Krzywica u niemowląt: objawy i leczenie

Dość często dzieci rejestrują różne naruszenia metabolizmu mineralnego i podstawowego. Powodują uporczywe zaburzenia funkcjonalne u niemowląt. Jedną z tych chorób jest krzywica.

Choroba układowa u dzieci spowodowana naruszeniem metabolizmu wapnia i fosforu nazywana jest krzywicą. Rozbieżność między dużym zapotrzebowaniem na minerały na tle aktywnego wzrostu dziecka prowadzi do pojawienia się wyraźnego niedoboru substancji biologicznie czynnych niezbędnych do rozwoju fizjologicznego. Uporczywe zaburzenia metaboliczne prowadzą do rozwoju choroby u dziecka - krzywicy.

Możliwe jest zdiagnozowanie choroby u dzieci poniżej jednego roku. Nie ma dokładnych statystyk tej choroby. Wynika to zazwyczaj z faktu, że łagodne formy choroby pozostają niezauważone przez długi czas i nie dostają się do dokumentów statystycznych podczas generowania raportów medycznych. Według niektórych badaczy częstość występowania krzywicy w populacji ogólnej wynosi od 25 do 60%.

Historia badań nad tą chorobą rozpoczęła się w połowie XVII wieku. Pierwszą oznakę tej choroby dziecięcej stworzył anatom R. Sishop. Podczas tworzenia nazwy choroby używa się greckiego słowa, które oznacza „grzbiet grzbietu” w dokładnym tłumaczeniu. To nie przypadek. W rzeczywistości nazwa odnosi się do patogenezy choroby i wskazuje na preferencyjną lokalizację procesu patologicznego.

Od kilku stuleci naukowcy aktywnie angażują się w badania krzywicy. A pod koniec XX wieku społeczność medyczna już wierzyła, że ​​posiada całą niezbędną wiedzę na temat tej choroby dziecięcej. W tym czasie przeprowadzono badania naukowe, które wykazały istotny związek między rozwojem choroby a obecnością dziecka grupy niedoborów witamin.

Zauważać zainteresowanie tą chorobą może być znacznie wcześniej niż w XVII wieku. Obrazy średniowiecznych artystów przedstawiają dzieci z zakrzywioną klatką piersiową i zakrzywionym kręgosłupem. Jest bardzo prawdopodobne, że autorzy chcieli przedstawić dzieci cierpiące na krzywicę. We wcześniejszym okresie ludzie nie wiedzieli, że taka choroba istnieje i z którą jest związana. Narodziny dzieci z krzywizną kręgosłupa sprawiły, że było to „diaboliczne przekleństwo” dla całej rodziny i bardzo zły znak.

Ważne jest, aby to zauważyć częstość występowania tej choroby jest inna. Tak więc w niekorzystnych warunkach w północnych miastach i krajach odnotowuje się dużą liczbę przypadków krzywicy u niemowląt i małych dzieci.

Już w XXI wieku lekarze i naukowcy zgodzili się, że krzywica jest spowodowana brakiem witaminy D w organizmie dziecka, zwykle z pokarmem, który dziecko je. Ponadto ta użyteczna witamina jest wytwarzana wewnątrz ciała, gdy jest wystawiona na działanie światła słonecznego lub sztucznego promieniowania widma ultrafioletowego. Witamina D lub tak zwany „tokoferol” jest bardzo ważna dla udziału w metabolizmie wapniowo-foliowym, a zatem jest niezbędna dla wszystkich reakcji biologicznych.

Następujące powody mogą spowodować zmniejszenie lub wyraźny niedobór tej podstawowej substancji u dziecka:

• Zmniejszone spożycie z jedzeniem. Zwykle dzieje się tak, gdy nie jest racjonalne, a także niewłaściwe odżywianie. Niemowlęta często mają problemy z witaminą D występującą podczas wprowadzania pokarmów uzupełniających, gdy dziecko nie otrzymuje wszystkich niezbędnych produktów.
• Niewystarczające promieniowanie ultrafioletowe. Dzieci mieszkające w północnych miastach są bardziej narażone na rozwój krzywicy niż ich południowi rówieśnicy. Jeśli dziecko nie chodzi dużo na ulicy, a żłobek jest stale zasłonięty zbyt grubymi zasłonami, dziecko często ma wyraźny i uporczywy niedobór witaminy D.
• Przewlekłe choroby przewodu pokarmowego. Niektóre z tych patologii, zwłaszcza zapalenie jelit, mogą zakłócić wchłanianie witamin z pożywienia podczas trawienia. U niemowląt takie patologie są z reguły wrodzone.
• Różne choroby u przyszłej matki. Brak witaminy D można zaobserwować nawet w okresie rozwoju prenatalnego. Zazwyczaj prowadzi to do przewlekłych chorób matki oczekującej i niedostatecznego spożycia witamin z jedzeniem.

