Symptomer og behandling av smittsom mononukleose hos barn

Først om smittsomme mononukleose lært i 1887. Beskrivelsen av feberpatologien hos barn ble utarbeidet av den russiske forskeren NF Filatov. Og frem til i dag, viser interessen for Filatovs sykdom ikke.

I lang tid, spesielt i russisk medisinsk praksis, ble infektiøs mononukleose kalt filatov sykdom. Denne zemstvo legen viste oppmerksomhet på at mange babyer har lignende kliniske tegn: en økning i perifere lymfeknuter, hyppig hodepine eller svimmelhet, smerter i ledd og muskler når du går. Filatov kalte denne tilstanden glandulær feber.

For tiden har vitenskapen gått langt fremover. Ved hjelp av ulike diagnostiske tester og høyspesifikke enheter oppnådde forskere oppdatert informasjon om hva som forårsaker sykdommen. I den medisinske verden ble det bestemt å endre navnet på sykdommen. Nå kalles det bare smittsom mononukleose.

Det er en troverdig hypotese at sykdommen har en viral årsak. Til utvikling av denne patologien fører virus. Dette fører til at en person med smittsom mononukleose er potensielt farlig og smittsom for andre. Under hele den akutte perioden av sykdommen kan den infisere andre mennesker med infeksjonen.

Ofte forekommer denne smittsomme patologien hos unge mennesker, så vel som hos barn. Forskere påpeker at sporadiske tilfeller kan forekomme. Store og massive utbrudd av smittsom mononukleose er ekstremt sjeldne. I utgangspunktet forekommer alle epidemiene forbundet med denne sykdommen i den kalde årstiden. Toppet av forekomsten - høst.

Vanligvis kommer virus som kommer på slimhinnene, å slå seg ned i kroppen og utløse den inflammatoriske prosessen. Deres favoritt primære lokalisering er epitelceller som forer ytre overflaten av nesepassene og munnhulen. Over tid trenger de patogene mikrober inn i lymfeet og sprer seg raskt i hele kroppen sammen med blodet.

Raske prosesser trenger en baby for aktiv vekst og utvikling. Blodstrømmen hos babyer er ganske rask. Patogene virus, komme inn i kroppen, vanligvis innen få timer eller dager, sprer og aktiverer den inflammatoriske infeksjonsprosessen.

Infeksiøs mononukleose kan være farlig. Sykdommen er preget av utvikling av fjernkomplikasjoner eller bivirkninger. Noen babyer, spesielt de som ofte er syk eller lider av immunsviktssykdommer, har en risiko for en mer alvorlig kurs. Forutsi hvordan sykdommen vil utvikle seg i et bestemt barn, vil ikke fungere. For å forhindre potensielle langsiktige effekter av sykdommen, bør barnet overvåkes nøye gjennom den akutte perioden av sykdommen og under utvinning.

Herpesvirus forårsaker utvikling av sykdommen.Han har sitt eget navn - Epstein - Barr. Favoritt lokalisering for å utøve sin destruktive effekt for disse virusene er lymfoid retikulært vev. De påvirker aktivt lymfeknuter og milt. Virus som trer inn i kroppen kan også forårsake skade på indre organer.

Infeksjon med patogene mikrober kan være på forskjellige måter:

• Kontakt-husholdning. Vanligvis blir babyer smittet når deres personlige hygienegler brytes. Andreas retter, spesielt de som ikke er godt behandlet og forrenset, kan være en kilde til infeksjon. De minste komponentene til spytt av en syke kan forbli på platen eller sirkelen i ganske lang tid. Brudd på hygieneregler og mat fra samme rett med en smittet person kan lett bli smittet.
• Airborne. Ganske en hyppig variant av overføring av virus fra et sykt barn til en sunn. Virus er de minste mikroorganismer i størrelse. De går lett inn i den sunne kroppen fra bæreren gjennom luften. Vanligvis oppstår infeksjon under en samtale, så vel som ved nysing.

