Недостатак гвожђа код деце

Смањени хемоглобин је врло чест код мале деце. Скоро свако друго дете са анемијом пати од недостатка гвожђа.

Патолошко стање у којем се смањује број црвених крвних зрнаца и хемоглобина назива се анемија. Ако је узрок анемичног стања смањење у уносу гвожђа, онда се таква анемија назива недостатак гвожђа.

Садржај овог елемента у траговима у телу детета у првим данима након рођења је 400 мг. Ако је беба рођена прерано, количина жељеза се смањује за око четири пута.

Редовно допуњавање ове супстанце јавља се током дојења. Мајчино млеко садржи све неопходне нутритивне компоненте, као и микро и макро елементе. Уз пуну исхрану и благовремено увођење додатака, количина гвожђа у организму је довољна за обављање свих виталних функција.

Апсорпција елемената у траговима јавља се у танком цреву. Након тога, већина гвожђа остаје у црвеним крвним зрнцима. Постоји око 80% укупног жељеза. Око 20% гвожђа остаје у макрофагима и ћелијама јетре. Ова резерва се назива резерва, потребна је само у ванредним ситуацијама. Обично се јављају код тешких повреда и оштећења, праћених тешким губитком крви.

Развој недостатка гвожђа може довести до:

• Недовољан унос хране. Биљна вегетаријанска храна са одсуством животињских протеина често доводи до развоја анемичних стања. Месни производи и живина садрже хеме гвожђе. Лакше се апсорбује и добро апсорбује у телу детета.
• Хроничне болести пробавног система. Патологија желуца и црева доприноси нарушавању апсорпције гвожђа.
• Вишеструка трудноћа. Близанци или близанци су већи ризик од развоја недостатка гвожђа. Ако трудница, која током трудноће носи неколико беба, конзумира недовољну количину хране богате гвожђем, онда бебе након рођења често развију анемично стање.
• Прематуритет То доводи до неразвијености крвотворних органа, који не могу обављати своје функције у формирању црвених крвних зрнаца у довољној количини за организам.
• Патологија настала током трудноће. Фетална хипоксија, плацентна инсуфицијенција и повреде структуре плаценте могу довести до развоја анемичног стања код нерођеног детета.

• Неадекватна исхрана мајке током трудноће. Ако трудна мајка поједе неколико намирница које садрже довољно гвожђа, онда може развити недостатак жељеза. То доводи до развоја анемије код детета.
• Касно увођење мамца. Одсуство пиреа од говедине или живине у исхрани може допринети развоју анемичног стања.
• Изражени раст током пубертета. Као резултат хормонске неравнотеже код адолесцената, често се јавља анемични синдром. Овај поремећај је пролазан по природи и нестаје након завршетка пубертета.
• Претјерано јака менструација код адолесценткиња. Дуг и исцрпљен испуст у критичним данима доводи до великог губитка крви.
• Функционални поремећаји црева. Упорни синдром иритабилног црева и дисбактериоза доприносе нарушавању апсорпције гвожђа из улазне хране.

Сва стања недостатка гвожђа се деле на:

• Лагана Дијагностикован је ниво хемоглобина од 90 до 110 г / л. Карактерише их појава малих клиничких симптома или могу дуго остати неидентификовани.
• Средње тешка. Нивои хемоглобина се крећу од 70 до 90 г / л.
• Хеави. Појављују се са смањењем хемоглобина испод 70 г / л. Потребно је хитно лечење.
• Изузетно тешка. Појављују се када хемоглобин падне испод 50 г / л. Лијечење може захтијевати трансфузију крви или црвене крвне станице.

Сви недостаци гвожђа могу бити:

• Еарли. Устајте код беба одмах након рођења. Одбијање дојења или употреба неправилно одабраних прилагођених смеша, хипоплазија крвотворних органа доводи до појаве анемичних симптома.
• Лате. Налазе се код беба 3-4 месеца након рођења. Повезан са исцрпљењем резерви гвожђа и претјераним уништавањем хемоглобина.

У многим случајевима, тешко је утврдити знакове анемије због недостатка гвожђа. Ако се недостатак жељеза изрази благо, симптоми болести се не појављују врло јасно. Само у ослабљеним бебама или са дугорочним развојем анемичног стања може се посумњати на присуство недостатка гвожђе.

