У Индији је пронађено дете са "синдромом вукодлака"
Јединствено дете откривено у Индији. 13-годишњи дечак Лалит пати од ретке болести хипертрихозе, која се популарно назива синдром вукодлака. Лице детета обилно је прекривено косом и због овог Лалита не памти како стварно изгледа. Причу о дјечаку вукодлака данас је објавио Тхе Даили Маил.
Дечак је рођен у Ратламу у индијској држави Мадхиа Прадесх. Беба је више него чудно гледала на рођење, а мајка је признала да је уплашена.
Неколико пута су родитељи позвали сина педијатра у кућу да му скрати длаке на лицу, што је, нажалост, све што се може учинити нема лека за хипертрихозу.
Дуго времена родитељи то нису могли прихватити и одвели дијете различитим стручњацима, чак су се окренули шаманима и исцјелитељима, али све је било узалуд.
Онда су се само опустили и усвојили дете док је био рођен.
Лалит данас живи сасвим нормалан, богат живот тинејџера - иде у опћу школу, студира "добро" и "одлично". Он навикли на себе, волели и прихватили себе онако како је рођен. Дечак каже да му је удобно.
Вероватно је то унутрашњи позитиван став који се преноси на друге, па стога они који желе бацити камен на дијете или вријеђају то обично нису - Лалит има много пријатеља и пријатељица.
Дечак је одлучио да искористи свој необичан изглед у будућности за добробит друштва - намерава да постане полицајац, да створи страшан утисак на разбојнике и хулигане.
Дјечак је већ затражио подршку директора државне полицијске управе, који је обећао да ће након успјешног завршетка школе послати Лалит на академију.
Хипертрихоза је болест која се манифестује у прекомерном расту косе где не би требало да расте, чешће на лицу и рукама. Урођени облик болести, који је дијагностикован у Лалити, не може се излечити и кориговати. Ово је веома ретка болест.