• Parenteralt. I pediatrisk praksis er denne infeksjonen ekstremt sjelden. Det er mer karakteristisk for voksne. Infeksjon i dette tilfellet er mulig under ulike kirurgiske operasjoner eller under blodtransfusjon. Brudd på sikkerheten til medisinske prosedyrer fører til infeksjon.
• Transplatsentarno. I dette tilfellet er infeksjonskilden til babyen moren. Barnet er infisert fra henne selv i utero. Under svangerskapet kan en infisert mor overføre virus som kan krysse moderkaken til barnet hennes. Hvis en gravid kvinne har forskjellige abnormiteter og patologier assosiert med utmattelse av placenta, øker risikoen for å infisere barnet med infeksiøs mononukleose flere ganger.

Utviklingen av denne sykdommen bidrar til en sterk reduksjon i immunitet. Vanligvis skjer dette etter hyppige forkjølelser eller som følge av effekten av uttalt psyko-emosjonelt stress.

Vanligvis vises kliniske tegn på sykdommen hos barn eldre enn ett år. Hos spedbarn er denne smittsomme patologien ekstremt sjelden. Denne funksjonen skyldes tilstedeværelsen av spesifikke passive immunoglobuliner. De beskytter barnas kropp mot ulike infeksjoner, inkludert de farlige herpesvirusene. Babyer får disse beskyttende immunoglobuliner fra mødre med morsmelk under amming.

Mange foreldre stiller spørsmål om hvorvidt et barn kan få smittsom mononukleose flere ganger i sitt liv. Meninger fra forskere og leger er skilt. Noen eksperter mener at etter den siste sykdommen utgjør barnet en sterk immunitet. Deres motstandere sier at herpesvirus ikke kan helbredes. Mikrober fortsetter i barnas kropp og kan forbli der gjennom livet, og med en reduksjon i immunitet, kan sykdommen komme tilbake igjen.

Hvor mange dager varer inkubasjonstiden av sykdommen sist? Det spenner vanligvis fra 4 dager til en måned. På dette tidspunktet bryter barnet nesten ikke. Noen svært oppmerksomme foreldre vil kunne legge merke til små endringer i babyens oppførsel. Under inkubasjonstiden kan barnet oppleve litt treghet og forvirring av oppmerksomheten, noen ganger er søvn forstyrret. Men disse symptomene er så svake manifestert at de ikke forårsaker noen angst hos fedre og mødre.

Det finnes ulike kliniske varianter av sykdommen. Dette tjente til å skape en egen klassifisering av smittsom mononukleose.Den viser alle de viktigste kliniske varianter av sykdommen, samt en beskrivelse av de patologiske symptomene som utviklet seg i barnet.

Leger skiller flere former for smittsom mononukleose:

• Manifest. Vanligvis oppstår med utvikling av ulike negative symptomer. Ganske levende manifestert. For å eliminere uønskede symptomer, er det nødvendig med spesiell behandling.
• Subklinisk. Noen forskere kaller dette skjemaet også en transportør. I dette tilfellet vises de ugunstige symptomene på sykdommen ikke. Et barn kan være en bærer av smittsom mononukleose, men ikke engang mistenker det. Det er vanligvis mulig å oppdage en sykdom i denne situasjonen bare etter bruk av spesielle diagnostiske tester.

Gitt alvorlighetsgraden av symptomene, er det flere typer sykdommen:

• Enkel eller ukomplisert. Noen eksperter kaller det også jevnt. Denne kliniske varianten er relativt mild. Det er ikke preget av utseende av komplikasjoner. Vanligvis er en riktig valgt behandling nok til at babyen skal komme seg.
• Komplisert. I dette tilfellet kan barnet utvikle farlige konsekvenser av sykdommen. For deres behandling krever obligatorisk sykehusinnleggelse av babyen på sykehuset. Terapi i dette tilfellet er komplisert med utnevnelsen av ulike grupper av rusmidler.
• Langvarig. Den er preget av en vedvarende og lang kurs. Vanligvis er dette kliniske alternativet dårlig egnet til medisinering.

Utviklingen av smittsom mononukleose er vanligvis gradvis. Ett klinisk stadium erstatter i ettertid den andre. Vanligvis forekommer et slikt kurs i de fleste syke babyer. Bare i noen tilfeller mulig mulig rask akutt progresjon av sykdommen med utvikling av mange komplikasjoner.

