Мраморна кожа код беба и новорођенчади: узроци, симптоми и третман

Садржај

У свим рекламама и на фотографијама у часописима, новорођенчад и бебе изгледају као ружичасте брескве - њихова кожа је мекана, баршунаста, уједначена, једнобојна боја. У животу се све често догађа сасвим другачије. Боја коже бебе је упадљива у својој разноликости и варијабилности. Највећи број забринутости и искустава код младих мајки и очева проузрокује мраморна кожа код дјетета, када посуде завирују и формирају образац који наликује на изглед мрамора. То је то и да ли је то опасно, рећи ћемо у овом чланку.

Шта је то?

Мермерна кожа код беба - концепт је веома еластичан и волуминозан. Необична нијанса и осебујан образац на кожи може бити и знак болести и варијанта физиолошке норме. Обично се мермеровање посматра на читавој површини коже, мада се у неким случајевима мермерна "мрежа" може формирати само на образима или само на дршкама дјетета.

Укупна боја коже може бити и бледа и црвенкаста, а сама васкуларна мрежа, формирајући мермерни узорак, може бити или црвенкаста или све нијансе плаве.

Мраморна кожа сама по себи се не сматра патологијом, такав знак се увијек оцјењује у комбинацији са другим могућим болестима и стањима.

Најчешће се мермеровање дешава код деце која наслеђују светлу, бледу кожу од својих родитеља. Младе тамне коже показују такву боју коже много мање.

Физиолошко поријекло

У 90% случајева ова кожа код дјетета говори о сасвим разумљивим и безопасним разлозима. Кожа новорођенчади је много тања и рањивија од коже одраслих. Она је подложнија било каквим спољним утицајима, а нарочито екстремним температурама. Ако одрасла особа не осјећа пад од 1-2 ступња, у правилу, уопће, онда је за новорођенче таква кап врло примјетна.

Терморегулација код беба које су тек рођене је несавршена. И циркулациони систем се још увек преуређује за самосталан рад, лишен плацентне надокнаде. И саме жиле и капилари су преблизу кожи. Под утицајем разних спољних фактора, укључујући температурне промене, нека пловила се могу проширити, а друга - уска. Продужена кроз кожу изгледа више црвена, сужена - плавија. Тако се формира мраморизација.

Таква необична боја коже понекад може имати, ако је дијете окупано хладном водом, обучено у хладну просторију, и може бити готово увијек мраморно, само незнатно мијењајући интензитет и контуру мраморног узорка. Нема других алармантних симптома са физиолошким мраморирањем, дете је здраво, добро једе, спава, развија се и добија на тежини у границама просечних норми. Родитељи су задовољни апсолутно свему, осим тона коже бебе.

Ово стање не захтева никакав третман или друге мере. Обично, 3-4 мјесеца дијете има терморегулацију, побољшава се циркулација крви у малим крвним жилама, а ретикулум нестаје сам од себе. Овај процес се може одложити, али након пола године физиолошки условљена мермерна мрежа већ је ријеткост.

Најчешће, таква безопасна природна мраморизација карактеристична је за дјецу која су рођена након тешких и дугих порода, за бебе које су имале хипоксију док су биле у материци мајке, преурањене врхове и дјецу која су имала интраутеринску инфекцију.

Патолошко порекло

Мермерни образац на кожи може говорити о могућим здравственим проблемима. У овом случају, манифестације коже се комбинују са другим симптомима и знаковима карактеристичним за ову или ону болест.

Таква необична кожа често прати цисту или водену мождину, прирођене срчане мане, енцефалопатију, добијену у перинаталном периоду.

Мраморизација у овом случају има болну нијансу (слично по изгледу сивом мермеру), бледу кожу, сужене жиле, плавкасту мрежасту мрежу. Кожа је скоро увек хладна и склона знојењу, а носолабијални троугао често има плавичасту боју.

Родитељи неће морати код куће да нагађају о разлозима за такву мраморну нијансу, јер се скоро све болести које прате ту боју коже лако дијагностицирају у раном неонаталном периоду, а родитељи ће о таквим болестима сазнати ако не у породилишту, онда током првог заказаног љекарског прегледа. који се одвија за месец дана.

Врло често се појављује мраморна кожа родитеља беба која се јављају током болести дјетета, на позадини високе температуре. У овом случају, може се говорити о такозваној бијелој грозници - стању у којем се грч периферних крвних судова јавља у позадини топлине код дјетета. На високим температурама, дечје руке остају хладне, а на кожи се може појавити мермерна мрежа.

Ретки узроци

Постоји медицински синдром у медицинским енциклопедијама. Ово је веома ретка конгенитална болест која је повезана са васкуларном патологијом. Од 1970. године у свијету је забиљежено тек нешто више од 200 случајева истинског мраморирања. Поред необичне појаве коже, аномалије у развоју крвних судова узрокују и друге промјене у дјечјем тијелу. Све су добро дијагностициране одмах након рођења. Права мермерна кожа је праћена микроцефалијом мозга, огромном, укључујући и пламени невус.

