Дефект на междинния септум на сърцето при деца (DMPP) - сърдечна аневризма
Ако лекарите диагностицират дефект в преградата, разделяща атриума, това кара родителите да се тревожат за живота на бебето. Но вместо паника, ще бъде по-конструктивно да научите повече за дефекта, открит в бебето, за да получите информация за това как да помогнете на детето и как тази сърдечна патология го заплашва.
Какво е дефект на предсърдната преграда?
Така наречената една от вродените сърдечни дефекти, която е дупка в преградата, през която се отделя кръв от лявата половина на сърцето вдясно. Неговият размер може да бъде различен - и малък, и много голям. В тежки случаи септумът може напълно да отсъства - в детето се открива трикамерно сърце.
Също така, някои деца могат да имат сърдечна аневризма. Не бива да се бърка с такъв проблем като аневризма на сърдечните съдове, тъй като такава аневризма при новородените е изпъкналост на разделителния атриум на преградата със силно изтъняване.
Този дефект в повечето случаи не представлява особена опасност и поради малкия си размер се счита за незначителна аномалия.
причини
Появата на DMPP се дължи на наследствеността, но проявите на дефекта зависят и от въздействието върху плода на отрицателните външни фактори, включително:
- Химични или физични въздействия върху околната среда.
- Вирусни заболявания по време на бременност, особено рубеола.
- Използване на бъдещата майка на наркотични или алкохолни вещества.
- Излагане на радиация.
- Работете бременна в опасни условия.
- Приемане по време на бременността на опасни лекарства за плода.
- Наличието на диабет при майката.
- Бъдещата майка е на възраст над 35 години.
- Токсикоза по време на бременността.
Под въздействието на генетични и други фактори, развитието на сърцето се нарушава в най-ранните му стадии (през 1 триместър), което води до появата на дефект в преградата. Този дефект често се комбинира с други патологии в плода, например, с напукване на устна или бъбречни дефекти.
Хемодинамика в DMPP
- В утробата наличието на дупка в септума между предсърдието не влияе върху функцията на сърцето, тъй като през нея кръвта се хвърля в системната циркулация. Това е важно за живота на трохите, защото белите дробове не функционират и кръвта, предназначена за тях, отива в органите, които работят по-активно за плода.
- Ако дефектът остане след раждането, кръвта по време на свиване на сърцето започва да тече в дясната страна на сърцето, което води до претоварване на десните камери и тяхната хипертрофия. Също така, дете с DMPP с течение на времето, има компенсаторна вентрикуларна хипертомия, а стените на артериите стават по-плътни и по-малко еластични.
- При много големи отвори, промени в хемодинамиката се наблюдават още през първата седмица от живота. Благодарение на проникването на кръвта в дясното предсърдие и прекомерното напълване на белодробните съдове се увеличава белодробният кръвоток, който заплашва детето с белодробна хипертония. Белодробната конгестия и пневмонията също са последица от белодробната конгестия.
- Освен това, детето развива преходен стадий, през който съдовете в белите дробове спазъм, което клинично се проявява чрез подобрение на състоянието.През този период е оптимално да се извърши операцията за предотвратяване на съдова склероза.
видове
Дефект в преградата, разделяща предсърдията, е:
- Основно. Тя има голям размер и местоположение в долната част.
- Второ. Често малки, разположени в центъра или близо до изхода на кухите вени.
- В комбинация.
- Малък. Често асимптоматично.
- Средна. Обикновено се открива в юношеска възраст или при възрастен.
- Страхотно. Открива се доста рано и се характеризира с ясно изразена клиника.
- Единична или многократна.
В зависимост от местоположението на патологията е централна, горна, предна, долна, обратно. Ако в допълнение към DMPD не са идентифицирани други патологии на сърцето, дефектът се нарича изолиран.
симптоми
Наличието на DMPP в едно дете може да се прояви:
- Нарушения на сърдечния ритъм с появата на тахикардия.