Den aller første perioden av sykdommen - den første. I gjennomsnitt varer den 1-1,5 måneder. De fleste kliniske tilfeller er ledsaget av feber opp til 39,5-40 grader. Alvorlighetsgraden av tilstanden forårsaker utseende av hodepine. Det kan være av varierende intensitet: fra moderat til uutholdelig. På bakgrunn av høy feber og hodepine, har barnet alvorlig kvalme og det oppstår enda brekninger.

I den akutte perioden av sykdommen føles babyen ekstremt dårlig. Han har sterk smerte i ledd og muskel svakhet. Han blir sliten veldig fort. Selv den vanlige hverdagen for et barn fører til sin hurtige trøtthet. Barnet spiser dårlig, nekter sin mest favoritt delikatesser. Forverrende tap av appetitt og tilstedeværelse av alvorlig kvalme.

Disse tegnene er enkle å identifisere og selv. Deres utseende hos mødre er et ekte sjokk. Ikke panikk! Hvis skadelige symptomer på sykdommen oppstår, må du kontakte en lege. Ikke gå med barnet til klinikken. Den vanskelige tilstanden til babyen krever at man konsulterer en spesialist hjemme.

I noen tilfeller har barn mindre alvorlige symptomer. I dette tilfellet øker kroppstemperaturen ikke så raskt. Det stiger vanligvis til subfebrile eller febrile tall i noen dager. Typiske symptomer i denne perioden er: generell ulempe, alvorlig svakhet, nesestopp og et brudd på nesepustet, øyelokkets ødem, samt svulst og puffhet i ansiktet.

I 10% av spedbarnene kan sykdommen begynne med tre karakteristiske symptomer på samme tid. Disse inkluderer: feber til feber tall, lymfeknuter og tegn på akutt tonsillitt. Dette kurset er vanligvis ganske tungt.

Den neste fasen av sykdommen er topptid. Vanligvis oppstår toppet innen en uke etter utbruddet av de første bivirkningene.Barnets generelle helse ved dette tidspunktet forverres. Han har også feber. Et svært spesifikt symptom på dette tidspunktet er mononukleose angina.

Mononukleær form av akutt tonsillitt (sår hals) fortsetter ganske hardt. Det er ledsaget av utseendet av mange symptomer i halsen. Vanligvis forekommer angina i katarralform. Tonsils blir lyse rød, hyperemisk. I noen tilfeller synes de å blomstre. Vanligvis er det hvitt eller med en grå fargetone. Ofte er overleggene på mandlene ganske løs og er relativt godt fjernet med en spatel eller en vanlig skje.

Under sykdommens høyde ledses ofte også alvorlige symptomer på rusmidler. Barnet har alvorlig eller moderat hodepine, nedsatt appetitt, forstyrret søvn. Syke barn blir mer lunefull. Barnets søvnvarighet er forstyrret. Vanligvis sover syke babyer lengre om dagen, og om natten opplever de betydelige problemer med å sovne.

Et av de karakteristiske tegnene på sykdommens høyde er utseendet på symptomer på lymfadenopati. Vanligvis er de umiddelbare perifere lymfatiske samlere involvert i denne inflammatoriske prosessen. Med denne sykdommen er det livmorhalsk lymfeknuter. De øker i størrelse flere ganger. Noen ganger kommer inflammerte lymfeknuter til størrelsen på en valnøtt.

Når de føler seg, er de ganske smertefulle og mobile. Eventuelle bevegelser av hode og nakke fører til økt smerte. Overoppheting av lymfeknuter i den akutte perioden av sykdommen er uakseptabelt! Påføringen av varme komprimerer på nakken kan bare forverre sykdomsforløpet og bidra til utvikling av farlige komplikasjoner.

Cervikal lymfadenopati i smittsom mononukleose er vanligvis symmetrisk. Det er lett å legge merke til fra blikket. Endrer utseendet på babyen. Alvorlig ødem i det subkutane fettvevet som omgir de betente lymfeknuter fører til utvikling av en "nakkestang" hos et barn. Dette symptomet er forbundet med et brudd på den samlede konfigurasjonen av nakken og er ugunstig.

