Ако је немогуће излечити га: шта ће нам закон о палијативном збрињавању дати?
Државна дума уочи првог читања одобрила је нацрт закона који ће регулисати питања палијативног збрињавања. Данас је стотинама хиљада руске деце потребно.
Документ подразумева мере за побољшање квалитета живота неизлечиво болесне деце, како би могли да живе оно што су остали без бола и мучења. То није само медицинска нега, већ и психолошка подршка. Документ идентификује три врсте помоћи: пред-медицинске, медицинске и специјализоване.
Документ ће бити први који ће ефективно регулисати пружање лијекова против болова дјеци у невољи.
Родитељи ће моћи да добију моћне лијекове против болова и мишићне релаксанте бесплатно, не само у болници или хоспицију, већ и код куће. Данас су многе маме и тате приморане да наруче ефикасне алате путем Интернета, што спада у кривични чланак.
Нацрт закона је израђен по налогу шефа државе Владимира Путина. Волонтери који помажу овој дјеци и њиховим мајкама казали су предсједнику о проблемима породица са терминално болесном дјецом. То је приметио шеф државе расположива су средства за квалитетно палијативно збрињавање у буџету земље. Ове године биће издвојено више од 5 милијарди рубаља.
Крајем јануара документ ће бити предат за друго читање. У овом тренутку, парламентарци чекају повратне информације и амандмане од стручњака у области здравства.
Стручњаци кажу да ће тај документ бити почетак нове ере у бризи за терминално болесне људе. Они којима медицина више не може помоћи, требали би умријети не у хладним болничким зидовима, већ код куће, блиски вољенима, у атмосфери љубави и подршке, а држава треба да обезбиједи такву породицу са свим што им је потребно тако да пацијент не пати од неподношљивог бола.
