Ambroxol: bruksanvisninger for barn

Når et barn lider av en hoste, anbefaler leger at effektive smittsomme stoffer, blant annet Ambroxol kan bli kalt. Er det mulig å gi dette legemidlet i en tidlig alder, enn det kan skade barnas kropp og hvordan du tar det riktig?

Ambroxol er produsert i følgende former:

1. Sirup. Den er representert av en litt viskøs gjennomsiktig væske av gulaktig fargetone eller uten farge. Smaken og lukten av sirup kan være banan, aprikos, bringebær eller frukt. Innholdet av det aktive stoffet i 5 ml av en slik søt suspensjon kan være enten 15 mg eller 30 mg. En pakke med medisin inneholder 50, 100, 125 eller 150 ml sirup, samt en måleske eller en målerkopp.
2. Løsning som brukes til innånding eller innvendig bruk. En milliliter av en slik klar, fargeløs eller brun medisin inneholder 7,5 mg av den aktive ingrediensen. Pakningen inneholder 40 eller 100 ml væske, samt en målerkopp.
3. Injeksjonsvæske, oppløsning. Det er en steril væske pakket i 2 ml ampuller, som kan injiseres enten intramuskulært eller i en vene. En ampulle inneholder 15 mg av det aktive stoffet (7,5 mg ambroxol per 1 ml oppløsning).
4. Tabletter. Hver av disse hvite runde eller sylindriske tabletter inneholder 30 mg av den aktive ingrediensen. En pakke kan inneholde fra 10 til 100 tabletter, pakket i blister med 10 eller 20 stykker.

Det aktive stoffet i noen form for Ambroxol er representert av forbindelsen "Ambroxol Hydrochloride". Sirupen inneholder ekstra stoffer som vann, smaker, benzoesyre, glyserol, sitronsyre, natriumsakkarinat og andre ingredienser.

I tillegg til ambroxol inneholder tabletter laktose, stivelse fra poteter, talkum, silika og kalsium eller magnesiumstearat. I løsningen for oral administrering er det ikke bare Ambroxol og vann, men også sitronsyre, benzalkoniumklorid, natriumklorid og natriumhydrogenfosfat.

Siden Ambroxol påvirker produksjonen av slim i bronkialtreet, er dette legemidlet klassifisert som secretolytisk (mucolytisk). Etter inntak av pasienten blir stoffet nesten fullstendig absorbert og overført til lungevevvet. Der aktiviserer dets aktive substans produksjonen av sputumglykoproteiner og endrer strukturen av polysakkarider. Som et resultat blir hemmeligheten mer væske, noe som gjør hoste lettere.

I tillegg har Ambroxol evnen til å stimulere motorens aktivitet i luftveiene. Legemidlet påvirker det cilierte epitelet, hvorav resultatet vil være en mer aktiv bevegelse av cilia av disse cellene. Denne effekten bidrar til den smertefulle effekten av stoffet. I tillegg hindrer Ambroxol i alveolene oppløsningen av overflateaktivt middel, og forbedrer også produksjonen.

Ambroxol bruk i pediatrisk er tillatt fra fødselen. Når det er angitt, er et slikt legemiddel foreskrevet til nyfødte, inkludert babyer, hvis fødsel skjedde tidligere enn nødvendig tid. I dette tilfellet må behandling med Ambroxol i en alder av opptil ett år nødvendigvis være under tilsyn av en spesialist. En tablettform er startet fra 6 år, når et barn kan svelge en pille uten mye problemer.

Utnevnelse av Ambroxol til et barn er berettiget med en våt hoste, dersom sputum produsert i luftveiene har høy viskositet, som forhindrer barnet i å hoste opp.

Denne situasjonen oppstår:

• Med akutt bronkitt.
• Med lungebetennelse.
• Med kroniske lungesykdommer som oppstår med obstruksjon.
• Med astma.
• Når det er identifisert i luftveiene i bronkiektasis.

Nyfødt Ambroxol er indisert for åndedrettsstress, som kalles nød. Også dette legemidlet er ofte foreskrevet for cystisk fibrose.

Mottak av Ambroxol er forbudt ved overfølsomhet overfor dets aktive substans eller andre komponenter, for eksempel laktose i sammensetningen av tabletter.

