Defekt przegrody międzyprzedsionkowej serca u dzieci (DMPP) - tętniak serca
Jeśli lekarze zdiagnozują wadę przegrody oddzielającej przedsionek, powoduje to niepokój rodziców o życie dziecka. Ale zamiast paniki, bardziej konstruktywne będzie dowiedzenie się więcej o wadzie znalezionej u niemowlęcia, aby uzyskać informacje o tym, jak pomóc dziecku i jak grozi mu taka patologia serca.
Co to jest ubytek przegrody międzyprzedsionkowej?
Tak zwana jedna z wrodzonych wad serca, czyli dziura w przegrodzie, przez którą wypływa krew z lewej połowy serca w prawo. Jego rozmiar może być inny - i mały, i bardzo duży. W ciężkich przypadkach przegroda może być całkowicie nieobecna - u dziecka wykrywa się 3-komorowe serce.
Ponadto niektóre dzieci mogą mieć tętniak serca. Nie należy go mylić z takim problemem, jak tętniak naczyń sercowych, ponieważ taki tętniak u noworodków jest występem dzielącego się przedsionka przegrody z jego silnym przerzedzeniem.
Wada ta w większości przypadków nie stanowi szczególnego zagrożenia i, ze względu na jej niewielkie rozmiary, jest uważana za nieznaczącą anomalię.
Powody
Pojawienie się DMPP wynika z dziedziczności, ale przejawy defektu zależą również od wpływu na płód negatywnych czynników zewnętrznych, w tym:
- Chemiczny lub fizyczny wpływ na środowisko.
- Choroby wirusowe podczas ciąży, zwłaszcza różyczki.
- Wykorzystanie przyszłej matki narkotyków lub substancji zawierających alkohol.
- Narażenie na promieniowanie.
- Pracuj w ciąży w niebezpiecznych warunkach.
- Przyjmowanie podczas ciąży niebezpiecznych dla płodu leków.
- Obecność cukrzycy u mamy.
- Wiek przyszłej matki ma ponad 35 lat.
- Toksykoza podczas ciąży.
Pod wpływem czynników genetycznych i innych rozwój serca jest zaburzony na najwcześniejszym etapie (w 1 trymestrze), co prowadzi do pojawienia się wady przegrody. Wada ta jest często łączona z innymi patologiami u płodu, na przykład rozszczepem wargi lub wady nerek.
Hemodynamika w DMPP
- W macicy obecność dziury w przegrodzie między przedsionkami nie wpływa na funkcjonowanie serca, ponieważ przez nią krew jest przelewana do krążenia systemowego. Jest to ważne dla życia okruchów, ponieważ ich płuca nie działają, a krew, która jest dla nich przeznaczona, trafia do organów, które działają bardziej aktywnie w płodzie.
- Jeśli wada pozostanie po porodzie, krew podczas skurczów serca zaczyna płynąć do prawej strony serca, co prowadzi do przeciążenia właściwych komór i ich przerostu. Również dziecko z DMPP z czasem ma kompensacyjną nadciśnienie komorowe, a ściany tętnic stają się gęstsze i mniej elastyczne.
- Przy bardzo dużych otworach zmiany w hemodynamice obserwuje się już w pierwszym tygodniu życia. Ze względu na wnikanie krwi do prawego przedsionka i nadmierne wypełnienie naczyń płucnych, zwiększa się przepływ krwi w płucach, co zagraża dziecku z nadciśnieniem płucnym. Obrzęk płuc i zapalenie płuc są również konsekwencją przekrwienia płuc.
- Następnie dziecko rozwija etap przejściowy, podczas którego naczynia w skurczu płuc, co jest klinicznie manifestowane przez poprawę stanu.W tym okresie optymalne jest wykonanie operacji zapobiegającej stwardnieniu naczyń.
Gatunki
Wada w przegrodzie oddzielającej przedsionki to:
- Podstawowy. Ma duży rozmiar i położenie na dole.
- Drugorzędny. Często mały, umieszczony w środku lub w pobliżu wyjścia z pustych żył.
- Połączone.
- Mały. Często bezobjawowe.
- Średnia. Zazwyczaj wykrywane w okresie dojrzewania lub u osoby dorosłej.
- Świetnie. Jest wykrywany dość wcześnie i charakteryzuje się wyraźną kliniką.
- Pojedynczy lub wielokrotny.
W zależności od lokalizacji patologii jest centralna, górna, przednia, dolna, tylna. Jeśli oprócz DMPP nie zidentyfikowano innych patologii serca, defekt nazywamy izolowanym.
