Despre moștenirea grupului de sânge. Ce tip de sânge are copilul?

O clasificare comună a grupurilor de sânge este sistemul AB0. Să vedem cum este moștenit tipul de sânge al unui copil și care sunt opțiunile, dacă părinții au grupuri identice sau diferite și, de asemenea, modul în care factorul Rh este moștenit.

Despre asta Cum să faceți o analiză privind determinarea tipului de sânge la un copilcitiți într-un alt articol.

Mendel a studiat transferul genelor de la părinți la descendenți, rezultând astfel concluzii despre modul în care anumite trăsături sunt moștenite. Aceste concluzii le-a conceput sub formă de legi.

În ceea ce privește grupurile de sânge, Mendel a constatat că genele A și B sunt dominante (ele codifică prezența antigenilor pe suprafața globulelor roșii din sânge) și recesivă este gena 0. Aceasta înseamnă că atunci când genele A și B sunt combinate, ambele gene vor codifica prezența aglutinogenilor, iar grupul sanguin va fi al patrulea. Dacă genele A și 0 sau B și 0 sunt transmise copilului, atunci gena recesivă nu va apărea, respectiv, în primul caz vor exista numai aglutinogeni A (copilul va avea grupul 2), iar în al doilea - aglutinogenul B (copilul va avea al treilea grup) .

Acest sistem pentru tipologia grupurilor de sânge a început să fie folosit în 1900, când sa descoperit că în sânge (pe celulele roșii din sânge) s-au găsit antigeni, numiți aglutinogeni și anticorpi ai acestora, pe care ei au început să le numească aglutinine. Aglutinogenii sunt A și B, iar aglutininele sunt denumite alfa și beta. Combinațiile posibile de astfel de proteine ​​creează 4 grupe:

• 0 (primul) - conține aglutinină alfa și aglutinină beta.
• A (a doua) - conține aglutinină beta și aglutinogen A.
• B (a treia) - conține aglutinină alfa și aglutinogen B.
• AB (al patrulea) - conține un aglutinogen și un aglutinogen B.

În 1940, o altă proteină a fost găsită pe suprafața celulelor roșii din sânge, numită rhesus de sânge. Se determină în aproximativ 85% dintre persoane, marcate ca Rh +, iar sângele acestor persoane este numit Rh-pozitiv. Restul de 15% din acest antigen din sânge nu este detectat, sângele lor este Rh negativ și este desemnat ca Rh-.

Chiar dacă grupul de sânge al mamei și tatălui este același, datorită posibilei transportări a genei recesive 0, pot exista câteva opțiuni pentru grupul de sânge al bebelușului.

Cu grupuri diferite de părinți, vor exista mai multe variante de transfer de gene.

Această proteină este moștenită în conformitate cu principiul dominant, adică prezența acesteia este codificată de gena dominantă. De exemplu, dacă această genă este desemnată prin litera D, atunci persoana Rh pozitivă poate avea genotipul DD sau Dd. Cu genotipul dd, sângele va fi Rh-negativ.

Mutația, în urma căreia un copil din al patrulea grup se poate naște un copil cu primul grup, este în 0,001% din cazuri. Există și așa-numitul fenomen Bombay (numele său se datorează identificării frecvente a hindușilor), potrivit căruia un copil poate avea gene A sau B, dar acestea nu se manifestă fenotipic. Frecvența acestui fenomen este de 0,0005%.