Руски научници развијају нову методу пренаталне дијагностике аномалија фетуса
Руски неурознанственици са Томског државног универзитета почели су да се развијају нови пренатални тестто ће вам помоћи да идентификујете малформације централног нервног система фетуса током трудноће мајке.
Они трагају за биомаркерима оштећења мозга код фетуса са гестацијском старом старијом од 20 недеља. Овај приступ је нов, није било могуће одредити такве аномалије и раније.
Конкретно, планира се идентификација и анализа количине мијелина - посебне супстанце која чини омотач нервних влакана.
То ће омогућити да се деца утврде много пре рођења озбиљних обољења централног нервног система, когнитивних поремећаја, па чак и аутизма.
Такве аномалије на много начина су генетске и хромозомске природе, а људи у белим капутима, без обзира колико су високо квалификовани, немају могућност да утичу на процесе формирања дефеката. Али научити како да их идентификујемо пре него што се беба роди је веома важно, барем зато што нису сви родитељи спремни да прихвате болесну бебу.
Већ постоји прототип специјалног теста за мапирање мијелина. Пролази тестове и показује високу прецизност и ефикасност. Сада су почели да уводе технику само у неким клиникама земље као експериментални, уз њену помоћ, нарочито, да истраже стање нервних влакана код људи који су претрпели мождани удар.
Метода је већ прије годину дана тестирана на дјецу првих година живота, што је омогућило допуну базе знања новим подацима о процесу мијелинизације нервних влакана код дјеце. Студије о стварању пренаталног теста на мијелин ће трајати четири године. Након тога, планира се увести у скрининг који је обавезан за све будуће мајке, што данас омогућава да се идентификују неке хромозомске абнормалности у раним фазама, као што је Довнов синдром, Турнер, Паттау.
Такође се верује да ће ова техника помоћи да се пронађу прави узроци менталне ретардације и аутизма код деце чији су поремећаји дијагностицирани након рођења.
