aktivere det, er det nok for et barn å spise en liten mengde gluten.
Tidligere ble det antatt at denne patologien nødvendigvis manifesterer seg i barndommen, derfor var tilstedeværelsen av symptomer på cøliaki hos voksne ikke forbundet med denne diagnosen. Nå er legene enige om at sykdommen ofte er skjult, og at de kliniske symptomene kan oppstå i ungdom eller voksenliv.
symptomer
De første tegn på sykdommen vises hos barn under innføringen av gluten i dietten. Blant dem er:
- Langvarig diaré, hvor fekalmassen er vassen, i store mengder og med en ubehagelig lukt.
- Utilstrekkelig vektøkning (barnet kan til og med gå ned i vekt).
- Avslag på å spise.
- Oppblåsthet.
- Anfall av oppkast.
- Et barn kan være døsig eller døsig, så vel som tårefull, irritabel.
Hvis patologien ikke er diagnostisert før to år, kan barnet begynne å ligge bakover i fysisk utvikling, da diaréene begynner å vekselvis med forstoppelse, og ofte utvikler rickets. Barn eldre enn 3 år klager ofte på plutselig utseende av kvalme, samt magesmerter.
Komplikasjoner og konsekvenser
Siden et barn med cøliaki ofte ikke diagnostiseres umiddelbart, blir den inflammatoriske prosessen i tarmen kronisk, noe som forringer sin funksjon. Næringsstoffer som kommer inn i en babys kropp med mat, absorberes dårlig, noe som kan forstyrre funksjonen til et hvilket som helst organ. Ikke oppdaget i en tidlig alder, fører sykdommen til en forsinkelse i fysisk utvikling.
Hos ungdom kan celiac sykdom manifestere seg som kort statur, anemi, forsinket pubertet, hudutslett som ser ut som kløende flekker eller blærer. Mangel på næringsstoffer kan føre til ødeleggelse av tannemalje, osteoporose, nevropati, leddgikt, depresjon og mange andre problemer.
Hvis sykdommen begynte på et barn under to år og utvikler seg raskt, er det risiko for død.
Hva å gjøre
Hvis et familiemedlem og en lege mistenker cøliaki hos et barn, er det viktig å gjennomføre en undersøkelse og bekrefte diagnosen, og deretter foreskrive et spesielt kosthold for barnet, som vil hjelpe helt å kvitte seg med alle symptomene på utilsiktethet.
diagnostikk
En lege kan mistenke cøliaki når det gjelder karakteristiske kliniske manifestasjoner og tilstedeværelsen av pasienter i familien. Etter inspeksjon og generelle forskningsmetoder (blodprøve, coprogram) utnevne en spesiell undersøkelse.
immunologisk
Disse analysene bidrar til å avgjøre om barnet har antistoffer som begynte å bli produsert når cellene i hans immunsystem var i kontakt med gluten. For tester blir blod tatt fra en blodåre.Hvis resultatene er positive, indikerer de at barnet kan ha køliaki, men de kan ikke bekrefte sykdommen nøyaktig, derfor etter en immunologisk test, er en biopsi ofte foreskrevet.
biopsi
Ved hjelp av en biopsi kan du lage en endelig diagnose. Siden prosedyren er ganske komplisert, foreskrives den først etter andre undersøkelser med høy sannsynlighet for cøliaki. For å oppnå tarmvev, utfør fibrogastroduodenoskopi. Hvis en pasient har dermatitt, kan du også ta et hudvev for en biopsi (der det er avsetning av antistoffer i cøliaki).
behandling
Den største effektiviteten i å eliminere symptomene på kausiosykdom er eliminering av gluten fra dietten. Hvis barnet begynner å følge et spesielt diett, blir det helt sunt, fordi tarmene som ikke er i kontakt med gluten, ikke vil bli betent.
De fleste pasienter begynner å følge en diett, og legger merke til en betydelig forbedring i helsen i den første uken, men for fullstendig lindring fra symptomene som det tar fra 6 måneder til 2 år.
Dieting kan ikke bare hjelpe i tilfeller hvor sykdommen oppdages sent, og tarmvevet er alvorlig skadet. Slike pasienter er foreskrevet hormonelle legemidler og annen behandling.
mat
Siden betennelse i tarmvev i cøliaki kan provosere en meget liten mengde gluten (bokstavelig talt noen få brødkrummer), må dette proteinet bli ekskludert fra kostholdet helt. Det finnes i korn som hvete og rug, samt byg. Retter der disse kornene er til stede, bør utelukkes fra barnets kosthold.
For å være sikker på at det ikke er gluten i barnets mat, er det nødvendig å lage mat til barnet hjemme. Hvetemel kan erstattes med mais, bokhvete, mandel, ris, sorghummel, kikertmel, samt mais eller potetstivelse. Du bør også sørge for at glutenfri mat lagres separat fra baby mat. Les forsiktig etikettene, da de fleste produkter nå angir om de inneholder gluten.
Også pasienter med køliaki kan være kontraindisert i noen medisiner som gluten tilsettes til.
Sannsynlighet for overføring ved arv
Tilstedeværelsen av cøliaki hos foreldre betyr ikke at sykdommen vil bli overført til barn, fordi genene som er ansvarlige for følsomheten for denne sykdommen, kan være fraværende i barnet. I tillegg, selv med overføringen av genet til barn, manifesterer sykdommen ikke nødvendigvis seg selv. For å finne ut hvor høy risikoen for arv av sykdommen i et bestemt barn, må du screenes.
Studier har bekreftet at risikoen for cøliaki hos spedbarn som har en predisponering for sykdommen, påvirkes av typen fôring. Hvis barnet i løpet av de første månedene får bare morsmelk, og i den perioden da produkter med gluten begynner å dukke opp i babyens diett, ammer fortsetter risikoen for å utvikle patologi reduseres.
Det er også bemerket at tarminfeksjoner, inkludert rotavirusinfeksjon, bidrar til utviklingen av sykdommen. Derfor, hvis et barn har en genetisk predisponering, er det viktig å gjennomføre en syklus med vaksiner mot dette patogenet.