• Wcześniactwo Dzieci urodzone o wiele wcześniej niż ustalony termin są narażone na rozwój różnych chorób z zaburzeniami metabolizmu witamin. Ta cecha wynika z faktu, że u wcześniaków wiele układów ciała jeszcze się nie uformowało.

Objawy kliniczne krzywicy ujawniają się u wcześniaków już w ciągu 1-3 miesięcy. Mogą być wyrażane w różnym stopniu. U niektórych dzieci objawy niepożądane pojawiają się dość wyraźnie. Zazwyczaj diagnoza choroby w takiej sytuacji nie powoduje trudności lekarzy. W tym przypadku rozpoznanie krzywicy ustala się w ciągu pierwszych 6 miesięcy po urodzeniu dziecka.

Podejrzenie choroby u noworodka może mieć następujące cechy kliniczne:

• Zmiana zachowania. Dziecko staje się łatwo pobudliwe, reaguje nadmiernie gwałtownie na wszelkie efekty, które są przed nim. Sen dziecka jest zakłócony. Zwykle objawia się to faktem, że dziecko często budzi się w środku nocy lub prawie nie śpi. Układanie noworodków do snu z wyraźnymi oznakami krzywicy jest sporym wyzwaniem.

• Pojawienie się zwiększonego niepokoju. Dzieciak staje się bardzo nieśmiały. Wszelkie dźwięki mogą go przestraszyć: dzwonek do drzwi, otwarcie lub zamknięcie drzwi, upadek obiektu na podłogę i inne. Dziecko zazwyczaj reaguje na takie zewnętrzne bodźce dość gwałtownie: zaczyna płakać mocno, a nawet krzyczeć. Często dzieci boją się nocnych dźwięków, więc często budzą się w środku nocy.
• Powolny rozwój fizyczny. Zaburzenia metabolizmu wapnia na tle zmniejszonej zawartości kalcyferolu prowadzą do patologii w tworzeniu i rozwoju tkanki kostnej. Kręgosłup i kości dziecka z krzywicą rosną nieco wolniej niż u zdrowych rówieśników. Lekarze zwykle wykrywają ten kliniczny objaw u noworodków podczas regularnych badań klinicznych.
• Wygląd nieprzyjemnego zapachu skóry. Wielu lekarzy dziecięcych twierdzi, że czysta i zdrowa skóra dziecka „pachnie” mlekiem matki. W przypadku krzywicy zapach ten zmienia się i staje się bardzo nieprzyjemny, kwaśny. Wynika to ze zmienionego składu chemicznego potu w wyniku zmian w zawartości różnych substancji z powodu zaburzeń metabolizmu w organizmie. Żrący pot podrażnia skórę dziecka, powodując pojawienie się kłującego ciepła i podrażnienia skóry.

• Zakłócony wzrost włosów na głowie. Zwykle można to zaobserwować u niemowląt w ciągu 2-4 miesięcy.Nadmierna potliwość powoduje swędzenie. Małe dziecko wciąż nie zdaje sobie sprawy z tego, jak może drapać skórę, więc zaczyna pocierać głowę o poduszkę. Prowadzi to do tego, że włosy z tyłu głowy pogarszają się.
• Tworzenie naruszeń struktury ciała. Jest to początkowy etap przyszłych wyraźnych patologii kości, które zostaną utworzone z uporczywą i nie wyeliminowaną krzywicą.

W swoim rozwoju choroba przechodzi przez kilka kolejnych etapów. Początkowy okres wynosi zwykle od ½ do 1 miesiąca. W tym czasie pojawiają się pierwsze niespecyficzne objawy kliniczne, które są często „pomijane” przez lekarzy i rodziców, ponieważ są tylko nieznacznie wyrażone. Jeśli przebieg choroby jest podostry, okres ten może wynosić 1,5-3 miesięcy. W tym czasie dziecko nie ma żadnych patologicznych zmian w narządach wewnętrznych.

