Hvor mange kromosomer inneholder sædkjernen og hvilke egenskaper har kromosomsettet av sæd?
Evnen til å overføre genetisk informasjon er svært viktig for fremvekst. Egenskaper av kromosomalt sett av den mannlige reproduktive cellen ytterligere etter unnfangelse forårsaker arv av visse tegn. Denne artikkelen vil fortelle deg hvor mange kromosomer spermacellen inneholder.
Egenskaper av den mannlige reproduktive celle strukturen
Genetisk informasjon, som er arvet av slekten, er kodet i separate gener plassert i kromosomer.
De aller første ideene til forskere om kromosomer som er inne i menneskelige celler, dukket opp på 70-tallet av XIX-tallet. Hittil har den vitenskapelige verden ikke kommet til enighet om hvem blant forskerne oppdaget kromosomene. På forskjellige tidspunkter ble denne oppdagelsen "bevilget" til I. D. Chistyakov, A. Schneider og mange andre forskere. Imidlertid ble begrepet "kromosom" selv foreslått for første gang av en tysk histolog G. Waldeyer i 1888. Den bokstavelige oversettelsen betyr "malt kropp", siden disse elementene er ganske godt fargede med grunnleggende fargestoffer når de utfører forskning.
De fleste av de vitenskapelige forsøkene som klarte definisjonen av kromosomstrukturen, ble utført hovedsakelig i XX-tallet. Moderne forskere fortsetter vitenskapelige eksperimenter med sikte på nøyaktig dekoding av genetisk informasjon som finnes i kromosomene.
For å få en bedre og enkel forståelse av hvordan kromosomsettet til den mannlige reproduktive cellen dannes, la oss ta litt kontakt med biologi. Hver spermatozon består av et hode, en midterdel (kropp) og en hale. I gjennomsnitt er lengden på hanncellen til halen 55 mikron.
Spermhodet har en ellipsoid form. Nesten alle dets indre rom fyller en spesiell anatomisk formasjon, som kalles kjernen. Det er kromosomer i det - hovedstrukturen til cellen som bærer genetisk informasjon.
Hver av dem inneholder et annet antall gener. Så, det er flere og mindre genrike områder. Foreløpig utfører forskere eksperimenter for å studere denne interessante funksjonen.
Hovedkomponenten i hvert kromosom er DNA. Det er i det at den viktigste genetiske informasjonen er lagret, arvet fra foreldrene av sine barn. I hver av disse molekylene er det en spesifikk sekvens av gener som forårsaker utvikling av forskjellige egenskaper.
DNA-kjeden er ganske lang. For at kromosomene skal ha en mikroskopisk størrelse, er DNA-kjedene sterkt vridd. Nyere genetiske studier har fastslått at spesielle proteiner - histoner, som også er lokalisert i kjernekjernens kjerne - også kreves for DNA-molekyler å krølle.
En mer detaljert studie av strukturen av kromosomer viste at i tillegg til DNA-molekyler, består de også av protein. Denne kombinasjonen kalles chromatin.
I midten av hvert kromosom er det en centromere - dette er et lite område som deler det i to seksjoner. Denne delen får hvert kromosom til å ha en lang og kort arm. Således, når den er undersøkt i et mikroskop, har den et strikket utseende. Hvert kromosom har også sitt eget sekvensnummer.
Et vanlig kromosomsett av en levende organisme kalles karyotype. Hos mennesker er det 46 kromosomer, og for eksempel er frukten Fly Drosophila bare 8.Funksjoner av strukturen av karyotypen og bestemme arv av et bestemt sett med forskjellige funksjoner.
Interessant oppstår dannelsen av sexkromosomer selv i perioden med intrauterin utvikling. I fosteret, som fortsatt er i livmor, er kjønnscellene allerede dannende, som i fremtiden vil være nødvendig.
Spermatozoa anskaffer sin aktivitet mye senere - under pubertet (puberteten). På dette tidspunktet blir de ganske mobile og i stand til å gjødsle egg.
Haploid sett - hva er det?
Til å begynne med bør du forstå hva ekspertene mener med "ploidy". I enklere ord betyr dette begrepet mangfold. Under kromosomsettet settes forskere med totalt antall slike sett i en bestemt celle.
Snakker om dette konseptet, bruker eksperter begrepet "haploid" eller "single". Det vil si at sædkjernen inneholder 22 enkle kromosomer og 1 kjønn. Hvert kromosom er ikke sammenkoblet.
Haploidsettet er et karakteristisk trekk ved bakteriene. Den er unnfanget av naturen ikke ved en tilfeldighet. Under befruktning overføres en del av arvelig genetisk informasjon fra paternale kromosomer, og noen fra moderen. Således har zygoten oppnådd i fusjonsprosessen av kjønceller en full (diploid) sett med kromosomer i en mengde på 46 stykker.
En annen interessant egenskap ved haploid settet av sæd er tilstedeværelsen av sexkromosomet i den. Det kan være av to typer: X eller Y. Hver av dem bestemmer barnets fremtidige kjønn.
Hver sæd inneholder bare ett kjønnskromosom. Det kan enten være X eller Y. Eggcellen har bare ett X-kromosom. Ved sammensmelting av bakteriecellene og kombinering av kromosomsettet, er forskjellige kombinasjoner mulige.
- XY. I dette tilfellet er Y-kromosomet arvet fra far og X - fra moren. Med en slik kombinasjon av bakterieceller, dannes en mannlig kropp, det vil si en arving er snart født for et par forelsket.
- XX. I dette tilfellet barnet "mottar" X-kromosomet fra faren og det samme fra moren. Denne kombinasjonen sikrer dannelsen av den kvinnelige kroppen, det vil si fødselen til en liten jente senere.
Dessverre er prosessen med å arve genetisk informasjon ikke alltid fysiologisk. Ganske sjelden, men det er visse patologier. Dette skjer når bare ett X-kromosom (monosomi) er tilstede i zygoten som er dannet etter befruktning, eller omvendt skjer en økning i antallet (trisomi). I slike tilfeller utvikler barn ganske alvorlige patologier, noe som ytterligere svekker livskvaliteten.
Downs sykdom er et av de kliniske eksemplene på patologier forbundet med nedsatt arv av kromosomsettet. I dette tilfellet oppstår en viss "feil" i 21 par kromosomer, når den samme tredje er lagt til dem.
En endring i kromosomet sett i denne situasjonen bidrar også til en endring i arvelige egenskaper. I dette tilfellet har babyen visse utviklingsfeil, og utseendet endres.
Human genom
For normal funksjon av hver somatisk celle i kroppen vår, er det nødvendig med 23 par kromosomer, som ble oppnådd etter sammensmeltingen av det genetiske materialet i moder- og faderceller. Hele settet av slikt ervervet genetisk materiale, genetikere kalte det menneskelige genom.
Studien av genomet har gitt spesialister til å bestemme at det menneskelige kromosomsettet inneholder en sekvens på mer enn 30.000 forskjellige gener. Hvert av gener er ansvarlig for utviklingen av et bestemt trekk hos en person.
En bestemt gensekvens kan dermed bestemme formen på øynene eller nesen, hårfargene, fingertengden og mange andre tegn.
Om hva som overføres til en person med gener, se følgende video.