Badanie noworodków u noworodków - analiza genetyczna krwi z pięty
Badanie noworodków w celu identyfikacji ich chorób dziedzicznych nazywa się badaniem noworodkowym. Taka analiza pomaga wykryć choroby, które nie są określone w życiu płodowym, ale ważne jest, aby rozpocząć leczenie tak szybko, jak to możliwe. Noworodek należy zbadać na obecność fenyloketonurii, mukowiscydozy, galaktozemii, zespołu nadnerczowo-płciowego i wrodzonej niedoczynności tarczycy.
Takie badanie obejmuje wybór krwi z pięty niemowlęcia w czwartym dniu życia (jeśli dziecko jest przedwczesne, a następnie siódmego dnia). Konieczne jest pobranie krwi w trzy godziny po zjedzeniu dziecka.
Dlaczego krew jest pobierana z pięty?
Ponieważ palce noworodka są nadal bardzo małe, krew do badań przesiewowych pobierana jest z pięty. Pięta dziecka jest wcierana alkoholem, a następnie skóra jest przebijana od jednego do dwóch milimetrów. Lekko naciskając na piętę, nakłada się na nią formę analizy, namaczając zaznaczone na niej koła.
Dlaczego 3 godziny przed analizą nie można zjeść?
Aby wyniki testu były wiarygodne, ważne jest, aby miękisz nie jadł nic na trzy godziny przed manipulacją. O tym ostrzegaj wszystkie mamy.
Jeśli zignorujemy ten warunek, to według wielu matek zapewnione zostaną dodatkowe doświadczenia związane z możliwą fałszywie dodatnią analizą.
Ile dni czeka na wyniki?
Wyniki testu będą dostępne w ciągu dziesięciu dni po pobraniu krwi. Rodzice są o nich informowani tylko w przypadku odstępstw od normy. Jeśli wydajność dziecka zostanie zwiększona, przepisuje się mu ponowne zbadanie choroby, prawdopodobieństwo, że istnieje dziecko.
