Fargeblindhet hos barn

Innholdet

I dag er fargeblindhet ikke uvanlig. Dens essens ligger i manglende evne til en person til å gjenkjenne (tildele blant annet) en bestemt farge. Blant fargeblindhet er det de som ikke skiller mellom flere farger, og i alvorlige tilfeller kan pasienten ikke ha fargefølelse i det hele tatt.

Farger som fargeblind ikke gjenkjenner, er grå for ham. Ikke alle mødre og dads vet hvordan å gjenkjenne fargeblindhet hos barn på 3 år, ved 2 år, hva er årsakene til denne sykdommen, og hvilke tiltak bør foreldrene ta hvis deres barn allerede har gjort denne diagnosen.

etiologi

Ofte vises fargeblindhet hos et barn på grunn av kromosomal mutasjon - selv under fosterutvikling. Imidlertid er det tilfeller der sykdommen oppsto som følge av en oftalmisk eller nevrologisk patologi.

Avhengig av faktorene som bidrar til utviklingen av denne typen visuell defekt, kan det avgjøres om det kan behandles med terapeutiske eller kirurgiske metoder. Arvelig fargeblindhet er irreversibel. Det er kjent at for det meste gutter er utsatt for fargeblindhet.

Mekanismen for brudd på fargeoppfattelsen (helt eller delvis) av det visuelle apparatet er brudd på funksjonell aktivitet av fargesensitive celler (kegler). De ligger i den sentrale delen av netthinnen.

Det finnes flere typer kjegler, som hver inneholder et spesielt proteinpigment av naturen, Tilstedeværelsen av disse bestemmer oppfatningen av en bestemt farge:

  1. Den første typen pigment oppfatter det røde spekteret.
  2. Den andre typen pigment oppfatter det grønne spekteret.
  3. Den tredje typen pigment oppfatter det blå spekteret.

På et sunt barn har alle de fargesensitive cellene tre typer pigmenter, slik at de visuelle apparatene til disse barna er i stand til å korrekt oppdage informasjon om alle farger.

Klinisk bilde

Mekanismen for utvikling av sykdommen og graden av synsforstyrrelser forbundet med fargeoppfattelse er alltid veldig individuell. Ofte registrerte tilfeller med delvis brudd på fargeoppfattelsen, når sykdommen er mild eller moderat. Saker med alvorlig og fullstendig mangel på fargeoppfattelse forekommer ganske sjelden.

Den vanligste form for manifestasjon av fargeblindhet hos barn er et brudd på oppfatningen av farger av rød og grønn gamma. Mindre vanlige er det tilfeller med brudd på følsomhet for blågrønne nyanser.

Følgende oftalmologiske patologier følger vanligvis alvorlige former for fargeblindhet:

  • lavt nivå av synsstyrke;
  • nystagmus (ufrivillig periodisk bevegelse av øyebollene i en bestemt retning - horisontal eller vertikal).

diagnostikk

Barn med nedsatt fargeoppfattelse begynner tydelig å nevne fargene på objektene rundt dem mye senere enn sine jevnaldrende. Foreldre prøver å lære barnet å skille farger ved å gjenta navnet på hver av dem mange ganger, og barnet oppfatter noen nyanser på en forvrengt måte, men kan ikke bestemme dette på egenhånd. Det er ofte tilfeller der fargeblindhet diagnostiseres hos en person som allerede er i voksen alder, under en profylaktisk øyeundersøkelse.

Ved forsiktig observasjon av krummene har den ansvarlige forelder fortsatt muligheten til å sjekke om han har fargeforstyrrelser. For å gjøre dette kan du bruke flere enkle tester for å bestemme:

  • Sett foran babyen et par like i størrelse og form av godteri. Wrap en av dem i en motley wrapper, den andre - i en ikke-skriftlig, bedre grå.Barn er sulten på alt som er fargerikt og lyst, så et sunt barn vil sannsynligvis foretrekke godteri i en lys pakke.

Et barn med fargeblindhet vil ta det tilfeldig, og du vil nesten helt sikkert legge merke til det, noe som burde være grunnen til en umiddelbar appell til en spesialist.

  • Be barnet ditt om å tegne et landskap fra naturen ved å bruke farget blyanter eller feltpenn. Hvis fargene i barnetegningen ikke skiller skarpt med de ekte, så er det grunn til å bli bekymret. Det skjer imidlertid at en slik "utførelsesteknikk" er forbundet med barnets rike fantasi og ikke er tegn på synshemming.

For diagnose av fargeblindhet hos barn, kan en oftalmolog bruke Spesielle fargeskjemaer med bilder og Rabkin-bord. De vil tillate ikke bare å identifisere sykdommen, men også for å bestemme hvilken type brudd på fargefølsomhet.

