Глукоза у урину детета

Промене у уринарним тестовима помажу да се идентификују различите болести код детета и започне њихово благовремено лечење. Шта показује појава у анализи глукозе у урину?

Глукоза је једноставан угљени хидрат, који је главни извор енергије за људско тело. Сви угљени хидрати који долазе са храном у дигестивном тракту детета су разбијени уз помоћ ензима до глукозе. У овом облику, угљене хидрате се користе у ћелијама тела.

У крви детета концентрација глукозе је на истом нивоу. Појава урина постаје могућа када се прекорачи одређени праг. глукозе у крви (за већину деце овај праг је 10 ммол / л) или је у супротности са процесима поновног преузимања глукозе у бубрезима. Ово стање се назива глукозурија.

Ако се садржај глукозе у урину повећа, дете може имати знакове као што су:

• Често мокрење
• Повећајте жеђ
• Губитак тежине
• Умор, поспаност и слабост
• Свраб и сува кожа

Главни разлог који може изазвати појаву глукозе у урину код деце је дијабетес. У ријетким случајевима, сљедећи проблеми доводе до гликозурија:

• Пхеоцхромоцитома;
• Ацромегали;
• Цусхингов синдром;
• Хипертхироидисм;
• Цистиносис;
• Синдром малабсорпције;
• Интестинална инфекција;
• Абнормалности бубрега код којих се смањује праг за излучивање глукозе;
• Февер;
• Акутни панкреатитис;
• Трауматска повреда мозга, енцефалитис, менингитис;
• Гломерулонепхритис;
• Бурнс

Често, откривање глукозе у урину је повезано са његовим прекомерним садржајем у крви, што утиче на филтрацију бубрега. Глукоза се не апсорбује у потпуности од стране бубрега, тако да почиње да се излучује урином. То доводи до постепеног смањења глукозе у крви и изгладњивања ћелија које су требале примити ову глукозу као енергију.

Разликовати насљедни облик глукозурија (примарни), који је узрокован генетски одређеним поремећајима метаболизма глукозе, као и секундарним, повезаним са болестима бубрега, на пример, тровањем.

Одвојено, емоционална глукозурија, узрокована стресом и алиментарним, се разликује када се глукоза појави након промена у исхрани (конзумирање вишка једноставних угљених хидрата).

Подела гликозурија на различите врсте се заснива на узроку настанка таквог симптома. Постоје следећи типови:

• Ренал. Она је узрокована бубрежним конгениталним абнормалностима, због чега глукоза улази у урин у повећаној количини. Болест се манифестује осећањем глади, умора, слабости. Дијететски режим се препоручује за третман како би се одржао ниво глукозе у крви.
• Ренал. Код ове врсте болести, ниво глукозе у урину се повећава, ау крви је нормално. То се дешава због смањене апсорпције глукозе у бубрезима, на пример, у случају нефрозе или бубрежне инсуфицијенције.
• Даили. Глукоза се детектује у урину током дана, обично након значајног физичког напора и прекомерне конзумације слатке хране.

Одређивање глукозе у урину се врши током генерална анализа урина. Ако таква студија открије глукозу, детету се преписује понављање анализе, као и тест крви. Такође постоји и брза дијагноза присуства гликозурија, у којој се користе специјалне тест траке. Поред тога, одредите глукозу у дневном урину.

Понекад дијете мора да узима урин, онда се први дио, одабран ујутро, не узима, а од другог мокрења, сав урин се сакупља у посебној посуди, а укључује се и прво уринирање наредног дана. Капацитет за сакупљање се истовремено чува у фрижидеру.

Затим треба да измерите целокупну запремину урина, да изаберете 100 милилитара за анализу, на обрасцу који је приложен уз овај узорак наведите податке детета и укупну количину урина дневно, након чега доставите део урина у лабораторију.

У неким случајевима, глукоза у урину се детектује посебним тракама индикатора. Таква анализа се заснива на интеракцији глукозе са ензимом глукоза оксидаза са ослобађањем водоник-пероксида, његовим раздвајањем пероксидазом и оксидацијом боје на траку. Реакција се одвија само у присуству глукозе у узорку урина. Ово је квалитативна метода која помаже да се одговори на питање да ли постоји глукоза у урину. Не одређује тачну концентрацију, мењајући боју, она се може само приближно одредити.

У дијагнози се користе траке, чија је ширина 5 мм, а дужина - 5 цм, а имају траку светло жуте боје, импрегнирану бојом и ензимима. Бојење овог одређеног подручја се дешава током реакције на глукозу.

Глукоза улази у урин у тако малој количини да се не детектује тестовима, тако да је потпуно одсуство глукозе у узорку урина детета норма.

Ако је дијете у предвечерје појело много слатког, укључујући воће, резултат може бити повишен. Такође, злоупотреба глукозе у урину може бити узрокована узимањем различитих лекова, на пример, препарата који садрже танин, салицилну киселину, сену, сахарин, кофеин.

Резултат може бити лажно негативан. Ако је дете користило аскорбинска киселина у великим количинама, излучивање глукозе у урину неће.

Прехрамбене навике детета које су дијагностиковане са глукозуријом треба да буду у складу са болешћу, чији је симптом излучивање глукозе у урину. Ако је повреда узрокована прекомјерном конзумацијом угљикохидратних намирница, онда се дјетету препоручује дијета у којој су једноставни угљикохидрати ограничени.

Када је гликозурија често изражена и дехидрација и недостатак калијума, важно је пратити довољну количину алкохола за дијете и употребу поврћа, житарица, махунарки.

Пре употребе средстава из националне опреме за прву помоћ треба се обратити лекару. Дете може добити следећа средства:

• Одварак листова коприва и боровнице, као и корена маслачка. Кашичица исјецканих састојака излила је чашу прокухане воде. Алат се узима у пола чаше три пута дневно пре оброка сваких 8 дана.
• Тинктура зобена каша. Чаша зобене каше прелијте 5 шољица воде, које кухају, кувајте један сат. Након напрезања, тинктура се може конзумирати у неограниченим количинама.
• Додајте 1/2 кашике цимета дневно разним јелима.
• Одварак боровнице и лишћа. Фино исецкане сировине у количини од 1 кашике сипајте 2 шалице воде и кувајте 5 минута. Бујон треба узимати 15 минута пре оброка за 1/2 шоље.