Колико хромозома садржи језгро сперме и које карактеристике има хромозомски сет сперме?

Способност преношења генетских информација је веома важна за рађање. Карактеристике хромозомског скупа мушке репродуктивне ћелије након зачећа узрокују наслеђивање одређених знакова. Овај чланак ће вам рећи колико хромозома садржи ћелија сперме.

Генетска информација, која је наслеђена од рода, кодирана је у одвојеним генима који се налазе у хромозомима.

Прве идеје научника о хромозомима које се налазе у људским ћелијама појавиле су се 70-их година КСИКС века. До данас, научни свет није дошао до консензуса о томе ко је међу истраживачима открио хромозоме. У разним временима ово откриће је „присвојило“ И. Д. Чистакову, А. Шнајдеру и многим другим научницима. Међутим, сам појам хромозома први пут је предложио немачки хистолог Г. Валдеиер 1888. године. Дословни превод значи "осликано тело", пошто су ти елементи прилично добро обојени основним бојама приликом истраживања.

Већина научних експеримената који су разјаснили дефиницију структуре хромозома, спроведени су углавном у КСКС веку. Савремени истраживачи настављају са научним експериментима у циљу прецизног декодирања генетичке информације која се налази у хромозомима.

Да бисмо боље и једноставно схватили како се формира скуп хромозома мушке репродуктивне ћелије, додирнимо мало биологију. Сваки сперматозоид се састоји од главе, средњег дела (тела) и репа. У просеку, дужина мушке ћелије до репа је 55 микрона.

Глава сперме има елипсоидни облик. Скоро сав унутрашњи простор испуњава посебну анатомску формацију, која се назива нуклеус. У њему постоје хромозоми - главне структуре ћелије које носе генетску информацију.

Сваки од њих садржи различит број гена. Дакле, има све више и мање гена богатих подручја. Тренутно, научници проводе експерименте који имају за циљ да проуче ову занимљиву особину.

Главна компонента сваког хромозома је ДНК. У њему се чува главна генетска информација, коју су родитељи наслиједили од своје дјеце. У сваком од ових молекула постоји специфична секвенца гена која узрокује развој различитих особина.

Ланац ДНК је прилично дуг. Да би хромозоми имали микроскопску величину, ДНК ланци су јако увијени. Недавне генетске студије су утврдиле да су специјални протеини - хистони, који се такође налазе у језгру заметних ћелија - такође потребни да се молекуле ДНК савијају.

Детаљнија студија структуре хромозома показала је да се, поред молекула ДНК, оне састоје и од протеина. Ова комбинација се назива хроматин.

У средини сваког хромозома налази се центромер - то је мала област која га дели на два дела. Ова подела узрокује да сваки хромозом има дугу и кратку руку. Према томе, када се испитује у микроскопу, има тракасти изглед. Сваки хромозом такође има свој редни број.

Уобичајени скуп хромозома живог организма назива се кариотип. Код људи, то је 46 хромозома, и, на пример, воћна муха Дросопхила је само 8.Карактеристике структуре кариотипа и одређивање наслеђа одређеног скупа различитих карактеристика.

Занимљиво је да се формирање полних хромозома јавља чак иу периоду интраутериног развоја. У фетусу, који је још у материци, полне ћелије се већ формирају, што ће у будућности бити потребно.

За почетак, треба да разумете шта стручњаци мисле под "плоиди". Једноставније речено, овај термин значи вишеструкост. Под плоидношћу скупа хромозома, научници значе укупан број таквих скупова у одређеној ћелији.

Говорећи о овом концепту, стручњаци користе термин "хаплоид" или "сингл". То значи да језгро сперме садржи 22 појединачна хромозома и 1 пол. Сваки хромозом није упарен.

Хаплоидни сет је карактеристична особина заметних ћелија. По природи је замишљена не случајно. Током оплодње, део наслеђене генетске информације се преноси од очинских хромозома, а неки од мајке. Тако, зигота добијена у процесу фузије полних ћелија, има пун (диплоидни) сет хромозома, у количини од 46 комада.

Још једна интересантна особина хаплоидног сета сперме је присуство сексуалног хромозома у њему. Може бити два типа: Кс или И. Сваки од њих одређује будући спол дјетета.

Свака сперма садржи само један сполни хромозом. Може бити Кс или И. Ћелија јајета има само један Кс хромозом. Када се спајају заметне ћелије и комбинира сет хромозома, могуће су различите комбинације.

• Кси. У овом случају, И - хромозом је наслеђен од оца, а Кс - од мајке. Са таквом комбинацијом заметних ћелија формира се мушко тело, тј. Насљедник се ускоро рађа у љубавном пару.
• Кск. У овом случају, дете "прима" Кс хромозом од оца, а исто тако и од мајке. Ова комбинација осигурава формирање женског тијела, тј. Касније рођење мале дјевојчице.

Нажалост, процес наслеђивања генетских информација није увек физиолошки. Врло ријетко, али постоје одређене патологије. Ово се дешава када је само један Кс хромозом (моносомија) присутан у зиготи формираној након оплодње, или, обрнуто, долази до повећања њиховог броја (трисомија). У таквим случајевима дјеца развијају прилично тешке патологије, што додатно умањује њихов квалитет живота.

Довнова болест је један од клиничких примера патологија повезаних са ослабљеним наслеђивањем хромозомског сета. У овом случају, одређени „неуспјех“ јавља се код 21 пара кромосома, када им се дода исти трећи.

За нормално функционисање сваке соматске ћелије нашег тела, потребан је 23 пара хромозома, који су добијени након фузије генетског материјала мајчинских и очевих ћелија. Читав сет таквог стеченог генетског материјала, генетичари, назвали су људски геном.

Проучавање генома омогућило је стручњацима да одреде да сет хуманих хромозома укључује секвенцу од више од 30.000 различитих гена. Сваки од гена је одговоран за развој одређене особине у особи.

О томе шта се преноси особи са генима, погледајте следећи видео.