Inchaço do cérebro no recém-nascido

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Condições patológicas em recém-nascidos sempre causam grande preocupação por parte dos pais. De particular importância - a presença de patologia no cérebro. O edema cerebral é uma situação bastante comum que ocorre nos pacientes menores.

Razões

O edema cerebral é uma situação clínica que é acompanhada pelo acúmulo de fluidos entre várias formações estruturais cerebrais. Essa patologia geralmente não é uma doença independente e ocorre em várias condições patológicas.

O desenvolvimento de edema cerebral em lactentes leva aos efeitos de uma variedade de razões:

  • Ferimentos no nascimento. O dano cerebral traumático causado à criança durante o parto pode contribuir para o desenvolvimento de várias patologias intracerebrais. Uma dessas manifestações pode ser o inchaço do tecido cerebral. As opções clínicas pós-natais são encontradas principalmente no trabalho complicado, assim como no manual obstétrico errado.
  • Condições patológicas fetais, levando à falta de oxigênio dos tecidos (hipóxia). A violação do oxigênio que entra no sangue leva a vários distúrbios metabólicos celulares. Células cerebrais ou neurônios são muito sensíveis à saturação de oxigênio (preenchimento de sangue). A diminuição de sua entrada no corpo das crianças durante o desenvolvimento fetal contribui para o desenvolvimento da hipóxia tecidual, o que provoca novos sinais de edema cerebral na criança. Na maioria das vezes, essas formas clínicas ocorrem em bebês prematuros.
  • O desenvolvimento da asfixia pós-parto. Esta condição patológica ocorre no bebê imediatamente após o nascimento. É caracterizada pelo aparecimento de um acentuado comprometimento da função respiratória e, em casos graves, até a completa cessação da respiração.
  • Entrega muito longa e difícil. Violações do trabalho de parto contribuem para a progressão da falta de oxigênio das células cerebrais em uma criança. Ginecologistas-obstetras realizando o parto natural, monitoram sempre a condição do bebê durante todo o período de expulsão do feto do útero. A permanência prolongada da criança no canal de nascimento da mãe pode aumentar os sinais de hipóxia e levar ao desenvolvimento de sinais de edema do tecido cerebral após o nascimento.
  • Infecções intra-uterinas. Muitos vírus e bactérias patogênicos penetram facilmente na barreira hemato-placentária. Entrando no corpo das crianças através dos vasos sanguíneos nutrientes da placenta, elas são rapidamente absorvidas pelo fluxo sanguíneo sistêmico das crianças e se espalham por todos os órgãos internos. Tal infecção leva ao fato de que os micróbios podem atingir o cérebro e causar inflamação severa nele.
  • Anomalias congênitas desenvolvimento do sistema nervoso. Eles são encontrados em bebês nos primeiros meses após o nascimento. Os defeitos anatômicos e funcionais pronunciados do sistema nervoso afetam o trabalho do cérebro. A presença de tais patologias freqüentemente leva ao desenvolvimento de edema de tecido cerebral em bebês.
  • Hipernatremia. Esta situação patológica está associada a um aumento no nível de sódio no sangue. Distúrbios dos processos metabólicos levam ao aumento do inchaço, que também pode aparecer no tecido cerebral.
  • Doenças cerebrais inflamatórias - Meningite e meningoencefalite.Neste caso, o edema do tecido cerebral ocorre como resultado de um processo inflamatório pronunciado e é uma complicação das principais doenças. Para eliminar o acúmulo de líquido em excesso nas meninges, o tratamento da doença que causou essa condição clínica é necessário inicialmente.
  • Abscessos cerebrais purulentos. Eles são encontrados raramente em bebês. Basicamente, existem complicações de várias doenças infecciosas do cérebro. Ocorre com o aparecimento dos sintomas mais adversos. O tratamento cirúrgico é usado para eliminá-los.

Para obter informações sobre o que é edema cerebral e uma descrição mais detalhada de todas as suas possíveis causas, consulte o vídeo a seguir.

Sintomas

Muitas vezes, é difícil suspeitar de inchaço do cérebro em um recém-nascido no estágio inicial. Os sinais clínicos dessa condição aparecem apenas com um curso pronunciado da doença.

Muitos pais atentos serão capazes de suspeitar dessa patologia por conta própria, porque muitos dos sintomas que aparecem em uma criança levam a uma mudança significativa em seu comportamento habitual.

No estágio avançado da doença, a criança tem uma dor de cabeça. Pode manifestar-se de diferentes maneiras: de doença leve a síndrome de dor significativa, o que traz preocupação expressa para o bebê. Do lado mudança perceptível no comportamento do bebê. Ele se torna mais letárgico, inquieto em alguns casos, pelo contrário, a criança está crescendo apatia e indiferença para tudo o que acontece.

Em bebês, o apetite é perturbado, o que se manifesta, em regra, por recusas da amamentação. A criança está mal ligada ao seio ou suga muito devagar. Contra o pano de fundo da dor de cabeça severa, o bebê cresce náusea. Com dor intensa, mesmo vômito ocorre. Geralmente é único, não abundante na quantidade de descarga. Depois de vomitar, a criança se sente muito melhor.

