Otwarty przewód tętniczy (OAD) serca u dzieci

Struktura i praca serca u płodu różnią się od funkcjonowania tego narządu u dzieci po urodzeniu iu dorosłych. Przede wszystkim fakt, że w sercu dziecka znajdującego się w łonie matki znajdują się dodatkowe otwory i przewody. Jednym z nich jest przewód tętniczy, który po urodzeniu normalnie powinien się zamknąć, ale u niektórych dzieci nie ma to miejsca.

Przewód tętniczy lub Botallovym jest naczyniem obecnym w sercu płodu. Średnica takiego naczynia może wynosić od 2 do 10 mm, a długość - od 4 do 12 mm. Jego funkcją jest wiązanie tętnicy płucnej do aorty. Jest to wymagane do przeniesienia krwi w celu ominięcia płuc, ponieważ nie działają one podczas rozwoju płodu.

Przykład tego, co wygląda jak PDA na ultradźwiękach, można zobaczyć w następnym filmie.

U większości niemowląt zamknięcie przewodu między tętnicą płucną a aortą występuje w pierwszych 2 dniach życia. Jeśli dziecko jest przedwczesne, tempo zamykania przewodu uważa się za maksymalnie osiem tygodni. OAP diagnozuje się u dzieci, u których kanał Botallowa pozostawiono otwarty po osiągnięciu wieku 3 miesięcy.

W patologii, takiej jak PDA, często diagnozuje się wcześniactwo, ale dokładne przyczyny, dla których przewód pozostaje nieosłonięty, nie są jeszcze zidentyfikowane. Czynniki prowokujące obejmują:

• Dziedziczność.
• Niska masa noworodka (poniżej 2500 g).
• Obecność innych wad serca.
• Niedotlenienie podczas rozwoju prenatalnego i podczas porodu.
• Zespół Downa i inne nieprawidłowości chromosomalne.
• Obecność matki cukrzycy.
• Różyczka u kobiety w czasie ciąży.
• Wpływ promieniowania na ciężarną.
• Wykorzystanie przyszłego alkoholu macierzystego lub substancji o działaniu narkotycznym.
• Otrzymywanie leków, które wpływają na płód.

Jeśli przewód nie zarasta, to z powodu wyższego ciśnienia w aorcie, krew z tego dużego naczynia wchodzi do tętnicy płucnej przez PDA, łącząc objętość krwi z prawej komory. W rezultacie krew przedostaje się do naczyń krwionośnych płuc bardziej, co powoduje zwiększenie obciążenia krążenia płucnego, a także prawego serca.

W rozwoju objawów klinicznych PDA istnieją trzy fazy:

1. Pierwotna adaptacja. Ten etap obserwuje się u dzieci w pierwszych latach życia i charakteryzuje się wyraźną kliniką, w zależności od wielkości otwartego przewodu.
2. Względna kompensacja. Na tym etapie ciśnienie w naczyniach płucnych maleje, aw jamie prawej komory wzrasta. Rezultatem będzie funkcjonalne przeciążenie prawej strony serca. Ta faza jest obserwowana w wieku 3-20 lat.
3. Stwardnienie naczyń płucnych. Na tym etapie rozwija się nadciśnienie płucne.

U dzieci w pierwszym roku życia manifestuje się OAP:

• Kołatanie serca.
• Zadyszka.
• Niewielki przyrost masy ciała.
• Blada skóra.
• Pocenie się.
• Zwiększone zmęczenie.

Średnica kanału wpływa na wagę defektu. Jeśli jest mała, choroba może przebiegać bez żadnych objawów. Gdy wielkość naczynia jest większa niż 9 mm u niemowląt urodzonych o czasie i ponad 1,5 mm u wcześniaków, objawy są bardziej wyraźne. Dołączają do nich:

• Kaszel
• Chrypka.
• Częste zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc.
• Opóźnienie w rozwoju.
• Utrata masy ciała

Jeśli patologia nie została ujawniona przed rokiem, u starszych dzieci pojawiają się takie objawy PDA:

• Problemy z oddychaniem z niewielkim wysiłkiem (zwiększona częstotliwość, uczucie braku powietrza).
• Częste infekcje układu oddechowego.
• Sinica skóry nóg.
• Za mało wagi dla twojego wieku.
• Szybki wygląd zmęczenia podczas poruszania gier.

Kiedy kanał Botallowa jest zamknięty, krew z aorty wchodzi do naczyń płuc i przeciąża je. Zagraża to stopniowemu rozwojowi nadciśnienia płucnego, zużycia serca i zmniejszeniu średniej długości życia.

