Nietypowe komórki jednojądrzaste krwi u dziecka
Wszyscy rodzice wiedzą, że w krwi dziecka obecne są takie komórki, jak czerwone krwinki i białe krwinki oraz płytki krwi. Wiele matek wie również, że leukocyty są reprezentowane przez różne gatunki, a określenie ich poziomu jako procent jest formułą leukocytów.
Co to jest
Nietypowe komórki jednojądrzaste (ich druga nazwa to „wirusocyty”) to zmodyfikowane jednojądrzaste komórki krwi. W odniesieniu do ich struktury i funkcji, wirusocyty można przypisać białym krwinkom. Takie komórki mają podobieństwo do normalnych komórek jednojądrzastych - monocytów i limfocytów.
W nietypowych komórkach jednojądrzastych istnieje jeden rdzeń, który wyróżnia się polimorfizmem i strukturą gąbczastą. Kształt takich komórek jest okrągły lub owalny. W zależności od składu cytoplazmy i wielkości tych komórek dzieli się je na monocyto- i limfocytopodobne.
Według wielu naukowców, nietypowe komórki jednojądrzaste pochodzą z limfocytów T. Są one wytwarzane w odpowiedzi na przenikanie wirusów do ciała dziecka lub pod wpływem innych czynników.
Jak określić u dzieci
Wykrywanie nietypowych jednojądrzastych u dzieci występuje podczas klinicznej analizy krwi, w tym leukogramu. Takie komórki są zliczane w analizowanej objętości krwi, w porównaniu z liczbą wszystkich leukocytów i wyrażane w procentach. Dziecko jest wysyłane do tej analizy:
- Zaplanujaby upewnić się, że nie ma żadnych ukrytych chorób.
- Jeśli są skargi, a jeśli lekarz podejrzewał zakażenie na podstawie badania.
- Podczas przygotowania do zabieguaw niektórych przypadkach przed szczepieniem.
- Podczas zaostrzenia przewlekłe patologie.
- W trakcie leczenia aby zapewnić jego skuteczność lub nieefektywność.
Norma
Powody zwiększonego poziomu
Najczęściej poziom atypowych jednojądrzastych wzrasta wraz z chorobami wirusowymi, na przykład z ospą wietrzną. Zwiększony procent wirusocytów jest również wykrywany, gdy:
- Procesy nowotworowe.
- Choroby autoimmunologiczne.
- Patologie krwi.
- Zatrucie.
- Długotrwałe stosowanie niektórych leków.
Należy zauważyć, że w większości przypadków takie komórki nie przekraczają 10% wszystkich leukocytów. Jeśli atypowe komórki jednojądrzaste w formule leukocytów badania krwi dzieci ujawnią więcej niż dziesięć procent, jest to powód do zdiagnozowania choroby u dziecka zwanej „Mononukleoza zakaźna”. Ponieważ jego przyczyną jest wirus Epsteina-Barra, choroba ta nazywana jest również Infekcja VEB.
Przy takiej infekcji atypowe komórki jednojądrzaste są zawsze wykrywane we krwi dziecka. Chorobę częściej diagnozuje się u dzieci starszych niż rok, a okres jej inkubacji może wynosić do dwóch miesięcy i można zarazić się zarówno bezpośrednim kontaktem z chorym dzieckiem, jak i kroplami unoszącymi się w powietrzu. Dzięki tej patologii poziom atypowych komórek jednojądrzastych może osiągnąć 50% wszystkich leukocytów, aw niektórych przypadkach jest nawet wyższy.
Choroba dotyczy tkanki limfoidalnej, dlatego u dzieci z mononukleozą zakaźną stwierdza się zapalenie migdałków, węzłów chłonnych, śledziony i wątroby. Pierwszymi objawami patologii są wysoka temperatura ciała, obrzęk węzłów chłonnych, silny ból gardła, przekrwienie błony śluzowej nosa. Wirocyty pojawiają się we krwi chorego dziecka nie natychmiast, ale dopiero po dwóch lub trzech tygodniach. Ponadto pozostają w krwiobiegu dzieci przez pięć do sześciu tygodni po wyzdrowieniu.
Co zrobić z wysokim poziomem we krwi
Jeśli badanie krwi dziecka wykazało wysoką zawartość nietypowych komórek jednojądrzastych, jest to powód, aby pójść do lekarza. Pediatra oceni ogólny stan dziecka, a także chorobę, ponieważ po niedawnej infekcji wirusowej poziom wirusocytów we krwi jest podwyższony przez kilka kolejnych tygodni.
Po potwierdzeniu obecności zakażenia VEB u dziecka, zostanie mu przepisana terapia objawowa, w tym febrifugal, ogólne wzmocnienie, leki antyseptyczne i inne. Nie ma specyficznego leczenia wirusa Epsteina-Barra.
W większości przypadków rokowanie w zakażeniu EBV jest korzystne, a wiele dzieci toleruje go w łagodnej postaci. Tylko niektóre dzieci mają poważne powikłania, takie jak zapalenie wątroby, pęknięcie śledziony lub obrzęk krtani.
Jeśli wątroba jest uszkodzona, dziecko zostaje przeniesione na specjalną, oszczędną dietę, uzupełniając ją lekami o działaniu hepatoprotekcyjnym i żółciopędny działanie. Jeśli doszło do infekcji bakteryjnej, wskazane jest stosowanie antybiotyków i probiotyków. W przypadku ciężkiego przebiegu lub powikłań dziecko może przepisać leki hormonalne, usunięcie śledziony, tracheostomię lub sztuczną wentylację płuc.
