Triagem neonatal de recém-nascidos - análise genética do sangue do calcanhar
O exame de recém-nascidos para identificar suas doenças hereditárias é chamado de rastreamento neonatal. Essa análise ajuda a detectar doenças que não são determinadas no útero, mas é importante começar a tratá-las o quanto antes. O recém-nascido deve ser examinado quanto à presença de fenilcetonúria, fibrose cística, galactosemia, síndrome adrenogenital e hipotireoidismo congênito.
Essa triagem envolve a seleção de sangue do calcanhar de um bebê no quarto dia de vida (se o bebê for prematuro, e depois no sétimo dia). É necessário tomar o sangue durante três horas depois que a criança comeu.
Por que o sangue é retirado do calcanhar?
Como os dedos de um recém-nascido ainda são muito pequenos, o sangue para a triagem é retirado do calcanhar. As migalhas de calcanhar são esfregadas com álcool, depois a pele é perfurada de um a dois milímetros. Apertando levemente o calcanhar, uma forma de análise é aplicada a ele, deixando os círculos marcados nele.
Por que 3 horas antes da análise não pode ser comido?
Para que os resultados do teste sejam confiáveis, é importante que o miolo não coma nada três horas antes da manipulação. Sobre isso, avise todas as mães.
Se, no entanto, ignorar essa condição, então, de acordo com as revisões de muitas mães, são fornecidas experiências adicionais relacionadas a possíveis análises de falsos positivos.
Quantos dias esperar pelos resultados?
Os resultados do teste estarão disponíveis dentro de dez dias após a coleta de sangue. Os pais são informados sobre eles apenas em caso de desvios da norma. Se o desempenho do bebê for aumentado, ele é prescrito um re-exame da doença, a probabilidade de que haja um bebê.