Oprócz negatywnego wpływu na płuca, obecność PDA zwiększa ryzyko wystąpienia takich powikłań, jak:

• Pęknięcie aorty jest śmiertelnym stanem.
• Zapalenie wsierdzia jest chorobą bakteryjną z uszkodzeniem zastawki.
• Atak serca - śmierć mięśnia sercowego.

Aby zidentyfikować użycie UAP dziecka:

• Osłuchanie - lekarz słucha bicia serca dziecka przez klatkę piersiową, określając hałas.
• Ultradźwięki - ta metoda wykrywa otwarty przewód, a jeśli badanie zostanie uzupełnione doppler, to jest w stanie określić objętość i kierunek krwi, która jest odprowadzana przez PDA.
• Zdjęcia rentgenowskie - takie badanie określi zmiany w płucach, a także granice serca.
• EKG - wyniki ujawnią zwiększone obciążenie lewej komory.
• Komory sondujące serce i naczynia krwionośne - takie badanie określa obecność otwartego przewodu za pomocą kontrastu, a także mierzy ciśnienie.
• Tomografia komputerowa to najdokładniejsza metoda często stosowana przed zabiegiem.

Lekarz określa taktykę leczenia biorąc pod uwagę objawy wady, średnicę przewodu, wiek dziecka, obecność powikłań i inne patologie. Terapią OAP może być lekarstwo i operacja.

Uciekł się do niewyjaśnionych objawów klinicznych występku i żadnych komplikacji. Z reguły leczenie niemowląt, u których AOA jest identyfikowane natychmiast po porodzie, jest pierwszym lekiem. Dziecko można przypisać przeciwzapalny oznacza, na przykład, ibuprofen lub indometacynę. Są one najbardziej skuteczne w pierwszych miesiącach po urodzeniu, ponieważ blokują substancje, które zapobiegają zamknięciu kanału w naturalny sposób.

Ten zabieg jest najbardziej niezawodny i jest:

1. Cewnikowanie przewodu. Ta metoda leczenia jest często stosowana w wieku powyżej 12 miesięcy. Jest to bezpieczna i wystarczająco skuteczna manipulacja, której istotą jest wprowadzenie cewnika do dużej tętnicy dziecka, która jest podawana do OAP w celu zainstalowania okludera wewnątrz kanału (urządzenie do blokowania przepływu krwi).
2. Przewód bandażujący podczas operacji otwartej. Takie leczenie jest często przeprowadzane w wieku 2-5 lat.Zamiast obciągania możliwe jest zamknięcie kanału lub zaciśnięcie naczynia za pomocą specjalnego klipsa.

Wszystkie te terminy brzmią trochę przerażająco, ale aby się nie bać, musisz wiedzieć, co zrobi Twoje dziecko i jak to się stanie. W następnym filmie można zobaczyć, w jaki sposób okluder jest zainstalowany w kanale w praktyce.

Wskazaniami do interwencji chirurgicznej w OAD są takie sytuacje:

• Terapia lekowa była nieskuteczna.
• Dziecko ma objawy zastoju krwi w płucach, a ciśnienie w naczyniach płucnych wzrosło.
• Dziecko często cierpi na zapalenie płuc lub zapalenie oskrzeli, które jest trudne do leczenia.
• Dziecko rozwinęło niewydolność serca.

Jeśli kanał Botallowa nie zamknie się w ciągu pierwszych 3 miesięcy, to zdarza się to bardzo rzadko. Dziecko urodzone z PDA ma przepisaną terapię lekową w celu pobudzenia przerostu przewodu, czyli 1-3 cykle wstrzyknięć leków przeciwzapalnych. W 70–80% przypadków takie leki pomagają wyeliminować problem. Z ich nieskutecznością zaleca się leczenie chirurgiczne.

Operacja pomaga całkowicie wyeliminować sam defekt, ułatwić oddychanie i przywrócić czynność płuc. Śmiertelność podczas interwencji chirurgicznej z OAP wynosi do 3% (prawie nie ma śmiertelnych przypadków u dzieci urodzonych o czasie), a u 0,1% operowanych niemowląt przewód ponownie otwiera się po kilku latach.

Aby zmniejszyć ryzyko OAS u dziecka, ważne jest

• Na okres ciąży zrezygnować z alkoholu i palenia.
• Nie należy przyjmować leków nie przepisanych przez lekarza podczas ciąży.
• Podjąć środki w celu ochrony przed chorobami zakaźnymi.
• Jeśli w rodzinie występują wady serca, skonsultuj się z genetykiem przed poczęciem.