Код анемије јављају се следећи симптоми:

• Бледило коже. На позадини бледе коже, усне постају плаве. Кожа се разрјеђује, вене су јасно видљиве.
• Умор и тешка слабост. Симптом се добро манифестује код школске дјеце и адолесцената. У школи деца уче лошије, слабо уче материјале за учење и не могу да се концентришу на тему.
• Повећана сувоћа коже. Употреба специјалних хидратизатора се не побољшава. Кожа постаје веома сува и лако се повреди.
• Појава малих бора око усана.
• Смањен крвни притисак на позадини повећања пулса.
• Промена понашања. Деца постају све хировитија, брзо уморна. Дојенчад може одбити дојење.
• Поремећаји столице. Најчешће се јавља затвор. Прољев је много рјеђи, обично с развојем цријевне дисбиозе.
• Чести каријес. У неким случајевима - крварење десни.
• Повећани ломљиви нокти и претјеран губитак косе.
• Повреда укуса. Овисност о претјерано зачињеној храни може указивати на смањење жељеза у тијелу.
• Лаг у физичком развоју. Недовољно добијање на тежини или одступања од нормалних стопа раста могу указивати на присуство анемичног синдрома.
• Изложеност честим прехладама и заразним болестима. Продужено кисеоничко кисикање доводи до смањења имунитета.

Утврдити недостатак гвожђа може већ у раним фазама. Рутински тест крви може открити смањење броја црвених крвних зрнаца и хемоглобина. Жељезничну анемију прати и смањени индекс боја. Таква стања се називају хипохромном.

У пред-адреналном периоду болести, када и даље нема промена у општем тесту крви, могуће је детектовати недостатак гвожђа само у ткивима. У наредним стадијима болести већ је примећено смањење концентрације гвожђа у серуму. У завршној фази болести бележе се ниски нивои хемоглобина и црвених крвних зрнаца.

Да би се утврдиле болести и анатомски дефекти, лекари понекад прописују ултразвучни преглед јетре и слезине. Овај преглед вам омогућава да идентификујете различите патологије органа у најранијим фазама.

Дуготрајна депривација кисеоника, која се јавља када је мањак жељеза у организму, доводи до развоја нежељених ефеката. Најопаснији такви услови за мозак и срце.

Са дугим током болести, може се развити миокардитис. Ово стање је опасно по развој поремећаја срчаног ритма, као и због снажног смањења крвног притиска. Аритмије и тешка тахикардија пружају изражену нелагодност бебама.

Према клиничким смјерницама које регулишу алгоритам за лијечење анемије због недостатка жељеза, терапију болести треба провести при првом откривању смањења хемоглобина и црвених крвних зрнаца.

За лечење анемије изазване недостатком гвожђа, користите:

• Медицинска прехрана. Дечији мени садржи велики број намирница високе жељеза. Свакодневно укључивање у исхрану меса, живине и изнутрица помоћи ће нормализацији нивоа хемоглобина. Таква дијета се мора пратити дуго времена.
• Именовање гвожђа. Такви лекови се прописују за лечење. Нормализација хемоглобина и еритроцита јавља се тек након неколико месеци. Најчешће се бебама прописују пилуле и сирупи. У присуству хроничних обољења желуца и црева, лекови који садрже жељезо се прописују као ињекције.
• Нормализација дневног режима. Добар сан, активне шетње на свежем ваздуху, као и смањење стреса у школи помажу да се хемоглобин брзо врати у нормалне вредности.
• У критичним условима - трансфузија крви или маса црвених крвних зрнаца.
• Хируршко лечење. Проводи се у случајевима када долази до патолошког разарања црвених крвних зрнаца. Уклањање трансплантације слезине или коштане сржи помаже у успостављању нивоа хемоглобина и доприноси значајном побољшању благостања.

За враћање нормалног нивоа гвожђа у организам потребно је обавезно праћење довољног уноса хране богате овом микроћелијом. Правовремени третман и превенција погоршања болести гастроинтестиналног тракта помаже у спречавању развоја стања дефицијенције гвожђа у будућности.

Како одредити ниво хемоглобина и шта урадити ако се смањи, погледајте следећи видео.