Dette legemidlet er heller ikke anbefalt:

• Med konvulsiv syndrom.
• Med høy risiko for stagnasjon av slim i luftveiene (hvis bronkiets motilitet er ødelagt eller hemmeligheten dannes i for store mengder).
• Med ulcerativ patologi i fordøyelseskanalen.
• Ved leverfeil.
• Med alvorlig nyresykdom.

Instruksjoner for bruk av sirup for barn advarer om forsiktighet ved behandling med slik Ambroxol i tilfelle problemer med karbohydratmetabolismen.

• Fordøyelsessystemet hos barnet kan reagere på Ambroxol ved å fortynne avføringen eller omvendt ved forstoppelse. Hvis stoffet brukes i svært lang tid, provoserer det kvalme, magesmerter, halsbrann og til og med oppkast.
• En annen vanlig bivirkning av Ambroxol er allergi, som kan provoseres av smaksstoffer og andre kjemikalier. Mens du tar medisinen, kan barnet klage på kløende utslett eller hevelse i huden. Av og til forårsaker stoffet dermatitt, og hos noen barn fører den første dosen Ambroxol til anafylaktisk sjokk.
• Sjeldent reagerer barnas kropp på Ambroxol behandling med hodepine, tørking av slimhinnene i oropharynx, svakhet, dysuriske hendelser, neseutslipp.
• I noen barn fører Ambroxol til økt nervøs spenning.
• Hvis stoffet injiseres i blodet for fort, vil det føre til alvorlig hodepine, kortpustethet, økt kroppstemperatur, kulderystelser, nummenhet og nedsatt blodtrykk.

En enkelt dose Ambroxol, så vel som hyppigheten av å ta medisinen, bestemmes under hensyn til barnets alder:

• For babyer under 5 år, for eksempel ved 4 år, er legemidlet gitt i 7,5 mg aktiv substans. Dette tilsvarer 1 ml oral oppløsning, en halv måleske sirup med ambroxolinnhold i 15 mg / 5 ml eller 1/4 måleske sirup med høyere konsentrasjon (30 mg / 5 ml).
• For barn i alderen 6-12 år er dosen Ambroxol per dose 15 mg. Hvis det er nødvendig å gi en løsning inne, måler du 2 ml væske. Sirup med en konsentrasjon på 15 mg / 5 ml av virkestoffet gir 1 scoop (5 ml) og en mer konsentrert sirup (30 mg / 5 ml) - en halv skje (2,5 ml).
• For barn over 12 år er en enkelt dose av legemidlet 30 mg aktiv ingrediens. Dette er en hel tablett, 4 ml oppløsning, 10 ml sirup med en konsentrasjon på 15 mg / 5 ml (to fulle måleskjeer) eller 5 ml sirup med ambroxolinnhold på 30 mg / 5 ml (en skje).

Legemidlet er gitt etter måltider for å beskytte fordøyelseskanalen mot irritasjon. Ambroxol bør foreskrives av lege til barn i de to første årene, og hyppigheten av å ta sirup eller oppløsning er 2 ganger daglig. I en alder av to til fem år er medisinen gitt i samme dose, men allerede tre ganger om dagen.

Barn 6 år og eldre tilbys medisin to ganger eller tre ganger om dagen. Svært ofte de første dagene vil hyppigheten av å ta Ambroxol bli høyere (3 ganger), og deretter redusert til 2 ganger. Varigheten av stoffet i hvert tilfelle er satt individuelt.

Inhalasjoner med Ambroxol gjør 1-2 ganger om dagen gjennom en forstøver, blander flytende medisin med saltoppløsning i like store mengder.De anbefales fra 5 år ved en dose på 15 til 22,5 mg ambroxol per prosedyre (2-3 ml innåndingsoppløsning). Barn under 5 år kan bruke 1-2 ml Ambroxol i oppløsning (7,5-15 mg) som foreskrevet av lege for innånding.

Injiserende Ambroxol hos nyfødte sørger for en daglig dosering på 10-30 mg av det aktive stoffet per kg kroppsvekt. Legemiddeladministrasjon utføres 3-4 ganger daglig. Legemidlet kan administreres drypp, fortynne med saltvann eller dextrose.