Jeśli ten czas zostanie pominięty, rozwój choroby przenosi się na nowy poziom. Nazywa się wysokością. Ten czas jest bardzo niekorzystny, ponieważ dziecko utworzyło już oporne patologie w pracy wielu narządów wewnętrznych i pojawiają się wyraźne naruszenia architektury struktury tkanki kostnej. Wysokość choroby zwykle występuje po 6 miesiącach życia dziecka. Dziecko ma manifestacje wegetatywne i nerwowo-mięśniowe, a krzywica głowy i klatki piersiowej zaczyna się formować.

Staje się chore dziecko siedzący tryb życia, praktycznie nie bawi się twoimi ulubionymi zabawkami lub unika aktywnych gier. Dzieci z reguły stają na nogi i zaczynają się czołgać późno. Są również silnie zaburzone przez wyraźne pocenie się, pojawia się niedociśnienie mięśni i więzadeł. Pod koniec roku dziecko zwykle pojawia się pierwsze widoczne objawy osteomalacji (zniszczenie tkanki kostnej).

Zmiany w konfiguracji głowy prowadzą do pojawienia się klasycznego wyglądu z krzywicą, gdy występuje asymetria głowy i znacznie spłaszczony kark. Skrzynia jest również zaangażowana w proces. Dolna trzecia część mostka ulega depresji, co powoduje pojawienie się tak zwanej klatki piersiowej szewca. W niektórych przypadkach może dojść do silnych zmian („pierś z kurczaka”).

Kości miednicy są również zaangażowane w systemowy proces patologiczny. Pojawia się wyraźna deformacja miednicy. Dla krzywicy charakteryzuje się porażką kości, które rosną najbardziej aktywnie. Są wygięte i pojawiają się różne deformacje, które powodują wiele patologicznych stanów ortopedycznych u dziecka. Naruszenie tkanki kostnej prowadzi do poważnych patologii z ząbkowaniem i powstawaniem nieprawidłowego zgryzu.

Innym klasycznym objawem choroby jest zmienić architekturę kręgosłupa. Kręgosłup zmienia się, pojawiają się jego różne krzywizny - kifoza, lordoza i skolioza. Patologie, które występują w więzadłach na tle nadmiernego osłabienia mięśni, przyczyniają się do powstawania nadmiernej ruchomości stawów. Ciężkie niedociśnienie mięśniowe tworzące przednią ścianę brzucha prowadzi do spłaszczenia i „rozprzestrzenienia” brzucha. Lekarze nazywają ten symptom „brzuchem żaby”.

Wyraźne wady kości prowadzą nie tylko do problemów ortopedycznych. Spłaszczona klatka piersiowa przyczynia się do powstawania patologii układu oddechowego i zmniejszenia zdolności wentylacyjnej płuc. Ściskanie narządów wewnętrznych powoduje zakłócenia w ich ukrwieniu, co ostatecznie prowadzi do rozwoju wielu przewlekłych chorób u dziecka. Najczęstsze patologie występują w wątrobie i przewodzie pokarmowym.

Ten okres choroby nazywa się rekonwalescencją.W tym czasie z reguły przywraca się napięcie mięśniowe dziecka, normalizuje się pracę stawów i poprawia się ogólne samopoczucie. Wydajność narządów wewnętrznych w tym okresie także powraca do normy. Dziecko normalizuje testy laboratoryjne.

Lekarze pediatryczni zauważają, że resztkowe objawy choroby pozostają u dziecka do 2-3 roku życia. Objawiają się nieznacznie zmniejszonym napięciem mięśniowym i ruchliwością stawów. Inne zmiany kliniczne i laboratoryjne nie są rejestrowane. Po prawidłowym dobraniu rehabilitacji znikają resztkowe objawy krzywicy, a dziecko powraca do normalnego życia.

Określenie klinicznych objawów krzywicy, nawet na wczesnym etapie, jest dość łatwym zadaniem, ponieważ zazwyczaj są one dość wyraźnie wyrażone. Każdego dnia pediatrzy rejonowi ujawniają nowe przypadki choroby u dzieci. Pojawienie się zaburzeń neurologicznych i autonomicznych u dziecka powinno motywować rodziców do zasięgnięcia porady lekarza. Lekarz przeprowadzi niezbędne badanie kliniczne i zaleci niezbędne dodatkowe badania w celu ustalenia prawidłowej diagnozy.

