การตรวจเลือดในเด็กที่มีภาวะ Mononucleosis

โรคเช่น mononucleosis ติดเชื้อมักจะพบในเด็ก มันเกิดจากไวรัสกลุ่มเริมชื่อหลังจากไวรัส Epstein-Barr ที่นักวิทยาศาสตร์ค้นพบ ดังนั้นชื่อที่สองสำหรับโรคนี้ก็คือการติดเชื้อ VEB

โรคนี้ถ่ายทอดจากเด็กป่วยไปสู่ผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงโดยการสัมผัสโดยตรงและจากละอองในอากาศ ระยะฟักตัวของมันค่อนข้างยาวและสามารถไปถึงหลายเดือนและอาการแรกจะมีไข้เจ็บคอ, ต่อมน้ำเหลืองบวม, ความอ่อนแอและคัดจมูก

เพื่อยืนยันการวินิจฉัยควรทำการตรวจนับจำนวนเลือดอย่างสมบูรณ์เนื่องจากมีการเปลี่ยนแปลงของเชื้อในอวัยวะที่เฉพาะเจาะจงนั่นคือพวกเขาทำให้แน่ใจว่ามีไวรัส Epstein-Barr อยู่ในร่างกายของเด็ก

หากเด็กมีการติดเชื้อดังกล่าวผลการตรวจเลือดจะเปลี่ยนแปลงดังนี้:

• จำนวนเม็ดเลือดขาวทั้งหมดจะเพิ่มขึ้น (ซึ่งเรียกว่าเม็ดเลือดขาว)
• เปอร์เซ็นต์ของ monocytes และ lymphocytes ในเม็ดเลือดขาวจะเพิ่มขึ้น
• ในระยะแรกของโรคสามารถตรวจพบนิวโทรฟิเลีย
• เซลล์โมโนนิวเคลียร์ผิดปกติจะถูกกำหนด นี่คือชื่อของเซลล์รูปวงรีหรือรูปทรงกลมโมโนนิวเคลียร์ซึ่งมีลักษณะคล้ายกับ monocytes และ lymphocytes ในโครงสร้าง แต่มีความแตกต่างของโครงสร้างบางอย่าง โดยปกติเซลล์ดังกล่าวจะขาดในการตรวจเลือดหรืออาจอยู่ในเด็กในช่วง 0-1% ร้อยละของพวกเขาเพิ่มขึ้นด้วยโรคไวรัสต่างๆเนื้องอกและโรคอื่น ๆ แต่ในเวลาเดียวกันก็น้อยกว่า 10% หากระดับของเซลล์โมโนนิวเคลียร์ผิดปกติเกินระดับที่กำหนดไว้ 10% จะเป็นการยืนยันการมีอยู่ของ mononucleosis ที่ติดเชื้อในเด็ก
• ESR จะเพิ่มขึ้นในระดับปานกลาง
• หากหลักสูตรของโรคไม่ซับซ้อนจำนวนของเกล็ดเลือดและเซลล์เม็ดเลือดแดงจะยังคงปกติ เมื่อเกิดภาวะแทรกซ้อนการลดลงของพวกเขาจะถูกทำเครื่องหมาย

เพื่อชี้แจงการวินิจฉัยและตรวจสอบการปรากฏตัวของภาวะแทรกซ้อนของเด็กจะถูกส่งไปที่:

• การทดสอบ monospot การวิเคราะห์ดังกล่าวช่วยในการระบุโรคในระยะแรกและประกอบด้วยการรวมเลือดของเด็กที่มีสารเคมีพิเศษซึ่งเป็นผลมาจากการที่ในระหว่างการติดเชื้อ EBV การติดกาวของเซลล์เม็ดเลือดเกิดขึ้นและพวกเขาตกตะกอน
• การทดสอบแอนติบอดี การศึกษาดังกล่าวเพื่อตรวจหาอิมมูโนโกลบูลินเฉพาะที่ผลิตในร่างกายของเด็กเมื่อสัมผัสกับไวรัส Epstein-Barr
• การตรวจทางชีวเคมีของเลือด ในการวิเคราะห์ดังกล่าวเอนไซม์ตับและระดับบิลิรูบินจะเพิ่มขึ้นเมื่อตับถูกทำลาย

เด็กที่มีภาวะติดเชื้อ mononucleosis จะทำการตรวจเลือดหลายครั้งเนื่องจากตัวชี้วัดอาจแตกต่างกันในแต่ละระยะของโรค ตัวอย่างเช่นการปรากฏตัวของการวิเคราะห์เซลล์โมโนนิวเคลียร์ผิดปกติอาจไม่ถูกตรวจพบในสัปดาห์แรกของการเกิดโรค นอกจากนี้ในระหว่างการรักษากุมารแพทย์จะต้องมีผลการวิเคราะห์เพื่อระบุภาวะแทรกซ้อนและหลังจากระยะเฉียบพลันการตรวจเลือดทางคลินิกจะแสดงให้เห็นว่ากระบวนการบำบัดยังดำเนินต่อไปอย่างไร