เกี่ยวกับการสืบทอดของกรุ๊ปเลือด ทารกจะมีเลือดชนิดใด

การจำแนกกลุ่มเลือดโดยทั่วไปคือระบบ AB0 เรามาดูกันว่ากรุ๊ปเลือดของเด็กนั้นได้รับการถ่ายทอดอย่างไรและมีทางเลือกอะไรบ้างถ้าผู้ปกครองมีกลุ่มที่เหมือนกันหรือแตกต่างกัน

เกี่ยวกับเรื่องนั้น วิธีการวิเคราะห์การตัดสินใจของกรุ๊ปเลือดในเด็กอ่านในบทความอื่น

เมนเดลศึกษาการถ่ายโอนยีนจากผู้ปกครองไปยังลูกหลานซึ่งเป็นผลมาจากการที่เขาได้ข้อสรุปเกี่ยวกับคุณสมบัติบางอย่างที่สืบทอดมา ข้อสรุปเหล่านี้เขาออกแบบในรูปแบบของกฎหมาย

เกี่ยวกับกลุ่มเลือด Mendel พบว่ายีน A และ B มีความโดดเด่น (พวกมันเข้ารหัสการปรากฏตัวของแอนติเจนบนพื้นผิวของเซลล์เม็ดเลือดแดง) และถอย 0 เป็นยีน ซึ่งหมายความว่าเมื่อยีน A และ B รวมกันยีนทั้งสองจะเข้ารหัสการปรากฏตัวของ agglutinogens และกลุ่มเลือดจะเป็นที่สี่ หากยีน A และ 0 หรือ B และ 0 ถูกส่งผ่านไปยังเด็กยีนด้อยจะไม่ปรากฏตามลำดับในกรณีแรกจะมีเพียง agglutinogens A (เด็กจะมีกลุ่มที่ 2) และในกลุ่มที่สอง - agglutinogen B (เด็กจะมีกลุ่มที่สาม) .

ระบบนี้สำหรับการจำแนกประเภทของกลุ่มเลือดเริ่มใช้ในปี 1900 เมื่อมีการค้นพบว่ามีแอนติเจนในเลือด (บนเซลล์เม็ดเลือดแดง) ซึ่งเรียกว่า agglutinogens และแอนติบอดีต่อพวกเขาซึ่งพวกเขาเริ่มเรียก agglutinins Agglutinogens เป็น A และ B และ agglutinins เรียกว่าอัลฟาและเบต้า การรวมกันของโปรตีนที่เป็นไปได้สร้าง 4 กลุ่ม:

• 0 (แรก) - มีอัลฟา agglutinin และเบต้า agglutinin
• A (ที่สอง) - มีเบต้า agglutinin และ A agglutinogen
• B (ที่สาม) - มีอัลฟา agglutinin และ B agglutinogen
• AB (ที่สี่) - มี A agglutinogen และ B agglutinogen

ในปีพ. ศ. 2483 มีการค้นพบโปรตีนอีกชนิดหนึ่งบนพื้นผิวของเซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งเรียกว่า rhesus ของเลือด มันถูกกำหนดในประมาณ 85% ของคนทำเครื่องหมายเป็น Rh + และเลือดของคนดังกล่าวเรียกว่า Rh-positive ส่วนที่เหลืออีก 15% ของผู้คนในแอนติเจนในเลือดนี้ไม่ได้ตรวจพบ, เลือดของพวกเขาคือ Rh-negative และถูกกำหนดให้เป็น Rh-

แม้ว่ากลุ่มเลือดของแม่และพ่อจะเหมือนกันเนื่องจากการรับขนที่เป็นไปได้ของยีนที่เป็นศูนย์ 0 อาจมีหลายทางเลือกสำหรับกลุ่มเลือดของทารก

เมื่อผู้ปกครองกลุ่มต่าง ๆ จะมีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่หลากหลาย

โปรตีนนี้ได้รับการสืบทอดตามหลักการที่โดดเด่นนั่นคือการมีอยู่ของมันถูกเข้ารหัสโดยยีนที่โดดเด่น ตัวอย่างเช่นหากยีนนี้ถูกแทนด้วยตัวอักษร D บุคคลที่เป็นบวก Rh อาจมีจีโนไทป์ DD หรือ Dd ด้วย dd genotype เลือดจะเป็น Rh-negative

การกลายพันธุ์ซึ่งเป็นผลมาจากการที่เด็กที่มีกลุ่มแรกสามารถเกิดกับผู้ปกครองที่มีกลุ่มที่สี่อยู่ใน 0.001% ของกรณี นอกจากนี้ยังมีปรากฏการณ์บอมเบย์ที่เรียกว่า (ชื่อของมันเกิดจากการระบุบ่อยครั้งของชาวฮินดู) ตามที่เด็กอาจมียีน A หรือ B แต่พวกเขาจะไม่ปรากฏ ความถี่ของปรากฏการณ์นี้คือ 0.0005%