Czy mogę wybrać płeć dziecka podczas IVF?

Para, która planuje przejść procedurę zapłodnienia in vitro, często zastanawia się, czy będzie możliwe wybranie płci dziecka podczas protokołu. Jest to rzeczywiście możliwe, ale ze znacznymi ograniczeniami użycia. Więcej na ten temat omówimy w tym artykule.

Dzieci płciowe z zapłodnieniem in vitro powstają w taki sam sposób, jak w przypadku poczęcia w sposób naturalny. Główna różnica leży tylko w miejscu poczęcia: podczas naturalnego zapłodnienia spotkanie oocytu i plemnika zachodzi w części bańki jajowodu, aw sztucznym zapłodnieniu komórki jajowe pobrane wcześniej od kobiety znajdują się w probówce laboratoryjnej.

Płeć dziecka jest z góry określona od momentu połączenia komórek płciowych rodziców. Jeśli oocyty żeńskie zawsze mają zestaw chromosomów XX, wówczas komórki męskie mogą być XY lub XX. Wszystko zależy od tego, który plemnik będzie w stanie dotrzeć do komórki jajowej i zrobić dziurę w niezawodnej powłoce ochronnej. Jeśli plemię dwudziestego przyjdzie jako pierwsza, urodzi się dziewczyna, a jeśli XY się urodzi, należy się spodziewać, że pojawi się spadkobierca.

In vitro podczas IVF zachodzą dokładnie te same procesy. Ejakulat, dodany do pożywki z jajami, tworzy zarodki różnych płci. Teoretycznie, na poziomie molekularnym i genetycznym, specjaliści ds. Płodności mają absolutne prawdopodobieństwo określenia płci nienarodzonego dziecka, którego zarodek ma zostać umieszczony w jamie macicy, 3-5 dni po zapłodnieniu w probówce.

Ale zamówienie dziecka o określonej płci w naszym kraju nie jest możliwe. Ustawodawstwo wyklucza możliwość spontanicznego wyboru przez rodziców, kogo chcą nosić - chłopca lub dziewczynki. W listopadzie 2011 r. Przyjęto ustawę federalną, która chroni i chroni ludzki embrion przed dyskryminacją ze względu na płeć.

Wybór embrionów określonej płci jest możliwy tylko wtedy, gdy narodziny dziecka płci przeciwnej skazują go na choroby genetyczne i cierpienie. Istnieje kilka rzadkich chorób genetycznie związanych z chromosomem płci. Na przykład kobieta może nosić gen hemofilii. Jeśli urodzi chłopca, będzie śmiertelnie chory. Ale jeśli ma dziewczynę, będzie całkowicie zdrowa.

Jeśli para ma choroby genetyczne, które mogą być przenoszone na dziecko określonej płci, genetyk, zgodnie z wynikami badań i testów, zaleca, aby dziecko miało określoną płeć. W tym przypadku protokół IVF będzie obejmował identyfikację chromosomów zarodkowych i przesadzanie tylko tych, które spełniają wymagania genetyka.

Planując płeć w procesie IVF dla przekonań religijnych (potrzebny jest tylko chłopiec, ponieważ dziewczyna nie zaakceptuje męża itp.), Z powodów społecznych (w rodzinie jest chłopiec, potrzebna jest dziewczyna i odwrotnie), z innych powodów w Rosji jest to zasadniczo niemożliwe . Żaden szanujący się lekarz nie pójdzie na pre-implantacyjną selekcję embrionów, aby wyplenić osoby niechcianego seksu, ponieważ jest to bezpośrednio sprzeczne z etyką zawodową i wymogami moralnymi.

W niektórych krajach, na przykład na Cyprze lub w Turcji, podczas planowania ciąży z zapłodnieniem in vitro istnieje możliwość zwrócenia się o dziecko określonej płci.Za opłatą kliniki przechodzą do komplikacji protokołu i dokonują wyboru zarodków według płci.

Jeżeli procedura zapłodnienia in vitro jest przeprowadzana na terytorium Federacji Rosyjskiej, wybór płci jest wykluczony zarówno w przypadku zapłodnienia in vitro, jak i za pomocą protokołu płatnego. Wyjątkiem jest tylko recepta genetyki, która ustaliła fakt obecności genetycznej patologii, która jest związana z chromosomami płci.

Możliwe jest wybranie zarodków określonej płci tylko podczas diagnozy przedimplantacyjnej, podczas której określa się defekty genetyczne, które pojawiły się podczas zbiegu komórek płciowych - aneuplodia i translokacja, jak również choroby monogenowe.