W celu ustalenia nasilenia zaburzeń metabolizmu lekarze przeprowadzają następujące badania laboratoryjne:

• Oznaczanie wapnia Zwykle wynosi 2,5-2,7 mmol / l. Jeśli jego niższe wartości normalne są zmniejszone i wynoszą 2 mmol / l, wskazuje to na obecność objawów zaburzonego metabolizmu wapnia i fosforu u dziecka.
• Oznaczanie zawartości fosforu. Zwykle wynosi 1,3-2,3 mmol / l. Gdy krzywica ta jest znacznie mniejsza. W przypadku ciężkiej choroby można ją zmniejszyć do 0,5 mmol / l.
• Oznaczanie fosfatazy alkalicznej. Ta biologicznie czynna substancja jest niezbędna do przenoszenia i oddziaływania między jonami wapnia i fosforu. Normalna wartość tego enzymu wynosi do 200 U / l. Nadmiar w analizie powyżej normy sugeruje, że dziecko ma oznaki nieprawidłowości przy wymianie fosforu i wapnia.

Kiedy pojawiają się ubytki kości, lekarze uciekają się do ustalenia stopnia ich manifestacji. W tym celu wykorzystują metodę radiografii kości. Za pomocą tego badania można określić gęstość tkanki kostnej i zidentyfikować różne nieprawidłowości, które powstały w wyniku przebiegu choroby. Przy nadmiernym gromadzeniu się wapnia w kościach radiografia pokazuje obszary z takimi pieczęciami. Zmiany płaskich i cewkowych kości są dobrze zdiagnozowane.

Za pomocą radiografii można zobaczyć konkretne zmiany charakterystyczne dla krzywicy. Należą do nich: „perełki rachityczne”, krzywizny patologiczne w klatce piersiowej i kręgosłupie, „bransoletki rachityczne” (patologiczne wady kości w nadgarstkach), a także deformacje kości kończyn dolnych.

Możesz także skorzystać z tomografia komputerowa. Ta metoda dość dokładnie pokazuje wszystkie zmiany, które zaszły w tkance kostnej. Tomografia komputerowa ma wysoką rozdzielczość, co zapewnia wysoką dokładność wyników. Metoda ma znaczne obciążenie promieniowaniem, dlatego powinna być przeprowadzana tylko pod ścisłymi wskazaniami. Istnieją również przeciwwskazania do badania, których obecność u dziecka określa lekarz prowadzący.

Ustalenie diagnozy powinno być kompleksową diagnozą. W niektórych przypadkach obejmuje wyznaczenie kilku testów diagnostycznych. Złożone sytuacje kliniczne wymagają bardziej ostrożnej i uważnej postawy.

Krzywica nie jest wcale nieszkodliwą chorobą.Może być również niebezpieczne. Z późną diagnozą i bez leczenia, ta patologia pediatryczna prowadzi do rozwoju działań niepożądanych. Obejmują one: skrzywienie kończyn, upośledzenie zgryzu, przewlekłe choroby narządów wewnętrznych, wyraźne zmniejszenie tolerancji na wysiłek fizyczny, opóźnienie rozwoju fizycznego, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego i oddechowego.

Aby zapobiec rozwojowi tych konsekwencji choroby, powinieneś starannie monitorować samopoczucie dziecka i regularnie przechodzą badania z pediatrą. Pojawienie się pierwszych objawów choroby powinno być powodem powołania kompleksu leczniczego, podczas którego przeprowadzane jest obowiązkowe monitorowanie jego skuteczności.

Terapia krzywicy jest złożona. Obejmuje połączenie różnych metod terapeutycznych. Podczas zabiegu stan dziecka ocenia kilku specjalistów medycyny o różnych specjalnościach: pediatra, neurolog, ortopeda, dentysta, lekarz terapii ruchowej, masażysta dziecięcy. Tylko taka złożona terapia może prowadzić do trwałego pozytywnego efektu leczenia.

Następujące metody leczenia stosuje się w celu wyeliminowania niepożądanych objawów choroby:

• Leczenie narkotyków. To sprowadza się do kompensacji zaburzeń metabolizmu wapnia i fosforu. Aby osiągnąć ten cel, lekarze przepisują choremu inny lek zawierający witaminę D. Wybór leków i ich dawkowanie odbywa się z uwzględnieniem wieku dziecka, a także ciężkości jego zaburzeń czynnościowych.
• Normalizacja schematu dziennego. Do syntezy witaminy D koniecznie konieczne jest regularne nasłonecznienie. Codzienne spacery na świeżym powietrzu są warunkiem wstępnym leczenia niemowląt z krzywicą. W przypadku spacerów należy wybrać wygodne ubranie, aby nie powodować hipotermii lub przegrzania dziecka.