Ved slutten av 12-14 dager etter sykdomsbegrepet, vises barnet kliniske tegn på involvering i miltens inflammatoriske prosess. Dette manifesteres av en økning i størrelsen. Legene kaller denne tilstanden splenomegali. Med et ukomplisert sykdomsforløp er størrelsen på milten helt normal innen utgangen av den tredje uken siden sykdommen begynte.

Også ved slutten av den andre uken har barnet tegn på leverskade. hepatitt manifestert av en økning i kroppens størrelse. Visuelt manifesterer dette seg ved utseende av guling av huden - gulsott utvikler seg. Noen babyer blir også gule sclera øyne. Vanligvis er dette symptomet forbigående og passerer ved slutten av toppen av sykdommen.

I 5-7 dager etter sykdomsbegrepet har barn et annet karakteristisk tegn - utslett. Det forekommer i ca 6% av tilfellene. Utslett - makulopapulær. Det er ingen klar lokalisering av utseendet av hudutslett. De kan dukke opp på nesten hele kroppen. Masseproblemer klør ikke og gir ikke barnet noen uro.

Vanligvis går utslettet bort alene. Hudelementene forsvinner konsekvent og gir ingen spor av hyper- eller depigmentering på huden. Etter utslettet forsvinner babyens hud kjent fysiologisk farge og endres ikke. Resterende peeling på huden forblir heller ikke. Ved slutten av høyden begynner babyen å føle seg mye bedre.

Ved slutten av den andre uken av sykdommen forsvinner hans nesestopp og hans pust normaliserer, kroppstemperaturen stiger og ansiktet blir hovent. I gjennomsnitt er den totale varigheten av denne sykdomsperioden 2-3 uker. Denne gangen kan være forskjellig og avhenger av barnets opprinnelige tilstand.

Den siste perioden av sykdommen - konvalescens. Denne tiden er preget av fullstendig avslutning av sykdommen og forsvunnelsen av alle skadelige symptomer. Ved spedbarn går kroppstemperaturen tilbake til normal, plakk på mandlene forsvinner helt, og normal størrelse på livmorhalsk lymfeknuter gjenopprettes. Barnet føles mye bedre på dette tidspunktet: appetitten vender tilbake og svakheten minker. Baby begynner å komme seg.

Vanligvis tar det hele tiden for fullstendig forsvinning av alle symptomene. Så, perioden med konvalescens hos babyer er vanligvis 3-4 uker. Etter dette kommer utvinning. Noen barn som har hatt infektiøs mononukleose kan ha resterende symptomer i lengre tid. I denne perioden er det svært viktig å utøve regelmessig medisinsk overvåking av barnets velvære, slik at sykdommen ikke blir langvarig.

Når de første tegnene på sykdommen vises, må du sørge for å vise barnet til legen. Legen vil gjennomføre den nødvendige kliniske undersøkelsen, hvor han vil inspisere sårhalsen, føle lymfeknuter og kunne bestemme størrelsen på leveren og milten. Etter en slik undersøkelse foreskriver barnelege vanligvis flere flere laboratorietester for å klargjøre diagnosen ytterligere.

For å fastslå kilden til sykdommen griper legene til analyse av blod for bestemmelse av spesifikke immunglobuliner av klasse M og G til virus-Barr-viruset. Denne enkle testen lar deg skille mononukleose tonsillitt fra annen viral eller bakteriell tonsillitt. Denne analysen er svært sensitiv og gir i de fleste tilfeller en reell ide om hvorvidt viruset er i blodet.

For å fastslå de funksjonelle abnormaliteter som forekommer i de indre organene, er det nødvendig med en biokjemisk blodprøve. Hvis et barn har tegn på mononukleose hepatitt, vil hepatintransaminaser og bilirubinnivåer økes i blodet. Fullstendig blodtall vil bidra til å identifisere alle abnormiteter som oppstår i virussykdommer. Alvorlighetsgraden av disse endringene kan være forskjellig.

