Тумор мозга код деце: симптоми и третман

Тумор мозга - ова дијагноза звучи застрашујуће. Што прије буде откривено, више је шансе да дијете има нормалан здрав живот.

Зато је важно знати које знакове прати ова патологија. У овом чланку ћемо вам рећи како сумњати на тумор у његовим раним фазама, сазнати да ли су нови растови у интракранијалном простору опасни, као што се чини, и да ли можете рачунати на позитиван исход лијечења.

Увек је тешко говорити о туморима из детињства. Не волите да то радите, не само новинари и посматрачи, већ и сами лекари су превише осетљива питања, јер лекар углавном не може да одговори на главна питања родитеља који се суочавају са присуством такве патологије код детета - зашто се то десило и каква је прогноза будућности.

Код појаве тумора мозга код дјеце (и код одраслих) још увијек постоји много непознатих. Ипак, постоје информације, и оне се стално ажурирају, јер до 30% случајева свих тумора у детињству није ништа друго него тумори мозга.

Под тумором мозга подразумева се прилично велика група тумора, и малигних (канцерогених) и бенигних. Тумори се развијају због неконтролисаног абнормалног раста и поделе ћелија у одређеном органу.

Не тако давно, ове ћелије су биле природна компонента можданог ткива, мембране, али под утицајем одређених фактора, почињу да расту невероватном брзином, тако да се претварају у тумор. Оно што су ћелије почеле да расту, на крају одређује врсту образовања.

Ако ћелије можданог ткива расту, оне говоре о епендимому или астроцитому. Такви тумори су најчешћи - у око 60% случајева. Ако се ћелије менинге поделе абнормално, примећује се менингиома. Абнормална пролиферација ћелија хипофизе доводи до развоја аденома хипофизе.

Када се ћелије које су саставни делови кранијалног нерва неадекватно деле, развија се неурома. Постоје и диембриогенетски тумори који се јављају код детета током периода ембрионалног развоја, али су веома ретки.

Ако се тумор појавио сам и по први пут, они говоре о примарној неоплазми, на пример, о примарној неуроми. Ако се ради о продирању метастаза из других обољелих органа, онда се говори о секундарном тумору.

То су карактеристике педијатријских тумора они се можда неће дуго манифестовати, јер дечји организам има невероватан компензаторни потенцијал, "изглађује" патологију, разграђује симптоме. Зато је тумор који је пронађен у детету понекад прилично велик.

Који ће симптоми зависити од тога у ком делу мозга се појавио тумор, који делови мозга су подвргнути компресији, које су ћелије уништене због тога. Најранији симптоми се називају фокални, а они укључују следеће.

• Промена осетљивости и перцепције. Осетљивост детета на бол, светло, звук и додир се смањује или повећава. Деца старија од 3 године могу да покажу кршење перцепције себе у простору, на пример, беба не може да разуме и објасни како држи руку - горе дланом или доле ако затвори очи.
• Губитак меморије. Дете почиње да заборавља чак и оне ствари које добро зна, може престати да препознаје некога из његове породице, може заборавити слова и бројеве ако их већ познаје. Меморија догађаја, како далеких тако и недавних, такође пати.
• Поремећај кретања. Како тумор расте, сигнализација мозга мишићима се погоршава, што доводи до потпуне парализе; ако се развије тумор мозга, коштана срж, парализа је локална.

• Напади и спазми. У почетку, по правилу, појављују се мали грчеви, кратки у времену, па се може развити епилепсија.
• Ослабљен слух. Дете може изгубити способност да чује и може изгубити способност да растави говор. Ако тумор утиче на центре за препознавање говора, онда се све ријечи претварају у неразумљиву буку за малог пацијента.
• Оштећена визуелна функција. Ако је оптички нерв затегнут или ослабљен, дијете дјеломично или потпуно губи вид. Можда није погођен нерв, већ део мозга који је одговоран за анализу онога што виде, а онда мали пацијент престане да препознаје познате објекте.
• Говорне аномалије. Са поразом средишта говора, изгубљена је способност да се говори у целини или делимично. Говор може да траје, али постаје неразумљиво мрмљање.
• Опште погоршање. Повезан је са лезијом вагусног нерва растућим тумором. Она се манифестује у облику тешких вртоглавица, губитка равнотеже, немогућности да се устане из седећег положаја, као и нестабилности крвног притиска, напада јаке слабости.
• Поремећаји. То се дешава када је церебелум оштећен. Симптом веома брзо напредује од малих нетачности у покретима до потпуне немогућности да се направи циљани покрет, на пример, да се узме одређени предмет са стола.
• Ментални поремећаји. Дете са тумором са растом потоњег се мења у понашању, у реакцијама. Најчешће дјеца постају агресивна, раздражљива и жестока. Ако су лезије значајне, може се изгубити самоидентификација. Многи имају визуелне и слушне халуцинације.