Код ретких конгениталних обољења код детета, поред мермеровања, јавља се и асиметрија лица и тела, удова и грубе патологије у структури мозга и централног нервног система. Кожа код ове болести је трајна пурпурна нијанса. Васкуларна мрежа је веома добро уочљива. Да би потврдио такву дијагнозу, генетичар ће морати да направи интерфон са страним колегама, јер у Русији, болест је веома мало проучена, и сви блистави, описани и релативно проучени случајеви су забележени углавном на Западу, иако чак и тамо је тешко направити предвиђања о урођеном мраморирању - премало праксе.

Дијагностика

Ако је новорођенче у неком тренутку, родитељи пронашли знакове мраморизације коже, не паничите, али игноришите такав знак, такође, је немогуће. Ако се мермерни узорак појављује изнова и изнова, морате покушати да схватите који фактори га фаворизују и обавезно обавестите педијатра о томе на следећем састанку.

Ако стање дјетета инспирира више стварних проблема и постоје други симптоми могуће патологије, тада је немогуће одгодити лијечење лијечнику.

У зависности од стања бебе, лекар преписује консултације са кардиологом, дечјим неурологом и реуматологом. Из дијагностичких метода изводи се ултразвучни преглед срца и великих крвних судова, ултразвук мозга (све док се не учврсти прољеће, а касније - МРИ). Електрокардиограм и енцефалограм могу много рећи о здрављу бебе. Могуће је да ће детету бити потребна дерматолошка консултација.

Како се лечи?

Физиолошки условљеној мермерној кожи није потребан третман. Стање пролази само по себи и за релативно кратко вријеме, у просјеку за 2-3 мјесеца. Да би помогли детету да стекне снажан васкуларни тон, родитељи могу да вежбају свакодневно учвршћивање масаже, сипање хладне воде на бебу након главног купања (према методи дечјег лекара Евгенија Комаровског, на пример). Дете ће имати користи од дугих шетњи на свежем ваздуху, учвршћивања гимнастике и свакодневног голупања ваздушних купки.

Добра пракса раног пливања.За најмањи (од 1 месеца) за купање можете користити посебне ортопедске кругове.

Дете које је склоно манифестацијама мраморизације коже, апсолутно се не може претерати или прегријати. Само појачава чудне кожне манифестације. Третман патолошких узрока зависи од специфичне болести. Многи проблеми са крвним судовима и конгениталним дефектима срца, који се манифестују у веома раном добу мраморирањем коже, захтевају хитно или донекле одложено хируршко лечење.

У конзервативној терапији употребом васкуларних лијекова, витамина, физиотерапије. Главни циљ лечења је да се повећа микроциркулација крви, ојачају зидови крвних судова. Обично, симптоми мермерне коже, ако су узроковани патологијом, нестају након што је могуће отклонити узрок проблема са крвним судовима. Не постоје лекови који би помогли посебно због чудне боје коже.

Лијечење конгениталног истинског мрамора већини поузданих медицинских извора не може рећи, јер још увијек није развијена дјелотворна и доказана метода лијечења ове изузетно ријетке болести. Постоје само хипотезе и теорије.

Занимљиве чињенице

Неколико чињеница о мермерној кожи:

  • Мраморирање коже може се појавити након дугог и јаког плача. Није опасна и пролази сама од себе.
  • Код 2% “мермерних” беба, такав образац на кожи се чува као што се повремено манифестује до 3 године.
  • Код 1-2% новорођенчади и дојенчади које нису пронашле никакве здравствене проблеме није могуће утврдити прави узрок мермерне коже. У овом случају, доктори указују да су разлози идиопатски.
  • Педијатријска физиолошка мраморизација коже може се наследити. Ако су мама или тата имали такву кожу након рођења, онда је и дијете вјеројатно привремено постало мраморно.
  • Деца која су прекомерно храњена често имају физиолошко мраморирање.
  • Стална мермерна "мрежа" на дететовој кожи може значити да има повећан интракранијалног притиска. Обавезно посетите неуролога.
  • 95% деце рођене са Едвардсом и Довн генетским синдромима се мермерише.
  • Код деце која су по рођењу родитељима показала „лепу“ мермерну мрежу на кожи, у каснијим годинама кожа је склонија повредама - често имају модрице и хематоме, чак и са мањим утицајем или нетачним додиром чврстих предмета.

Све о карактеристикама коже новорођенчади, погледајте следећи видео.

Информације за референтне сврхе. Немојте се лечити. Код првих симптома болести консултујте лекара.

Прегнанци

Развој

Здравље