Medisinering for barn med sjeldne sykdommer
Barneombudsmannen Anna Kuznetsova møtte Russlands president Vladimir Putin og ba ham godkjenne sitt initiativ.
Ombudsmannen foreslo å gjøre sentralisert anskaffelse av medisiner for barn med sjeldne sykdommer.
Behovet for å sentralisere innkjøp er lang forsinket, sier Kuznetsova.
Kostnadsforskjell detaljhandel dyre narkotika og engrospriser for dem kan også være en feil flere ganger den fulle kostnadenDerfor er det ikke alltid praktisk for regionene å kjøpe medisiner til ublu priser.
Hvis du kjøper medisiner til barn med sjeldne plager sentralt, vil det ikke bare hjelpe til med å spare statsmidler og midler fra regionale budsjetter, men også å gi barna mye trengte medisiner. deres liv avhenger i verste forstand av ordet.
I dag lever i Russland mer 8 tusen barn med sjeldne patologier.
Bare 30% av alle russiske regioner gir sine unge med nødvendige medisiner til 100%. De gjenværende fagene i Føderasjonen erklærer et budsjettunderskudd og mangel på midler.
Delvis løse problemet, ifølge Kuznetsova, kan russiske farmakere hjelpe, hvis de har muligheten produsere i vårt land en rekke analoger av dyre utenlandske stoffer.
Det var gunstig både for farmasøytisk industri og for tjenestemenn som trenger å kjøpe medisiner, og for barna selv, for hvem disse legemidlene er viktige.