I den generelle analysen av blod øker totalt antall leukocytter, monocytter, lymfocytter. Accelerert ESR indikerer tilstedeværelsen av en uttalt inflammatorisk prosess. En endring i leukocytformelen indikerer tilstedeværelsen av en virusinfeksjon i kroppen. På forskjellige stadier av sykdomsutviklingen i den generelle analysen av blodet, opptrer ulike patologiske forandringer som endrer seg under sykdomsforløpet.

Et karakteristisk tegn er utseendet til atypiske mononukleære stoffer i analysen av bestemte celler. De har en stor cytoplasma inne. Hvis tallet overstiger 10%, indikerer dette forekomsten av sykdommen. Vanligvis oppstår disse cellene ikke umiddelbart etter sykdomsutbruddet, men etter noen dager eller til og med uker. I størrelse, de ligner store monocytter med en endret struktur.

Laboratorietester tillater differensialdiagnose å utføres ganske nøyaktig. Infeksiøs mononukleose kan maskeres av difteri, ulike typer akutt tonsillitt, akutt leukemi, lymfogranulomatose og andre farlige barndomssykdommer.I noen vanskelige kliniske tilfeller er det nødvendig med et komplett diagnostisk tiltak, inkludert utførelse av ulike laboratorietester.

For nøyaktig å bestemme størrelsen på de indre organene som brukes ultralyd. Ved hjelp av en spesiell sensor undersøker en spesialist overflaten på organene og bestemmer parametrene. Ultralyddiagnose bidrar til å identifisere alle forandringer som oppstår i leveren og milten under utviklingen av smittsom mononukleose. Metoden er ganske nøyaktig og informativ.

Forløpet av sykdommen kan ikke alltid være lett. I enkelte tilfeller er det helseskader. De kan betydelig svekke helsen til barnet og føre til en forringelse i tilstanden hans. Unnlatelse av å gi rettidig assistanse slike konsekvenser av smittsom mononukleose har en betydelig innvirkning på barnets livskvalitet i fremtiden.

Sykdommen kan være farlig ved utviklingen av følgende negative komplikasjoner:

• Brudd på milten. Ganske sjeldne alternativ. Det forekommer i ikke mer enn 1% av tilfellene. Alvorlig splenomegali fører til at den ytre kapsel i milten brister og en organspresjon forekommer. Hvis en kirurgisk operasjon ikke utføres i tide, kan det oppstå en comatose-tilstand og jevn død.
• Anemisk tilstand. Slike hemorragiske anemi er forbundet med en forstyrrelse av milten. Det er også tegn på immun trombocytopeni i blodet. Denne tilstanden oppstår på grunn av nedsatt arbeid i milten, som et bloddannende organ.
• Neurologiske patologier. Disse inkluderer: ulike kliniske varianter av meningitt og encefalitt, akutte psykotiske tilstander, plutselig cerebellar syndrom, parese av perifere nervebukser, Guillain-Barré syndrom (polyneuritt).

• Ulike brudd på hjertet. De manifesterer endret hjerterytme. Barnet har ulike muligheter for arytmi eller takykardi. Med involvering i den inflammatoriske prosessen i hjertemuskelen og dens membraner oppstår en svært farlig tilstand - infeksjonell perikarditt.
• Lungebetennelse - lungebetennelse. Det utvikler seg som følge av tillegg av en sekundær bakteriell infeksjon. De vanligste årsakene til lungebetennelse er stafylokokker eller streptokokker. Mye mindre ofte fører anaerobe mikroorganismer til utviklingen av sykdommen.
• Necrose av leverenceller. Dette er en svært ugunstig tilstand. Død av leverceller fører til brudd på dens funksjoner. Kroppen forstyrrer løpet av mange prosesser: hemostase, dannelse av kjønnshormoner, bruk av avfallsmetabolske produkter og giftige stoffer, dannelse av galle. Hepatisk svikt er dannet. Tilstanden krever akutt intensiv behandling.