• Utrzymuj karmienie piersią tak długo, jak to możliwe. Mleko matki to wyjątkowy produkt odżywczy, który tworzy natura. Zawiera wszystkie niezbędne witaminy i pierwiastki śladowe, które są niezbędne do wzrostu i rozwoju małego człowieka. Jeśli karmienie piersią jest niemożliwe z wielu powodów medycznych, powinieneś wybrać odpowiednie mieszanki odżywcze dla swojego dziecka. Muszą również zawierać wystarczającą ilość witaminy D.
• Przeprowadzanie masażu. Pomaga wyeliminować wyraźne objawy nerwowo-mięśniowe. Specjalne taktyki do masażu dla dzieci mogą zwalczyć hipotonię. Zazwyczaj po kursie masażu samopoczucie dziecka znacznie się poprawia, a dziecko zaczyna czuć się znacznie lepiej.

• Planowanie suplementów biorąc pod uwagę wiek dziecka. Lekarze, którzy mają wyraźne objawy krzywicy, lekarze przepisują specjalną dietę. Obejmuje stosowanie produktów zawierających witaminę D.
• Gimnastyka terapeutyczna. Jest niezbędnym i ważnym elementem leczenia. Regularne zajęcia pomagają dziecku radzić sobie z różnymi zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi, poprawiają postawę i pomagają dziecku samodzielnie wstawać i pełzać. Zazwyczaj zajęcia odbywają się w połączeniu z instruktorem LFK. Można je jednak również przeprowadzać w domu.
• Leczenie chorób współistniejących. Terapia przewlekłych chorób przewodu pokarmowego jest niezbędna do eliminacji wyraźnych zaburzeń metabolicznych. Leczenie takich patologii związanych z gastroenterologiem dziecięcym.
• Procedury fizjoterapeutyczne. Zwykle przydzielane dzieciom, które nie mają przeciwwskazań do ich zachowania.Różne metody promieniowania ultrafioletowego są wykorzystywane do normalizacji metabolizmu wapnia i fosforu. Takie zabiegi przeprowadzane są w klinice, w gabinecie fizjoterapii. Liczbę wizyt określa pediatra.

Aby znormalizować poziom wapnia w ciele dziecka za pomocą krzywicy, wymagana jest obowiązkowa recepta na dodatkowe produkty i leki zawierające jego aktywny metabolit. kalcyferol (witamina D). W praktyce pediatrycznej lekarze preferują formy rozpuszczalne w wodzie. Zawierają witaminę D w najbardziej optymalnym stanie wchłaniania jelitowego.

Jednym z tych leków jest „Akvadetrim”. Średnio ogólny przebieg leczenia preparatami zawierającymi witaminę D trwa 1-2 miesiące. W tym czasie znormalizowano wskaźniki metabolizmu wapnia i fosforu, a także poprawiono wyniki laboratoryjne. Po intensywnym leczeniu nie odmawiają całkowicie przyjmowania witaminy D, ale stosują ją w dawkach profilaktycznych.

W celu doboru optymalnej dawki rozpuszczalnych w wodzie form kalcyferolu należy skonsultować się z lekarzem. Nie ma potrzeby wybierania schematu leczenia, jeśli dziecko ma już objawy krzywicy. Takie samoleczenie pomoże doprowadzić do wyraźnego przedawkowania witaminy D, która jest również bardzo niebezpiecznym stanem. Lekarz dobiera optymalną dawkę leku, biorąc pod uwagę wiele czynników: wiek dziecka, nasilenie choroby i obecność związanych z nią patologii narządów wewnętrznych.

Zazwyczaj ta metoda terapii jest stosowana w ciężkiej i uporczywej krzywicy. Aby uniknąć przedawkowania kalcyferolu w organizmie dziecka, musi on kilkakrotnie określić poziom wapnia we krwi podczas całego leczenia.

W celu normalizacji zmniejszonego napięcia nerwowo-mięśniowego, a także poprawy ogólnego samopoczucia dziecka, przepisano mu kurs terapeutycznego masażu zdrowotnego. Zazwyczaj czas trwania jednej procedury u niemowląt wynosi 20-30 minut. Tym razem wystarczy specjalista do pracy w dotkniętych chorobą obszarach ciała.