Sofra e humor baby. Ele se torna mais chorão, caprichoso. Algumas crianças costumam pedir mãos. Durante o aumento dos sintomas, uma criança tem sérios problemas em adormecer. Geralmente é difícil deitá-lo, mas ele pode acordar várias vezes no meio da noite e chorar. A duração do sono diurno também é encurtada.

Grave inchaço do cérebro contribui para o aparecimento de distúrbios sistêmicos de outros órgãos internos. O pulso do bebê diminui, a pressão sanguínea pode diminuir em alguns casos até mesmo para valores críticos.

A hipertensão intracraniana desenvolvida leva à compressão dos mamilos dos nervos ópticos, que se manifesta clinicamente por de vista, piscando e piscando frequentemente.

Diagnóstico

Para estabelecer o diagnóstico correto, nem sempre é suficiente realizar apenas um exame clínico. O edema cerebral, que ocorre de forma bastante branda, só pode ser diagnosticado usando métodos instrumentais adicionais. As indicações para o objetivo da pesquisa são estabelecidas por neurologistas infantis. Esses especialistas, depois de examinar a criança, constituem as táticas de diagnóstico e tratamento em cada caso particular.

Exame ultra-sonográfico do cérebro usando o modo de varredura Doppler ajuda a identificar várias patologias do cérebro em crianças, incluindo a presença de fluido estagnado dentro das estruturas cerebrais. Usando sinais de eco especiais, o médico determina a gravidade dos distúrbios funcionais. Este estudo é completamente seguro, não tem exposição à radiação e pode ser usado até mesmo nos pacientes menores.

Usando ultra-som, você também pode determinar a localização do acúmulo máximo de fluido, identificar o edema periventricular, bem como medir o fluxo sanguíneo nos vasos sanguíneos que irrigam o cérebro.

Testes cerebrais de alta precisão hoje também incluem ressonância magnética e tomografia computadorizada. Esses métodos permitem que os médicos obtenham uma descrição precisa das anormalidades estruturais existentes e de vários processos patológicos no tecido cerebral. Métodos adicionais de diagnóstico incluem também um exame do fundo para detectar sinais indirectos de hipertensão intracraniana, que é uma consequência frequente de edema cerebral pronunciado.

Consequências

O prognóstico da doença é geralmente favorável. No entanto, é determinado individualmente com base no bem-estar geral do bebê. Crianças com distúrbios persistentes no sistema nervoso e que sofrem de doenças infecciosas do cérebro em forma grave correm o risco de desenvolver complicações adversas. Os efeitos do edema de tecido cerebral grave transferidos incluem:

  • a ocorrência de crises epilépticas;
  • memorização prejudicada e concentração em mais idade adulta;
  • vários distúrbios da fala e do comportamento;
  • dificuldades com socialização;
  • síndrome vegetativo-visceral.

Tratamento

Terapia do edema cerebral inclui a nomeação de vários grupos de drogas. O principal objetivo do tratamento é eliminar a causa que causou o acúmulo de excesso de líquido nas estruturas cerebrais. O tratamento sintomático é auxiliar e necessário para eliminar todos os sintomas adversos que surgiram durante o curso da doença.

Os seguintes medicamentos são usados ​​para eliminar o excesso de fluido do cérebro:

  • Diuréticos ou diuréticos. Eles são os medicamentos básicos para o tratamento de qualquer condição patológica associada à formação de edema. A terapia diurética tem um efeito terapêutico significativo e leva a uma melhora bastante rápida na saúde. Para eliminar sintomas adversos na prática das crianças são usados: “Lasix”, “Fonurit”, “Novurit”, 30% de solução de ureia.

O tratamento com estas drogas executa-se estritamente no hospital.

  • Terapia de desidratação. Inclui administração intravenosa de várias soluções. Este tipo de tratamento melhora os processos metabólicos celulares, o que contribui para um melhor trabalho do cérebro e uma diminuição do fluido entre as formações cerebrais. Hipertensos são administrados a bebês. soluções de cloreto de cálcio a 10%, cloreto de sódio a 10%, solução de glicose a 10% e outros.
  • Terapia Anti-edema. Para drogas que reduzem o inchaço, é glicerina. Normalmente, ele é atribuído às crianças por via oral, juntamente com várias bebidas: sucos, bebidas de frutas, compotas. A dose média diária é de 0,5-2 g / kg de peso corporal da criança.
  • Soluções de proteína. Eles ajudam a melhorar os processos metabólicos nos tecidos e também têm um efeito benéfico no equilíbrio de proteínas no corpo das crianças. Como tais agentes, é normalmente utilizada uma solução de albumina a 20%, ou é introduzido plasma.
  • Drogas de glucocorticosteróides. Necessário para eliminar sinais de inchaço do cérebro e melhorar o bem-estar. Geralmente, até 10 mg de hidrocortisona são usados ​​em crianças. A dosagem é selecionada individualmente, levando em consideração o peso corporal da criança.
Informações fornecidas para fins de referência. Não se auto-medicar. Nos primeiros sintomas da doença, consulte um médico.

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