Behandlingsmetoder

Dessverre, for øyeblikket medfødt fargeblindhet hos barn, på grunn av et genetisk trekk, kan det ikke helbredes eller forebygges. Noen typer oppnådd fargeblindhet kan elimineres ved å handle på grunnlag av årsaken.

Hvis forstyrrelsen av fargeoppfattelsen er forbundet med en grå stær eller annen organisk patologi i det visuelle apparatet, kan du kvitte seg med fargeblindhet tilstrekkelig terapi eller kirurgisk korreksjon av primær sykdom. Systematisk inntak av visse grupper av legemidler kan utløse forekomsten av slike synsforstyrrelser. I slike tilfeller vil legen rette opp behandlingsplanen.

Det er måter å korrigere brudd på fargesyn hos barn. Disse inkluderer:

  • Bruk spesielle briller eller kontaktlinser for fargeblind. De kan øke graden av gjenkjenning av bestemte farger, men de kan forvride formen og størrelsen på enkelte objekter.
  • Bruk briller eller kontaktlinser som blokkerer sterkt lys. Slike briller er ikke bare en måte å korrigere fargestørrelser på, men også et kvalitetsterapeutisk verktøy. Med deres hjelp kan et barn med fargeblindhet orientere seg mye bedre blant flerfargete objekter.
  • Bruk spesielle briller med skjold på periferien. Det vises til barn med fullstendig mangel på normal fargeoppfattelse.

På grunn av det nedtonede lyset oppstår ytterligere stimulering av de fargekänslige cellene.

Noen fakta

Hvis du fokuserer på statistikk, kan det bemerkes at 10% av alle innbyggere på planeten Jorden til en viss grad lider av fargeblindhet. Tallrike studier av spesialister på dette feltet bekrefter at sannsynligheten for forekomst av denne sykdommen er avhengig av mange faktorer. Blant dem er genetisk predisposisjon, kjønn, aldersgruppe, bostedssted. Det er en hypotese at denne synsnedsettelsen var den fysiologiske normen for den gamle mannen.

Det er bevist at arvelig fargeblindhet oppstår på grunn av et brudd på strukturen til X-kromosomet. Den oppnådde formen av sykdommen kan utvikles som følge av traumatisk hjerneskade, nevrologiske eller oftalmiske organiske lidelser, slagtilfeller, noen smittsomme sykdommer med alvorlig klinisk kurs.

I verdens klinisk praksis er det tilfeller der fargeblindhet var et tegn på degenerative prosesser i det visuelle apparatet assosiert med aldring av kroppen. Et levende eksempel på dette er den berømte kunstneren Ilya Repin. Å være allerede ganske gammel, bestemte han seg for å gjenoppta sitt berømte maleri "Ivan the Terrible og hans sønn Ivan". Imidlertid begynte hans venner og kolleger å legge merke til at en erfaren maleren forvrengte fargepaletten til hele komposisjonen, noe som tydelig indikerte et brudd på fargevalueringen.

Fargeblindhet manifesterer seg hovedsakelig hos menn, men oftere denne feilen overført til barnet ved arv fra moren, ikke fra faren.

Blant alle fargeblinde mennesker, lider en svært liten del av mennesker (0,1%) av en absolutt mangel på fargeoppfattelse. Det er mye mer vanlig patologi der en person ikke kan skille mellom bestemte farger.

Dette er vanligvis ikke en nedfall fra synsfeltet på noen farge, men en betydelig svekkelse av sin klare oppfatning.

Det er tre typer partiell fargeoppfattelse:

  1. Protanopia - en svekket fargeopplevelse av det røde spekteret av nyanser.
  2. Deuteranopia er en svekket fargeoppfattelse av et grønt utvalg av farger.
  3. Tritanopia - dårlig fargeoppfattelse av det blå-violette sortimentet av farger.

Et interessant faktum fra historien: Under andre verdenskrig var det hyppige tilfeller da militæret, som led av fargeblindhet, raskt kjente sin camouflage blant bladene sine. Dette nysgjerrige faktum har vært gjenstand for forskning for mange forskere. I løpet av sitt arbeid ble det funnet at fargeblinde personer som har problemer med å gjenkjenne røde og grønne farger, er velbevandret blant andre nyanser. Dette kan skyldes mekanismen for visuell kompensasjon.

Oftalmolog Smirnova Irina Yurievna svarer på spørsmålene om fargeblindhet i neste video.

Informasjon gitt til referanseformål. Ikke medisinske. Ved de første symptomene på sykdommen, kontakt lege.

graviditet

utvikling

helse