Podczas zabiegu terapeutycznego masażu niemowlęcego specjalista przeprowadza kilka kolejnych czynności:

• Głaskanie Ta technika pomaga uspokoić dziecko i dostosować je do pożądanego trybu. Zazwyczaj obrysy są używane na samym początku procedury. Pomagają dziecku czuć się bardziej zrelaksowanym. Lepiej, żeby podczas całej procedury matka była w pobliżu. Pomoże to dziecku poczuć się najbardziej komfortowo.
• Pocieranie. Ta technika ma wyraźny wpływ na mięśnie i pomaga usunąć hipotonię. Pocieranie pomaga poprawić procesy metaboliczne i aktywować dopływ krwi do narządów wewnętrznych.
• Ugniatanie. Ta technika ma głębszą penetrację. Pomaga dobrze masować uszkodzone mięśnie i eliminuje wszystkie patologiczne zaburzenia, które wystąpiły w nich w trakcie choroby. Podczas aktywnego ugniatania następuje rozluźnienie różnych grup mięśniowych: ramion, nóg, brzucha, pleców, szyi. Wszystkie ruchy masażysty są zwykle bardzo harmonijne, stopień nacisku jest niewielki, ale wystarczający, aby wypracować mięśnie.
• Wibracje. Pomaga poprawić procesy metaboliczne, przyczynia się do normalizacji hipotonii, eliminuje bolesność mięśni. Odbiór ten można wykonać w dwóch trybach: przerywany i ciągły.Metoda przerywana pomaga poprawić ton i zmniejsza zanik mięśni, i ciągłe - eliminuje wyraźny skurcz i aktywuje mięśnie szkieletowe do wykonywania dalszych ruchów.

Zapobieganie krzywicy dotyczy specjalistów od dzieci we wszystkich krajach świata. Choroba ma szczególne znaczenie w stanach północnych, gdzie poziom nasłonecznienia jest dość niski przez cały rok. W niektórych krajach europejskich istnieją programy rządowe wspierające rodziny i dzieci. Zapewniają bezpłatne dostarczanie wszystkim dzieciom leków zawierających witaminę D w celu zapobiegania krzywicy.

W naszym kraju występuje również dość częste występowanie tej patologii.

Duża ilość kalcyferolu jest zawarta w fermentowane produkty mleczne i żółtko jaja. Dzienne wymagania dotyczące tych produktów są określane na podstawie normy wieku.

Małe dzieci, które nadal nie otrzymują pokarmów uzupełniających, powinny otrzymywać witaminę D wraz z mlekiem matki. Matka karmiąca powinna pamiętać, że jej odżywianie podczas laktacji jest bardzo ważne. W skład diety karmiących kobiet muszą być obecne produkty, które zawierają wystarczającą ilość kalcyferolu. Należą do nich: twaróg, ser, produkty mleczne, żółtko kurczaka, mięso. Kobieta w okresie laktacji musi uwzględniać żywność zawierającą te produkty w swojej codziennej diecie.

Chodzenie na zewnątrz jest również ważne dla zapobiegania krzywicy. Promieniowanie ultrafioletowe pomaga wytwarzać witaminę D w organizmie dziecka w wystarczających ilościach. Mamusie powinny codziennie wychodzić z dzieckiem. Zwłaszcza nie przegap dobrych słonecznych dni. Światło słoneczne pomoże Twojemu dziecku mieć mocne kości i aktywne zdrowie przez wiele lat.

Aktywny trening z dzieckiem zmniejsza prawdopodobieństwo rozwoju różnych patologii ortopedycznych. Aby uformować mocne kości, dziecko musi nie tylko dobrze się odżywiać, ale także aktywnie się poruszać. Takie ćwiczenia nie tylko poprawiają psycho-emocjonalny związek między matką a dzieckiem, ale także pomagają okruchom nie chorować na choroby układu mięśniowo-szkieletowego.

Bardzo ważne jest, aby o tym pamiętać wiele form krzywicy może być wrodzonych. Planowanie zdrowej ciąży jest bardzo ważne. Przyszła matka powinna pamiętać, że podczas noszenia dziecka powinna dobrze i całkowicie jeść, unikać stresu nerwowego, a także chodzić na świeżym powietrzu. Wszystkie kobiety w ciąży lekarze przepisują kompleksy multiwitaminowe. Taka prosta profilaktyka pozwala przyszłym matkom rodzić zdrowe dzieci w przyszłości.

O tym, co jest krzywicą u dzieci, patrz poniższy film.