Barn med sjeldne sykdommer vil bli forsynt med medisiner på statens bekostning.
Den tredje, endelige lesningen av lovforslaget ble gjennomført i statsdumaen på å utvide listen over sjeldne sykdommer, ifølge hvilken midler for medisiner skal tildeles fra det føderale budsjettet
Fem flere diagnoser ble lagt til listen. For babyer med slike sykdommer, vil medisiner (svært dyre og sjeldne) bli kjøpt sentralt.
Varamedlemmerne lovet personlig å overvåke lovens gjennomføring, siden situasjonen med narkotikaforsikringen for alvorlig syke barn i landet fortsatt er veldig skuffende.
Med endringene inneholder listen over sykdommer de fem dyreste sykdommene - hemolytisk uremisk syndrom, juvenil systemisk artritt, tre typer mucopolysakkaridose og ytterligere 24 diagnoser.
I de kommende dagene bør listen underskrives av russisk president Vladimir Putin. Fra dette punktet vil regionene ikke lenger delta i kjøp av medisiner, dette vil bli en føderal sak.
Tidligere klaget foreldrene til alvorlig syke barn ofte om mangel på dyre rusmidler.
Lokale tjenestemenn var berettiget av mangel på midler i budsjettet og overdrevne krav fra medisinske leverandører.
I dag er det 1 566 barn som bor i Russland med patologier som er sjeldne.
Behandlingen av noen pasienter med de mest "kostbare" plagerene koster det regionale budsjettet 100 millioner rubler i året.
Forfatterne av loven har beregnet at for å behandle alle som er på listen, må den føderale statskassen disponere fra 10 milliarder om året. Men siden kjøpet vil bli sentralisert, kan leverandørene gi en rabatt på 10-20% av det totale beløpet.
Helse- og helsedepartementet i Russland vil være ansvarlig for lovens gjennomføring. Dokumentet trer i kraft fra 2019.