Den daglige dosen av legemidlet for intravenøs administrering i en alder av 1 måned til 2 år er 15 mg (1 ampul), i alderen 2-5 år - 22,5 mg (1,5 ampuller) og for barn over 5 år - fra 30 til 45 mg (2-3 ampuller). For spedbarn opptil to år er denne dosen delt inn i to injeksjoner, og for barn over 2 år er det tillatt å dele den daglige dosen i tre injeksjoner.

En overdreven høy dose av Ambroxol øker spytt sekresjon, provoserer alvorlig kvalme, senker blodtrykket eller forårsaker oppkast. For å behandle en overdose av en inntatt medisin, bør du spyle magen så raskt som mulig, og deretter gi barnet fettrike matvarer. Videre er pasientens tilstand viktig for nøye å overvåke og om nødvendig umiddelbart søke medisinsk hjelp.

• Hvis Ambroxol foreskrives sammen med antitussive legemidler som påvirker hosterefleksen, kan det føre til slim for overbelastning i luftveiene.
• Utnevnelse med Ambroxol av enkelte antibiotika (Erytromycin, amoxicillin, doksycyklin, Cefuroxime) vil fremme større penetrasjon av antibakterielle midler inn i hemmelen til bronkiene.
• Løsningen for injeksjoner kan ikke legges til en sprøyte med medisiner, som har en pH over 6,3.

Legemidlet bør ikke være fritt tilgjengelig for et lite barn. Ambroxol lagertemperatur bør ikke overstige +25 grader Celsius. Sted for tabletter, sirup eller oppløsning bør velges tørt og vekk fra direkte sollys. Ikke oppbevar Ambroxol lenger enn det som er angitt i legemidlets holdbarhet på pakken. For tabletter er denne perioden 3 år, for sirup - 2 år.

På bruk av Ambroxol ved behandling av hoste hos barn snakker det mest godt. Anmeldelser av mødre legger vekt på effektiviteten av stoffet og rask hjelp til barn med tørr hoste og problemer med ekspektorering av sputum. Legemidlet er etterspurt etter bronkitt og andre sykdommer i luftveiene. Barn tolererer det stort sett godt, og allergier eller andre bivirkninger er sjeldne.

Hvis bruk av Ambroxol ikke er mulig, er det lov å bytte medisin til et annet legemiddel som inneholder samme aktive ingrediens.

En erstatning kan være en slik analog:

• ambrobene. Et slikt tysk stoff er representert av et bredt utvalg av utgivelsesformer. Blant dem er bringebærsirup, en løsning som kan være full og tabletter. Legemidlet er også tilgjengelig i kapsler med en lengre handlingstid og i en injeksjonsform (ampuller med en løsning for åndedrettsvern).
• Hemofarm. En slik serbisk Ambroxol produseres i form av bringebærsirup og brusende sitrontabletter som inneholder 30 eller 60 mg aktiv substans.
• Lasolvan. Denne greske medisinen er et av de mest ettertraktede blant Ambroxol-analogene. Legemidlet er produsert i sirup med en konsentrasjon av den aktive ingrediensen i 5 ml 15 mg eller 30 mg. Dette legemidlet har smaken av jordbær eller villbær.Lasolvan er også representert av myntbensetter (inneholdende 15 mg ambroxol), 30 mg tabletter av den aktive substansen og en løsning som kan være full eller brukes til innånding.
• ambrogeksal. Dette legemidlet er produsert i Tyskland i form av en løsning (dosert i dråper), kapsler, tabletter og bringebær eller aprikos sirup.
• Haliksol. Denne ungarske medisinen er representert av jordbær-banansirup med ambroxol innhold på 30 mg i 10 ml, samt tabletter.
• Ambrosan. Dette tsjekkiske stoffet er produsert i tabletter, samt i form av en oppløsning med en konsentrasjon av den aktive substansen på 7,5 mg per milliliter til oral administrering.
• Flavamed. Dette legemidlet fra Tyskland er tilgjengelig i tabletter, samt i oppløsning, hvorav 5 ml inneholder 15 mg ambroxol.
• Bronhorus. En slik innenlands Ambroxol-analog er representert av bringebærsirup (3 ml av den aktive substansen er inneholdt i hver ml) og tabletter.
• Maddox. Dette slovakiske stoffet er tilgjengelig i tabletter og i form av honning sirup, som inneholder 15 mg ambroxol per 5 ml av legemidlet.