Симптоми целијакије код деце и карактеристике болести
Многи људи су данас чули за глутен, а његово присуство је забележено на етикетама хране. Такве ознаке су веома важне за пацијенте са целијакијом. Каква је то болест, како се она односи на глутен и како се ова патологија јавља у детињству?
Шта је ово?
Болест је наследна, јер се предиспозиција за њу преноси на децу од родитеља. Патологија је повезана са уносом протеина. глутен у храни за бебе и других производа. Богати су житарицама као што су пшеница, јечам и раж. Када овај протеин уђе у црева детета са целијакијом, имуни систем у свом телу напада ћелије црева. Резултат ће бити упални процес. Да би се активирала, довољно је да дијете поједе малу количину глутена.
Раније се сматрало да се ова патологија нужно манифестује у детињству, тако да присутност симптома целијакије код одраслих није била повезана са овом дијагнозом. Сада се лекари слажу да је болест често скривена и да се клинички симптоми могу појавити у адолесценцији или одраслој доби.
Симптоми
Први знаци болести појављују се код деце током увођења глутена у исхрану. Међу њима су:
- Продужени дијареја, у којој је фекална маса водена, у великим количинама и са непријатним мирисом.
- Недовољно добијање на тежини (дете чак може изгубити тежину).
- Одбијање јести.
- Блоатинг.
- Напади повраћања.
- Дете може бити поспан или летаргично, као и раздражљиво.
Ако се патологија не дијагностикује прије доби од двије године, дијете може почети да заостаје у физичком развоју, његове дијареје почињу да се измјењују са затвором, а рахитис се често развија. Дјеца старија од 3 године често се жале на изненадну појаву мучнине, као и на бол у трбуху.
Компликације и последице
Пошто се дете са целијакијом често не дијагностикује одмах, инфламаторни процес у цревима постаје хроничан, што нарушава његову функцију. Хранљиве материје које улазе у тело бебе са храном се слабо апсорбују, што може пореметити функционисање било ког органа. Није откривена у раној доби, болест доводи до кашњења у физичком развоју.
Код адолесцената, целијакија се може манифестовати као кратка појава, анемија, одложени пубертет, кожни осип који изгледа као сврбеж или пликови. Недостатак хранљивих материја може довести до уништења зубне цаклине, остеопорозе, неуропатије, артритиса, депресије и многих других проблема.
Ако болест почиње код дјетета млађег од двије године и развија се брзо, постоји ризик од смрти.
Шта да радим
Ако члан породице и доктор посумњају на целијакију код дјетета, важно је провести преглед и потврдити дијагнозу, затим прописати посебну дијету за дијете, која ће у потпуности помоћи у уклањању свих симптома нелагодности.
Дијагностика
Лекар може посумњати на целијакију у смислу карактеристичних клиничких манифестација и присуства пацијената у породици. Након инспекције и општих метода истраживања (тест крви, цопрограм) одредити специјални испит.
Иммунологицал
Ове анализе помажу да се утврди да ли дете има антитела која су почела да се производе када су ћелије његовог имуног система биле у контакту са глутеном. За тестове, крв се узима из вене.Ако су резултати позитивни, они указују на то да дијете може имати целијакију, али не може тачно потврдити болест, па се након имунолошког теста често прописује биопсија.
Биопсија
Помоћу биопсије можете направити коначну дијагнозу. Пошто је процедура доста компликована, прописује се само након других прегледа са великом вероватноћом целијакије. Да бисте добили цревно ткиво, изводите фиброгастродуоденоскопију. Ако пацијент има дерматитис, онда можете узети и кожно ткиво за биопсију (у којој се таложе антитела у целијакији).
Третман
Највећа ефикасност у елиминисању симптома целијакије је елиминација глутена из исхране. Ако дете почне да прати специјалну исхрану, биће потпуно здраво, јер се црева која нису у контакту са глутеном неће упалити.
Почевши од дијете, већина пацијената биљежи значајно побољшање здравља у првој седмици, али за потпуно ослобађање од симптома потребно је од 6 мјесеци до 2 године.
Дијета не може помоћи само у случајевима када се болест открије касно, а цревно ткиво је тешко оштећено. Таквим пацијентима се прописују хормонални лекови и други третмани.
Повер
Пошто упала цревних ткива у целијакији може изазвати веома малу количину глутена (дословно неколико мрвица круха), овај протеин ће морати бити потпуно искључен из исхране. Налази се у житарицама као што су пшеница и раж, као и јечам. Јела у којима су ове житарице присутне треба да буду искључене из исхране детета.
Да бисте били сигурни да нема глутена у дечјој храни, неопходно је кувати за бебу код куће. Пшенично брашно се може заменити кукурузом, хељдом, бадемом, пиринчем, соргом, брашном сланутка, као и кукурузним или кромпировим скробом. Такође треба да се постарате да се храна без глутена чува одвојено од хране за бебе. Пажљиво прочитајте ознаке производа, јер већина производа сада показује да ли садрже глутен.
Такође, пацијенти са целијакијом могу бити контраиндиковани код неких лекова којима се додаје глутен.
Вероватноћа преношења наслеђем
Присуство целијакије код родитеља не значи да ће се болест пренети на децу, јер гени одговорни за осетљивост на ову болест могу бити одсутни код детета. Поред тога, чак и са преносом гена на децу, болест се не мора манифестовати. Да бисте сазнали колико је висок ризик од наслеђивања болести код одређеног детета, потребно је да будете подвргнути скринингу.
Студије су потврдиле да ризик од целијакије код беба које имају предиспозицију за болест је под утицајем врсте исхране. Ако у првим месецима живота беба прима само мајчино млеко, ау периоду када се производи са глутеном почну појављивати у исхрани бебе, дојење наставља се, ризици развоја патологије су смањени.
Такође је примећено да интестиналне инфекције, укључујући инфекцију ротавирусом, доприносе развоју болести. Стога, ако дете има генетску предиспозицију, важно је спровести циклус вакцинације против овог патогена.