• Utviklingen av akutt nyresvikt. Denne komplikasjonen er ganske sjelden. Vanligvis oppstår nyreproblemer hos babyer med anatomiske defekter i strukturen i urinorganene eller kroniske sykdommer i det genitourinære systemet. Denne tilstanden manifesteres ved brudd på urinutskillelse. Behandling av denne kliniske tilstanden utføres kun på et sykehus.
• Kvelning. I denne akutte tilstanden er pusten helt nedsatt. Utviklingen av asfyksi resulterer ofte i utprøvd akutt mononukleose tonsillitt. Den overflod av raid på mandlene bidrar også til åndedrettssvikt. Denne tilstanden krever akuttmedisinsk behandling.

Behandling av infeksiøs mononukleose bør være umiddelbart, da de første kliniske tegnene dukket opp. Senere terapi bidrar bare til utviklingen av komplikasjoner i fremtiden.Målet med behandlingen: å eliminere alle skadelige symptomer på sykdommen, samt å forhindre mulig sekundær infeksjon med bakteriell infeksjon.

Hospitalisering av barnet på sykehuset er underlagt strenge indikasjoner. Alle babyer med uttalt symptomer på rus, feber, med trusselen om ulike komplikasjoner, må tas til sykehusavdelingen. Hjemmebehandling for dem er uakseptabelt. Beslutningen om sykehusinnleggelse gjøres av den behandlende legen etter at han har undersøkt barnet og gjennomført en undersøkelse.

I behandlingen av sykdommen brukes:

• Narkotikafrie stoffer. Disse inkluderer: hvilerom i den akutte perioden av sykdommen og medisinsk ernæring. Dagregimet for et sykt barn bør være klart planlagt. Barnet må sove minst tre timer om dagen. Omtaler av foreldre indikerer at tilslutning til diett og riktig daglig diett hjelper krummene til å komme seg raskere og forbedre barnets trivsel vesentlig.
• Lokal behandling. For å utføre forskjellige skylling er det brukt. Som medisiner kan du bruke en løsning av furatsilina, natron, samt forskjellige urter (salvie, calendula, kamille). Skyll bør utføres i 30-40 minutter før eller etter måltider. Alle løsninger og dekk for disse prosedyrene skal være behagelig, varm temperatur.

• Antihistaminer. De bidrar til å eliminere uttalt hevelse av vev, eliminere betennelse og bidra til å normalisere størrelsen på lymfeknuter. Som antihistaminer brukes: Tavegil, Suprastin, Peritol, Claritin og andre. Foreskrevet medisiner for kurset. Dosering, frekvens og varighet av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.
• Antipyretika. Hjelper med å normalisere feber. Varigheten av å ta disse medisinene blir nødvendigvis diskutert med legen din, som ved langvarig bruk kan de forårsake mange bivirkninger. I pediatrisk praksis brukes narkotika basert på paracetamol eller ibuprofen.
• Antibakteriell terapi. Det er kun foreskrevet ved tiltredelse av bakteriell infeksjon. Valget av antibiotika er avhengig av patogenet som forårsaket infeksjonen. Foreløpig foretrekker legene moderne antibakterielle midler med et bredt spekter av handling. Penisillinpreparater hos barn prøver ikke å bruke, siden inntaket av disse stoffene ledsages av utviklingen av en rekke bivirkninger.

• Hormonale legemidler. Hovedsakelig brukte stoffer basert på prednisolon eller deksametason. Påfør korte kurs, opptil 3-4 dager. Den gjennomsnittlige dosen pr. Kurs er 1-1,5 mg / kg og beregnes individuelt av den behandlende legen. Uavhengig bruk av hormoner er uakseptabelt! Midlene brukes kun etter utnevnelsen av den behandlende legen.
• Multivitaminkomplekser. De biologisk aktive komponentene som finnes i disse legemidlene bidrar til å forbedre sykdomsforløpet, og hjelper barnet til å komme seg fra infeksjonen. Ta vitaminer bør være noen måneder. Vanligvis er et kurs på multivitaminbehandling 60-90 dager.
• Kirurgisk behandling. Tilordnet risiko for brudd på milten. Slike operasjoner utføres utelukkende av helsehensyn.