- Появата на задух.
- Слабост.
- Цианоза.
- Забавяне на физическото развитие.
- Болки в сърцето.
При малък размер на дефекта при дете, всички отрицателни симптоми могат да отсъстват напълно, а самият ДМПП действа като случайно „откриване“ по време на планирано ултразвуково сканиране. Ако обаче се появи малка дупка и клинични симптоми, това често се случва по време на плач или физическа активност.
При голям и среден дефект симптомите могат да се появят в покой. Поради недостиг на въздух, бебетата едва поглъщат гърдите си, тежко напълняват, често страдат от бронхит и пневмония. С течение на времето те имат деформирани нокти (приличат на часовници) и пръсти (приличат на барабанни пръчки).
Възможни усложнения
DMPP може да се усложни от такива патологии:
- Тежка белодробна хипертония.
- Инфекциозен ендокардит.
- Ход.
- Аритмии.
- Ревматизъм.
- Бактериална пневмония.
- Остра сърдечна недостатъчност.
Ако не лекувате такъв дефект, не повече от половината от децата, родени с цереброспинална болест, живеят до 40-50 години. При наличието на голяма аневризма на преградата съществува висок риск от неговото разкъсване, което може да доведе до летален изход за детето.
диагностика
При преглед децата с такъв дефект ще имат недостатъчна телесна маса, изпъкналост на гръдния кош ("сърдечна гърбица"), цианоза с големи размери на дупки. След като изслуша сърцето на бебето, лекарят ще определи наличието на шум и разцепването на тонове, както и отслабването на дишането. За да се изясни диагнозата на бебето ще бъде изпратено на:
- Ще бъдат определени ЕКГ - симптоми на хипертрофия на дясната сърдечна система и аритмия.
- Рентгенова снимка - помага за идентифициране на промени в сърцето и белите дробове.
- Ултразвук - ще покаже самият дефект и ще изясни хемодинамичните проблеми, които причинява.
- Сърдечна катетеризация - се определя за измерване на налягането в сърцето и кръвоносните съдове.
Понякога за детето се предписват и ангио и флебография, а за диагностични затруднения се извършва MRI.
Необходима ли е операцията?
Хирургично лечение се изисква не за всички деца с дефект в септума, който разделя предсърдията. При малък размер на дефекта (до 1 см) често се наблюдава нейното независимо нарастване до 4-годишна възраст. Децата с такава ДМПП се проучват ежегодно, като спазват тяхното състояние. Същата тактика се избира с малка аневризма на преградата.
Лечението на деца, диагностицирани със средна или голяма DMPP, както и голяма сърдечна аневризма, е хирургично. Тя осигурява или ендоваскуларна, или отворена операция. В първия случай дефектът е затворен за децата със специален оклудер, който се доставя директно в сърцето на детето чрез големи съдове.
Отворената операция изисква обща анестезия, хипотермия и свързване на бебето с “изкуствено сърце”. Ако дефектът е среден, той се зашива, а при големи размери дупката се затваря със синтетичен или перикарден капак.За подобряване на работата на сърцето се предписват и сърдечни гликозиди, антикоагуланти, диуретици и други симптоматични средства.
Следният видеоклип ще ви предостави полезни съвети за родители, които са преживели това заболяване.
предотвратяване
За да се предотврати появата на DMPP при дете, е важно внимателно да се планира бременността, да се обърне внимание на пренаталната диагностика и да се опита да се премахне влиянието на отрицателните външни фактори върху бременната жена. Бъдещата майка трябва:
- Напълно балансиран за ядене.
- Достатъчно за почивка.
- Редовно отидете на консултация и вземете всички тестове.
- Избягвайте токсични и радиоактивни ефекти.
- Не използвайте лекарства без лекарско предписание.
- Защитете се своевременно срещу рубеола.
- Избягвайте контакт с хора с АРВИ.