Неонатални скрининг новорођенчади - генетичка анализа крви из пете
Испитивање новорођенчади да би се идентификовале њихове наследне болести назива се неонатални скрининг. Таква анализа помаже да се открију болести које се не одређују у матерници, али је важно да их почнемо третирати што је прије могуће. Новорођенчад се мора испитати на присуство фенилкетонурија, цистичне фиброзе, галактосемије, адреногениталног синдрома и конгениталног хипотироидизма.
Такав скрининг подразумева селекцију крви из пете детета четвртог дана живота (ако је беба преурањена, затим седмог дана). Неопходно је узети крв три сата након што је дијете појело.
Зашто се крв узме из пете?
Пошто су прсти новорођенчета још увек веома мали, крв за скрининг се узима из пете. Пета бебе се протрља алкохолом, а затим се кожа пробуши један до два милиметра. Незнатно притискајући на пету, на њу се наноси образац за анализу, намакањем кружница које су на њему означене.
Зашто се 3 сата прије анализе не може јести?
Да би резултати теста били поуздани, важно је да мрвица не једе ништа три сата пре манипулације. О овоме упозорите све маме.
Ако игноришемо овај услов, онда се, према многим мајкама, дају додатна искуства у вези са могућом лажном позитивном анализом.
Колико дана треба чекати резултате?
Резултати теста ће бити доступни у року од десет дана након узимања крви. Родитељи се о њима обавештавају само у случају одступања од норме. Ако се учинак бебе повећа, преписује се поновно испитивање болести, чија је вероватноћа да постоји беба.