Det er viktig å merke seg at det for tiden ikke er noen spesifikk antiviral behandling for infeksiøs mononukleose. Antivirale legemidler kan bare ha en indirekte effekt på Epstein-Barr-virus. Dessverre fører ikke disse medisinene til en fullstendig kur for en virusinfeksjon. I utgangspunktet er behandlingen av sykdommen symptomatisk og patogenetisk.

Ved utvikling av komplikasjoner foreskrives antibiotika og hormonelle legemidler.Hormoner lar deg eliminere uttalt hyperplasi av de betente lymfeknutene. Alvorlig lymfoid hyperplasi (forstørrelse) av lymfeknuter i nesofarynx og strupehode kan føre til utvikling av en hindring av luftveiene i luftveiene, noe som fører til asfeksjon. Utnevnelsen av hormonelle stoffer bidrar til å eliminere dette ugunstige og svært farlige symptomet. Behandlingskomplekset er valgt av behandlende lege. Under utviklingen av sykdommen, kan det endres for å reflektere barnets velvære.

Ernæringen av babyer i den akutte perioden av sykdommen skal være høyt kalori og balansert. Følgende anbefalinger bidrar til å forhindre mange komplikasjoner av sykdommen. Forstørret lever fremkaller et brudd på galleflyten og bidrar til utviklingen av fordøyelsessykdommer. Dieting i dette tilfellet kan redusere alvorlighetsgraden av alle negative manifestasjoner.

Medisinsk ernæring inkluderer obligatorisk bruk av proteinmatvarer. Som et protein, magert biff, kylling, kalkun og hvit fisk er utmerket. Alle retter skal tilberedes på en mild måte. Slike ernæring er viktig, spesielt i høyden av smittsom mononukleose, når betennelse utvikler seg i munnhulen. De knuste produktene vil ikke ha en traumatisk effekt på mandlene, og vil ikke provosere økt smerte ved svelging.

Som komplekse karbohydrater kan du bruke noen kornblandinger. Prøv å lage kokt frokostblanding så mye som mulig kokt. Kosttilskudd bør være et utvalg av grønnsaker og frukt. Et slikt variert kosthold bidrar til metning av kroppen med alle nødvendige stoffer som er nødvendige i kampen mot infeksjon.

Gjenoppretting fra smittsom mononukleose er en ganske lang prosess. Det tar minst seks måneder for babyen å gå tilbake til sin vanlige livsstil. Som rehabiliteringsforanstaltninger vil det bli nødvendig med overholdelse av postulatene av en sunn livsstil. Et fullbalansert kosthold, regelmessig trening, optimal vekst av aktiv fritid og hvile vil bidra til å forbedre immuniteten, svekket i den akutte perioden av sykdommen.

Innen få måneder etter overført smittsom mononukleose må barnet bli observert av legene. Klinisk overvåking tillater rettidig påvisning av langtidseffekter av sykdommen. For en baby som har hatt en alvorlig infeksjon, må det være medisinsk tilsyn.

For tiden er det ingen universell vaksinasjon mot infeksiøs mononukleose. Spesifikk forebygging er ennå ikke utviklet. Ikke-spesifikke profylaktiske tiltak for å forhindre denne sykdommen er å unngå kontakt med feber eller syke barn. Barnets kropp av en baby som nettopp har smittet mononukleose er svært utsatt for infeksjon med ulike infeksjoner.

Personlig hygiene bidrar også til å redusere risikoen for mulig infeksjon. Hvert barn bør ha sine egne retter. Å bruke en andres er strengt forbudt! Under vask er det svært viktig å bruke varmt vann og spesielle vaskemidler som er godkjent for bruk hos barn.

Overholdelse av karantene vil bidra til å forhindre masseutbrudd av sykdommer i barnas grupper.Hvis barnet har hatt kontakt med en infeksiøs mononukleose pasient med en baby, så er han under obligatorisk medisinsk tilsyn i 20 dager. Hvis du oppdager tegn på sykdom, foreskrives han nødvendig behandling.

For informasjon om hva som er smittsom mononukleose og hvordan å behandle det, se neste video.