O dedičstve krvnej skupiny. Aký typ krvi bude mať dieťa?

Spoločnou klasifikáciou krvných skupín je systém AB0. Pozrime sa, ako je krvná skupina dieťaťa zdedená a aké sú možnosti, ak majú rodičia rovnaké alebo odlišné skupiny, a tiež to, ako je faktor Rh zdedený.

O tom Ako urobiť test na určenie krvnej skupiny dieťaťačítať v inom článku.

Mendel študoval prenos génov z rodičov na potomstvo, v dôsledku čoho vyvodil závery o tom, ako sú niektoré znaky dedené. Tieto závery navrhol vo forme zákonov.

Čo sa týka krvných skupín, Mendel zistil, že gény A a B sú dominantné (kódujú prítomnosť antigénov na povrchu červených krviniek) a recesívny je gén 0. To znamená, že keď sú gény A a B kombinované, oba gény budú kódovať prítomnosť aglutinogénov a krvná skupina bude štvrtá. Ak sú gény A a 0 alebo B a 0 odovzdané dieťaťu, recesívny gén sa neobjaví, resp. V prvom prípade budú prítomné iba aglutinogény A (dieťa bude mať skupinu 2) av druhom aglutinogéne B (dieťa bude mať tretiu skupinu) ,

Tento systém pre typológiu krvných skupín sa začal používať v roku 1900, keď sa v krvi objavila prítomnosť antigénov, nazývaných aglutinogény, ako aj protilátok proti nim, ktoré sa začali nazývať aglutiníny. Aglutinogény sú A a B a aglutiníny sa označujú ako alfa a beta. Možné kombinácie takýchto proteínov vytvárajú 4 skupiny:

• 0 (prvý) - obsahuje alfa aglutinín a beta aglutinín.
• A (druhá) - obsahuje beta aglutinín a aglutinogén A.
• B (tretia) - obsahuje alfa aglutinín a aglutinogén B.
• AB (štvrtý) - obsahuje aglutinogén A a aglutinogén B.

V roku 1940 sa objavil ďalší proteín na povrchu červených krviniek, ktorý sa nazýval rhesus krvi. Určuje sa asi u 85% ľudí, označených ako Rh +, a krv týchto ľudí sa nazýva Rh-pozitívna. Zvyšných 15% ľudí z tohto antigénu v krvi nie je detegovaných, ich krv je Rh-negatívna a je označená ako Rh-.

Aj keď je krvná skupina matky a otca rovnaká, v dôsledku možného transportu recesívneho génu 0 môže mať detská krvná skupina niekoľko možností.

Pri rôznych skupinách rodičov bude ešte viac variantov prenosu génov.

Tento proteín je dedený podľa dominantného princípu, to znamená, že jeho prítomnosť je kódovaná dominantným génom. Napríklad, ak je tento gén označený písmenom D, potom Rh-pozitívna osoba môže mať genotyp DD alebo Dd. Pri genotype dd bude krv Rh-negatívna.

Mutácia, v dôsledku ktorej sa dieťa s prvou skupinou môže narodiť rodičovi so štvrtou skupinou, je v 0,001% prípadov. Existuje aj tzv. Fenomén Bombay (jeho názov je spôsobený častou identifikáciou medzi hinduistami), podľa ktorej môže mať dieťa gény A alebo B, ale nie sú fenotypicky manifestované. Frekvencia tohto javu je 0,0005%.