Секундарни симптоми који се појављују чак и када је тумор прилично велик називају се церебрални. Оне укључују:

• тешке главобоље;
• трајно или редовно повраћање;
• немогућност правилне исхране због чињенице да свака супстанца која пада на корен језика узрокује нападај који изазива гушење;
• вртоглавица.

Бебе из раног дјетињства и нешто старији симптоми имају своје особине. Најчешће код беба, тумор се манифестује промјенама у понашању: без очигледног разлога, дијете стално плаче, боли, стење, вришти, ствара гњева, често повраћа, видљиви су знаци губитка слуха или вида, склоност нападима и крварење из носа.

Такође се могу реметити рефлекси - гутање, сисање.

Препознавање патологије комбинацијом симптома је немогуће без дијагнозе, али појава таквих симптома, или барем један од њих, треба да буде озбиљан разлог да се одгоде сви послови и планови и да се иде са дететом код лекара.

Зашто је важно да то урадимо хитно? Зато што је у случају тумора важно имати времена у времену - да се дијагностикује на време, да се на време почне са лечењем. Према статистикама Министарства здравља, током протекле три деценије, број деце са тумором мозга се значајно повећао - скоро 3,5 пута. У 15% случајева свих тумора говоримо о раку.

Пошто узроци развоја тумора нису сигурни, ниједан лекар неће дозволити чак ни да сугерише зашто је дете почело неконтролисану поделу још недавно здравих ћелија мозга. Али ипак, нешто треба рећи, доктор не може одговорити на поштене родитеље "не знам".

Због тога је уобичајено да се почетак тумора објасни разлозима који објашњавају све што се не може објаснити - лоша екологија, радиоактивна контаминација, генома модификована храна, токсини, или барем генетика, ако се испостави да је неко од родбине детета такође боловао од тумора на мозгу или уопште. имали су проблеме са туморима.

Вјерује се да разне краниоцеребралне озљеде које би дијете могло добити од пада, у борби, бављењу спортом, може изазвати (индиректно) раст можданих станица под утјецајем абнормалног имуног одговора.

Ако у Вашем дјетету нађете сумњиве знакове, као што су слабост, летаргија, раздражљивост, умор, честе и јаке главобоље, промјене у понашању и систематско повраћање које није повезано с другим узроцима, требате одмах контактирати неуролога или педијатра.

За примарну дијагнозу користе се методе као што су ЕЕГ, Ецхо ЕГ, ЦТ, МРИ, бебе млађе од једне и по године које обављају неуросонографију (ултразвук мозга). Када се пронађе неоплазма, изводи се ПЕТ-ЦТ, која омогућава процену степена малигнитета. Тачна ћелијска природа може се утврдити хистологијом.

Конзервативне методе лечења су усмерене искључиво на ублажавање одређених симптома, као што су константно повраћање или јаке главобоље. Узрок ових симптома лекова не елиминише се. Стога је најефикаснија операција у којој лекари уклањају тумор.

Ако је тумор мали и споро расте, може се применити стереотактичка радиохирургија у којој је тумор изложен радиоактивном зрачењу. Али обично се не догоди потпуни опоравак: тумор престаје да се развија, а понекад се благо смањује. Ако неоплазма расте прилично интензивно, онда ова метода није погодна за лијечење.

Након операције, а понекад и прије и послије, проводити течајеве радиотерапије, као и течајеве кемотерапије. Третман је веома озбиљан и дуготрајан. То ће захтијевати од родитеља да мобилишу силе, и физичке и моралне.

Много тога зависи од њих - дјетету је потребна стална подршка, љубав и брига, као и чврсто родитељско увјерење у позитиван исход лијечења.

На овом дугачком и тешком путу сусрест ће се с различитим људима - позорним и циничним лијечницима, представницима различитих религија који ће их охрабрити да моле, као и исцјелитељима, лажним исцјелитељима, чаробњацима и чаробњацима који ће понудити непожељну помоћ у лијечењу дјетета "без операције" и дроге. "

Бенигни тумори сматрају се најповољнијим за предвиђање. Када су погодно лоцирани и доступност неоплазми код деце прилично брзо се уклања. Лоша страна је да нико неће гарантовати да се бенигно образовање неће поново појавити, а то може захтевати поновну операцију.

Тумори коштане сржи кичмене мождине, субтенторни, локализовани у средњем делу, делују много теже. Ако је тумор малиган, а такође тешко доступан, прогноза је неповољна.

Врло је тешко рећи нешто о дугорочним посљедицама, јер не само да сам тумор може наудити дјетету, него и методе његовог лијечења, посебно у добним периодима када се формирају одређене вјештине мозга - код новорођенчади, у 6 мјесеци, у 11-12 мјесеци, 3 године.

Статистике преживљавања се састављају за петогодишњи период. Наводи се да између 60 и 75% дјеце преживљава.

Више информација о дијагнози тумора мозга код дјеце може се наћи у сљедећем видеу.