Genetikk har funnet en ny faktor som bestemmer barnets kjønn
Forskere fra Melbourne som arbeider på Murdoch Children's Research Institute funnet En ny faktor som bestemmer det ufødte barnets kjønn i det øyeblikket det befinner seg.
Genetikk har forsøkt å studere kreftene som påvirker genens aktivitet på tidspunktet for kjønnsbestemmelse (dette skjer når mannlige og kvinnelige kimceller fusjonerer).
Kjønn bestemmes av sammensetningen av kromosomene på tidspunktet for unnfangelsen. XX - kvinnelig kim, XY - hann.
Det mannlige Y-kromosomet bærer et spesielt kritisk gen, som heter SRY, og det påvirker i sin tur direkte et annet gen, SOX9. Hvis denne interaksjonen ikke forstyrres, blir en liten gutt født, som allerede i begynnelsen begynner å skape testikulære prototyper i embryoet.
Forfatterne av studien fant at hovedtemaet i denne kjeden er SOX9, og med sin svakhet og ustabilitet oppstår ikke en oppfatning av en gutt. Resultatene av studien er allerede publisert i Nature Communications.
Under studien kunne forskere oppdage pasienter med det første settet av det tjuende århundre, men de var menn fordi SOX9-nivået var høyt, og derfor i stedet for eggstokkene på embryonale stadium ble testiklene dannet. De fant også personer med XY-settet, som på grunn av det lave SOX9-innholdet dannet eggstokkene i stedet for testikler.
Studien pågår. Forskere har tenkt å finne ut er det mulig å kunstig øke eller senke nivået av SOX9 for å tenke på et barn av riktig kjønn. Det er ikke noe svar på dette spørsmålet ennå.
