Russiske forskere utvikler en ny metode for prenatal diagnose av fosteravvik
Russiske nevrologer fra Tomsk State University har begynt å utvikle seg ny prenatal testsom vil bidra til å identifisere misdannelser av fosterets sentralnervesystem under mors graviditet.
De søker etter biomarkører av hjerneskade hos foster med svangerskapsalder eldre enn 20 uker. Denne tilnærmingen er en ny; det var umulig å fastslå slike uregelmessigheter før.
Spesielt er det planlagt å identifisere og analysere mengden myelin - en spesiell substans som utgjør skjeden av nervefibre.
Dette vil gjøre det mulig å bestemme hos barn lenge før fødselen av alvorlige sykdommer i sentralnervesystemet, kognitive forstyrrelser og til og med autisme.
På mange måter er slike uregelmessigheter genetiske og kromosomale i naturen, og personer i hvite frakker, uansett hvor høyt kvalifiserte de er, har ingen mulighet til å påvirke prosessene ved feildannelse. Men for å lære å identifisere dem før barnet er født, er det veldig viktig minst fordi ikke alle foreldre er klare til å akseptere en syk baby.
En prototype av en spesiell test for kartlegging av myelin eksisterer allerede. Det går tester og viser høy nøyaktighet og effektivitet. Nå har de begynt å introdusere teknikken bare i enkelte klinikker i landet som en eksperimentell, med hjelp, spesielt undersøker de tilstanden til nervefibrene hos personer som har rammet et slag.
Metoden ble allerede testet for et år siden på barna i de første årene av livet, dette gjorde det mulig å supplere kunnskapsbasen med nye data om myeliniseringsprosessen av nervefibre hos barn. Studier om opprettelse av en prenatal test for myelin vil vare i fire år. Etter det er det planlagt å introdusere det i en screening som er obligatorisk for alle fremtidige mødre, som i dag gjør det mulig å identifisere noen kromosomale abnormiteter i de tidlige stadiene, som Downs syndrom, Turner, Pattau.
Det antas også at denne teknikken vil bidra til å finne de sanne årsakene til mental retardasjon og autisme hos barn hvis lidelser ble diagnostisert etter fødselen.
