Могу ли да изаберем пол детета током ИВФ-а?

Брачни пар који планира да се подвргне ин витро поступку оплодње често се пита да ли ће бити могуће изабрати пол детета током протокола? Ово је заиста могуће, али са значајним ограничењима за употребу. Више о овоме ћемо расправити у овом чланку.

Сполне бебе са ин витро оплодњом се формирају на исти начин као и зачеће природно. Основна разлика лежи само у месту зачећа: током природне оплодње, сусретање јајне ћелије и сперматозоида се одвија у ампуларном делу јајовода, а при вештачкој оплодњи, јајне ћелије које су претходно сакупљене од жене налазе се у лабораторијској епрувети.

Пол детета је унапред одређен од тренутка спајања родитељских ћелија родитеља Ако женске ооците увек имају сет хромозома КСКС, онда мушке ћелије могу бити или КСИ или КСКС. Све зависи од тога која је сперма прва која може да стигне до јајне ћелије и направи рупу у својој поузданој заштитној љусци. Ако је сперма двадесетог пута прва, девојчица ће се родити, и ако се КСИ роди, требало би да очекујете да се појави наследник.

Ин витро током ИВФ-а, одвијају се потпуно исти процеси. Ејакулат, додан храњивом медију са јајима, ствара ембрионе различитих полова. И теоретски, на молекуларном и генетском нивоу, стручњаци за плодност имају апсолутну вероватноћу да одреде пол нерођене бебе, чији је ембрион планиран да се стави у материчну шупљину, 3-5 дана након оплодње у епрувети.

Али наручити бебу одређеног секса у нашој земљи није могуће. Законодавство искључује могућност да родитељи спонтано изаберу кога желе да поднесу - дечака или девојчицу. У новембру 2011. године усвојен је савезни закон који штити и штити људски ембрион од родне дискриминације.

Избор ембриона одређеног пола могућ је само ако га рођење детета супротног пола осуђује на генетске болести и патње. Постоји неколико ретких болести које су генетски повезане са сексуалним хромозомом. На пример, жена може носити ген за хемофилију. Ако роди дјечака, он ће бити неизљечиво болестан. Али ако има девојку, биће потпуно здрава.

Ако пар има генетске болести које се могу пренијети на дијете одређеног пола, онда генетичар, према резултатима истраживања и тестова, препоручује да дијете има специфичан секс. У овом случају, ИВФ протокол ће укључивати идентификацију кромосома клица и пресађивање само оних који задовољавају захтјеве генетичара.

Планирање пола у процесу ИВФ-а за вјерска увјерења (потребан је само дјечак, јер дјевојчица неће прихватити мужа, итд.) Из социјалних разлога (у обитељи има дјечака, потребна је дјевојка и обрнуто), из других разлога у Русији је то у принципу немогуће . Ниједан доктор који поштује себе неће ићи на предимплантацијску селекцију ембрија како би уклонио појединце нежељеног секса, јер је то директно у супротности са професионалном етиком и моралним захтјевима.

У неким земљама, на примјер, на Кипру или у Турској, током планирања трудноће са ИВФ-ом, постоји могућност да се тражи дијете одређеног пола.За одређену накнаду, клинике иду на компликације протокола и чине избор ембрија по полу.

Ако се поступак ин витро оплодње спроводи на територији Руске Федерације, избор спола је искључен и са ИВФ по квоти и са плаћеним протоколом. Изузетак је само прописивање генетике, која је установила чињеницу постојања генетске патологије која је повезана са сексуалним хромозомима.

Могуће је изабрати ембрионе одређеног пола само током предимплантацијске дијагностике, при чему се утврђују генетски дефекти који се јављају при ушћу заметних ћелија - анеуплодија и транслокација, као и моногене болести.

Прелиминарна дијагноза пре трансфера ембриона је снажно назначена ако је старост жене у време уласка у ИВФ протокол изнад 35 година, а мушкарац који је обезбедио сперму за оплодњу је стар преко 40 година.

Ако је пар већ искусио два или више неуспјелих покушаја ин витро оплодње, онда ће се са високим степеном вјероватноће, сљедећи пут обавити прелиминарна дијагноза оплођених јаја. Такође, предимплантациони скрининг се врши у случају тешке мушке неплодности, укључујући и повезане са комплексним облицима тератозооспермије (мутација сперме), а поред тога, такав избор је пожељан за жене које пате од побачаја и побачаја.

Поред горе поменуте хемофилије, одређени облици мишићне дистрофије, хипофосфатемски рахитис и пигментосум керодерма могу се приписати болестима који су повезани са сексуалним хромозомима.

Укупно више од 150 патолошких стања може се одредити прелиминарном дијагностиком ембриона. Род се одређује паралелно са дефиницијом одређених генетских патологија које могу бити повезане и повезане са Кс или И хромозомима.

У неким случајевима, оплодња се већ изводи спермом са специфичним сетом пола - КСКС или КСИ. Ово се ради као део ИЦСИ када постоје директне медицинске индикације за планирање пола нерођеног детета, али није било могуће добити велики број ооцита током пункције јајника или у природном циклусу.

Не постоје други егзактни начини планирања секса током ин витро оплодње. Ни кинески столови, ни методе обнављања крви, нити друге популарне методе код жена не дају више од 50% вероватноће да ће "ударити" поенту. У било којој од метода планирања, половина времена рођења дјечака, а пола времена, дјевојчица, без обзира на то што кажу кинески или јапански календари и таблице крвне групе.

Статистика свих четири деценије употребе ИВФ-а каже да се рођење дјеце оба пола након захвата одвија са приближно истом фреквенцијом. Али овде ни лекари ни научници не могу доћи до једног мишљења. Британски научници процјењују да се дјеца, када се користе ИВФ, чешће рађају (у 63-65% случајева). Мало касније, израелски истраживачи су открили да је у 61% случајева ИЦСИ (убризгавање сперматозоида пре-одабраног за морфолошке, али не и сексуалне карактеристике, игла испод љуске јајета) родиле дјевојчице.

Данашње статистике показују да када се у 55% ​​случајева пренесе једна бластоциста, дечаци се рађају, ако се ИВФ изводи са дељеним ембрионом, онда у 53% случајева рађају бебе. Са ИЦСИ са једним бластоцистом, 51% девојака се рађа, али ако се преноси ембрион који се добије од ИЦСИ, девојчице се рађају у 52% свих успешних протокола.

Ако пажљивије погледате ову статистику, лако ћете то схватити вероватноћа порођаја дечака и девојчица после ИВФ-а је приближно иста и идентична концепцији ин виво - постоји 50% шансе да ће се родити син и исти број који ће се родити кћерка.

Практично нема правих прича о ЕЦО протоколима са избором секса на интернету - обично су жене срамотне због те чињенице, бојећи се да их друге жене погрешно схвате, а које су спремне да дају много да би постале само мајке било ког детета.

Жене које су од лекара покушале да сазнају који су им ембриони подметнути признале су да нису добиле одговор, доктори су чували тајне и тишину. У неким случајевима, под је био могућ, али за велики новац и познанство.

За информације о томе да ли можете да изаберете пол детета током ИВФ, погледајте следећи видео.