Тест крви за згрушавање и декодирање коагулограма за бебе

Да би се утврдило како се дете коагулира и да ли је све у реду са заустављањем крварења и формирањем крвних угрушака, прописана је посебна анализа, која се назива „коагулограм“.

Коагулограм је студија о згрушавању крви, тј. Способност крви да заустави крварење у случају оштећења посуде стварањем угрушка који покрива место са оштећеним интегритетом.

Коагулограм се прописује у следећим случајевима:

1. Ако се сумња на дете хемофилијана пример, он често има дуготрајно крварење.
2. Ако дете има операцију. Важно је осигурати да коагулациони систем исправно ради и да се хируршка манипулација не завршава екстензивним крварењем.

Можете донирати узорак крви дјетета за коагулацију у било којој медицинској установи која има реагенсе и опрему за ову студију. Таква анализа се врши у клиници, болници, приватној лабораторији, великом медицинском центру и другим местима.

Испорука ове анализе захтева поштовање одређених правила:

• Крв треба донирати у јутарњим сатима, јер се током дана индикатори могу мијењати под утицајем многих фактора.
• Дан прије анализе треба смањити количину конзумиране хране, а осам до дванаест сати не јести ништа, а не пити чај, сок и друге слатке напитке. Можете само пити чисту воду.
• Пре манипулације, дете мора бити мирно. Пулс бебе треба да буде у нормалним границама.
• Обавестите бебу унапред да ће узети крв из вене. Рецимо да неће бити практично никаквог бола, а сама процедура ће проћи врло брзо.

Одмах након манипулације није потребно напрезати руку из које је узет узорак крви око сат времена.

• Повећање количине протромбина указује на ризик од стварања крвних угрушака. Протромбин у крви дјетета може бити мањи ако има хиповитаминозу К или је користио одређене лијекове.
• У крви детета, фибриноген ће бити мањи код обољења јетре, поремећаја хемостазе, хиповитаминозе Ц и групе Б, употребе стероидних лекова и рибљег уља. Количина фибриногена се повећава у постоперативном периоду, као и опекотине, упале плућа и инфективне болести.
• Смањено време тромбина указује на вишак фибриногена у крви. Повећана бројка може указивати на отказивање бубрега или генетску патологију у којој постоји недостатак фибриногена.
• Смањени ПТИ указује на значајан ризик од крварења, а повећани ризик указује на већи ризик од тромбозе.
• Повећани АПТТВ индекс карактеристичан је за недостатак витамина К или за бубрежну инсуфицијенцију, као и за хемофилију и 2-3 стадијума синдрома ДИЦ. Смањење АПТТ се јавља у првој фази ДИЦ синдрома.
• Уз високу концентрацију фибриногена код деце, могу се детектовати акутне инфекције, квар штитњаче и туморски процеси.
• Ако се крвни угрушак растопи брже током тромботеста, то указује на повећано крварење код детета.
• Скраћени АВР може бити показатељ присутности тромбофилије. Ако се овај индикатор повећа, повећава се ризик од губитка крви и јаког крварења код дјетета.
• Пораст толеранције на хепарин у плазми јавља се код болести јетре и смањује се патологија кардиоваскуларног система, након операције или код тумора рака.
• Детекција лупус антикоагуланта је могућа код рака, улцеративних колитис и друге патологије.
• Повећана ФПЦ у крви је карактеристична за повећану активност система коагулације (ризик од крвних угрушака у крвним судовима), а смањење терапије хепарином је могуће.

Проблеми са коагулацијом крви су прирођени и стечени. Оне се манифестују повећаним крварењем и спонтаним формирањем крвних угрушака, у зависности од тога која компонента процеса згрушавања детета нема или је превише.

Такве болести се дијагностикују у одељењима хематологије на основу присутности клиничких манифестација, прегледа, интервјуисања родитеља (спознаја породичне историје) и тестова крви.Ако се сумња на генетску мутацију, онда се врши и генетски преглед.

Ако је стање дјетета акутно или озбиљно, он је хоспитализиран и лијекови се дају интравенозно да би се отопили крвни угрушци.