Objawy
Obecność DMPP u dziecka może się objawiać:
- Zaburzenia rytmu serca z występowaniem tachykardii.
- Występowanie duszności.
- Słabość
- Sinica.
- Opóźnienie w rozwoju fizycznym.
- Bóle serca.
W przypadku małego rozmiaru defektu u dziecka wszelkie negatywne objawy mogą być całkowicie nieobecne, a sam DMPP działa jak przypadkowe „odnalezienie” podczas planowanego badania USG. Jeśli jednak z małą dziurą i objawami klinicznymi pojawiają się, często dzieje się to podczas płaczu lub aktywności fizycznej.
W przypadku dużych i średnich defektów objawy mogą pojawić się w spoczynku. Z powodu duszności niemowlęta ledwie ssą piersi, słabo przybierają na wadze, często cierpią na zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc. Z czasem mają zdeformowane paznokcie (wyglądają jak okulary do zegarków) i palce (z wyglądu przypominają pałeczki perkusyjne).
Możliwe komplikacje
DMPP może być skomplikowane przez takie patologie:
- Ciężkie nadciśnienie płucne.
- Zakaźne zapalenie wsierdzia.
- Udar
- Arytmia.
- Reumatyzm.
- Bakteryjne zapalenie płuc.
- Ostra niewydolność serca.
Jeśli taka wada nie jest leczona, nie więcej niż połowa dzieci urodzonych z porażeniem mózgowym żyje do 40–50 lat. W obecności dużego tętniaka przegrody istnieje wysokie ryzyko jego pęknięcia, co może skutkować śmiercią dziecka.
Diagnostyka
Podczas badania dzieci z taką wadą będą miały niewystarczającą masę ciała, występ na klatce piersiowej („garb serca”), sinicę o dużych rozmiarach otworów. Po wysłuchaniu serca dziecka lekarz określi obecność hałasu i rozszczepienia tonów, a także osłabienie oddechu. Aby wyjaśnić, diagnoza dziecka zostanie wysłana do:
- EKG - zostaną określone objawy przerostu prawego serca i arytmii.
- RTG - pomaga zidentyfikować zmiany w sercu i płucach.
- USG - pokaże samą wadę i wyjaśni problemy hemodynamiczne, które spowodowała.
- Cewnikowanie serca - jest przeznaczone do pomiaru ciśnienia wewnątrz serca i naczyń krwionośnych.
Czasami angio i flebografia są również przepisywane dziecku, a dla trudności diagnostycznych wykonywane jest badanie MRI.
Czy operacja jest konieczna?
Leczenie chirurgiczne jest wymagane nie dla wszystkich dzieci z wadą przegrody, która oddziela przedsionki. Przy małym rozmiarze ubytku (do 1 cm) często obserwuje się jego niezależny przerost o 4 lata. Dzieci z takim DMPP są badane co roku, obserwując ich stan. Ta sama taktyka jest wybierana z małym tętniakiem przegrody.
Leczenie dzieci ze zdiagnozowanym średnim lub dużym DMPP, a także tętniakiem dużego serca, jest chirurgiczne. Zapewnia chirurgię wewnątrznaczyniową lub otwartą. W pierwszym przypadku wada jest zamknięta dla dzieci za pomocą specjalnego okludera, który jest dostarczany bezpośrednio do serca dziecka przez duże naczynia.
Operacja otwarta wymaga znieczulenia ogólnego, hipotermii i połączenia dziecka ze „sztucznym sercem”. Jeśli defekt jest średni, jest zszyty, a dla dużych rozmiarów otwór jest zamykany płatem syntetycznym lub osierdziowym.W celu poprawy wydolności serca przepisano również glikozydy nasercowe, leki przeciwzakrzepowe, diuretyki i inne środki objawowe.
Poniższy film przedstawia przydatne wskazówki dla rodziców, którzy mają do czynienia z tą chorobą.
Zapobieganie
Aby zapobiec występowaniu DMPP u dziecka, ważne jest staranne zaplanowanie ciąży, zwrócenie uwagi na diagnozę prenatalną i próba wykluczenia wpływu negatywnych czynników zewnętrznych na kobietę w ciąży. Przyszła matka powinna:
- W pełni zbilansowany do jedzenia.
- Wystarczy odpocząć.
- Regularnie chodź na konsultacje i wykonaj wszystkie testy.
- Unikać toksycznych i radioaktywnych skutków.
- Nie używaj leków bez recepty.
- Chroń się przed różyczką w odpowiednim czasie.
- Unikaj kontaktu z ludźmi z ARVI.