Na herança do grupo sanguíneo. Que tipo de sangue o bebê terá?

Uma classificação comum de grupos sanguíneos é o sistema AB0. Vamos ver como o tipo sanguíneo de uma criança é herdado e quais são as opções, se os pais têm grupos iguais ou diferentes, e também como o fator Rh é herdado.

Sobre isso Como fazer uma análise sobre a determinação do tipo sanguíneo em uma criançaleia em outro artigo.

Mendel estudou a transferência de genes dos pais para os descendentes, e como resultado, ele tirou conclusões sobre como certas características são herdadas. Estas conclusões ele projetou na forma de leis.

Em relação aos grupos sanguíneos, Mendel descobriu que os genes A e B são dominantes (eles codificam a presença de antígenos na superfície dos glóbulos vermelhos) e recessivo é o gene 0. Isto significa que quando os genes A e B são combinados, ambos os genes irão codificar a presença de aglutinogénios e o grupo sanguíneo será o quarto. Se os genes A e 0 ou B e 0 forem passados ​​para a criança, então o gene recessivo não aparecerá, respectivamente, no primeiro caso haverá apenas aglutinogênios A (a criança terá o grupo 2) e no segundo - aglutinógeno B (a criança terá o terceiro grupo) .

Esse sistema para a tipologia de grupos sanguíneos começou a ser usado em 1900, quando se descobriu que havia antígenos no sangue (nos glóbulos vermelhos), que eram chamados de aglutinogênios, e também anticorpos para eles, que começaram a chamar de aglutininas. Os aglutinogénios são A e B e as aglutininas são referidas como alfa e beta. Possíveis combinações de tais proteínas criam 4 grupos:

• 0 (primeiro) - contém aglutinina alfa e beta aglutinina.
• A (segundo) - contém beta aglutinina e aglutinogênio A.
• B (terceiro) - contém aglutinina alfa e aglutinogênio B.
• AB (quarto) - contém aglutinogênio A e aglutinogênio B.

Em 1940, outra proteína foi encontrada na superfície das células vermelhas do sangue, que era chamada de rhesus de sangue. É determinado em cerca de 85% das pessoas, marcado como Rh +, e o sangue dessas pessoas é chamado de Rh positivo. Os 15% restantes de pessoas deste antígeno no sangue não são detectados, seu sangue é Rh negativo e é designado como Rh-.

Mesmo que o grupo sanguíneo da mãe e do pai seja o mesmo, devido ao possível transporte do gene recessivo 0, pode haver várias opções para o grupo sanguíneo do bebê.

Com diferentes grupos de pais, haverá mais variantes de transferência gênica.

Essa proteína é herdada de acordo com o princípio dominante, isto é, sua presença é codificada pelo gene dominante. Por exemplo, se este gene é designado pela letra D, então a pessoa Rh positiva pode ter o genótipo DD ou Dd. Com o genótipo dd, o sangue será Rh negativo.

A mutação, como resultado da qual uma criança com o primeiro grupo pode nascer de um pai com o quarto grupo, está em 0,001% dos casos. Há também o chamado fenômeno de Bombaim (seu nome é devido à identificação freqüente de hindus), segundo a qual uma criança pode ter os genes A ou B, mas eles não são fenotipicamente manifestados. A frequência desse fenômeno é de 0,0005%.