การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดของทารกแรกเกิด - การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของเลือดจากส้นเท้า
การตรวจทารกแรกเกิดเพื่อระบุโรคทางพันธุกรรมของพวกเขาเรียกว่าการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด การวิเคราะห์นี้ช่วยในการตรวจสอบโรคที่ไม่ได้กำหนดในมดลูก แต่มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะเริ่มรักษาพวกเขาโดยเร็วที่สุด ทารกแรกเกิดจะต้องตรวจสอบการปรากฏตัวของ phenylketonuria, โรคปอดเรื้อรัง, galactosemia, adrenogenital ซินโดรมและพร่องพิการ แต่กำเนิด
การตรวจคัดกรองเช่นนี้เกี่ยวข้องกับการเลือกเลือดจากส้นเท้าของทารกในวันที่สี่ของชีวิต (ถ้าทารกคลอดก่อนกำหนดในวันที่เจ็ด) มีความจำเป็นต้องกินเลือดภายในสามชั่วโมงหลังจากที่เด็กกิน
ทำไมเลือดจึงถูกนำมาจากส้นเท้า?
เนื่องจากนิ้วมือของเด็กแรกเกิดยังมีขนาดเล็กมากเลือดจึงถูกคัดมาจากส้นเท้า เกร็ดส้นเท้าถูด้วยแอลกอฮอล์แล้วผิวจะถูกเจาะทะลุ 1-2 มิลลิเมตร การกดที่ส้นเท้าเล็กน้อยจะนำแบบฟอร์มการวิเคราะห์ไปใช้โดยแช่วงกลมที่ทำเครื่องหมายไว้บนมัน
ทำไม 3 ชั่วโมงก่อนการวิเคราะห์ไม่สามารถกินได้
เพื่อให้ผลการทดสอบมีความน่าเชื่อถือเป็นสิ่งสำคัญที่เศษไม่ได้กินอะไรสามชั่วโมงก่อนการยักย้ายถ่ายเท เรื่องนี้เตือนแม่ทุกคน
อย่างไรก็ตามหากการเพิกเฉยต่อเงื่อนไขนี้จากการทบทวนของคุณแม่หลายคนพบว่ามีการให้ประสบการณ์เพิ่มเติมที่เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์เชิงบวกที่เป็นไปได้ที่ผิดพลาด
ต้องรอผลกี่วัน?
ผลการทดสอบจะสามารถใช้ได้ภายในสิบวันหลังจากการเก็บเลือด ผู้ปกครองจะได้รับแจ้งเกี่ยวกับพวกเขาเฉพาะในกรณีที่มีการเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐาน หากประสิทธิภาพการทำงานของทารกจะเพิ่มขึ้นเขาถูกกำหนดให้ตรวจสอบโรคอีกครั้งโอกาสที่จะมีทารก