Wstępna diagnoza przed przeniesieniem zarodka jest silnie wskazana, jeśli wiek kobiety w momencie przystąpienia do protokołu IVF przekracza 35 lat, a mężczyzna, który dostarczył nasienie do zapłodnienia ma ponad 40 lat.

Jeśli para doświadczyła już dwóch lub więcej nieudanych prób zapłodnienia in vitro, to z dużym prawdopodobieństwem, następnym razem zostanie przeprowadzona wstępna diagnoza zapłodnionych jaj. Ponadto w przypadku ciężkiej niepłodności męskiej wykonuje się skrining przed implantacją, w tym związany ze złożonymi formami teratozoospermii (mutacja plemników), a ponadto taki wybór jest pożądany dla kobiet cierpiących na poronienia i poronienia.

Oprócz wspomnianej wyżej hemofilii, niektóre formy dystrofii mięśniowej, hipofosfatemicznej krzywicy i pigmentu osierdziowego można przypisać chorobom związanym z chromosomami płci.

Łącznie ponad 150 stanów patologicznych można określić poprzez wstępną diagnozę zarodków przed implantacją. Płeć jest określana równolegle z definicją pewnych patologii genetycznych, które mogą być związane i powiązane z chromosomami X lub Y.

W niektórych przypadkach zapłodnienie przeprowadza się już plemnikiem o określonym zestawie płci - XX lub XY. Odbywa się to w ramach ICSI, gdy istnieją bezpośrednie medyczne wskazania do planowania płci nienarodzonego dziecka, ale nie było możliwe uzyskanie dużej liczby oocytów podczas nakłucia jajnika lub w cyklu naturalnym.

Nie ma innych dokładnych sposobów planowania seksu podczas zapłodnienia in vitro. Ani chińskie tabele, ani metody odnawiania krwi, ani inne metody popularne wśród kobiet nie dają więcej niż 50% prawdopodobieństwa „trafienia” w sedno. W każdej z metod planowania połowa czasu, w którym rodzą się chłopcy, i połowa czasu, dziewczyny, niezależnie od tego, co mówią kalendarze chińskie lub japońskie i tabele grup krwi.

Statystyki wszystkich czterech dekad użytkowania zapłodnienia in vitro mówią, że narodziny dzieci obu płci po procedurze zachodzą z mniej więcej taką samą częstotliwością. Ale tutaj ani lekarze, ani naukowcy nie mogą dojść do jednej opinii. Brytyjscy naukowcy szacują, że przy użyciu IVF częściej rodzą się chłopcy (w 63-65% przypadków). Nieco później izraelscy naukowcy odkryli, że w 61% przypadków ICSI (wstrzyknięcie plemnika wybranego wcześniej pod kątem cech morfologicznych, ale nie seksualnych, igła pod skorupką jaja) urodziły dziewczęta.

Dzisiejsze statystyki pokazują, że kiedy pojedyncza blastocysta jest przenoszona w 55% przypadków, rodzą się chłopcy, jeśli IVF jest wykonywane z dzielącym embrionem, w 53% przypadków rodzą się dzieci. W przypadku ICSI z jedną blastocystą rodzi się 51% dziewcząt, ale jeśli zarodek rozszczepienia uzyskany przez ICSI zostanie przeniesiony, dziewczęta rodzą się w 52% wszystkich udanych protokołów.

Jeśli przyjrzysz się tej statystyce dokładniej, możesz to łatwo zrozumieć prawdopodobieństwo narodzin chłopców i dziewcząt po IVF jest prawie takie samo i identyczne z koncepcją in vivo - istnieje 50% szans na narodziny syna i tyle samo, ile urodzi córka.

Praktycznie nie ma żadnych prawdziwych historii protokołów ECO z wyborem seksu w Internecie - zazwyczaj kobiety są tym zawstydzone, bojąc się, że zostaną źle zrozumiane przez inne kobiety, które chcą dać dużo, by zostać matkami jakiegokolwiek dziecka.

Kobiety, które próbowały dowiedzieć się od lekarzy, które zarodki zostały zasadzone, przyznały, że nie otrzymały odpowiedzi, lekarze zachowali tajemnice i milczenie. W niektórych przypadkach podłoga była możliwa, ale za duże pieniądze i znajomego.

Aby dowiedzieć się, czy możesz wybrać płeć dziecka podczas IVF, zobacz poniższy film.