ข้อบกพร่องของเยื่อบุโพรงหัวใจภายในเด็ก (DMPP) - โป่งพองหัวใจ

หากแพทย์วินิจฉัยว่ามีข้อบกพร่องในกะบังแยกส่วนเอเทรียมจะทำให้ผู้ปกครองกังวลเกี่ยวกับชีวิตของทารก แต่แทนที่จะตื่นตระหนกมันจะเป็นการสร้างสรรค์มากขึ้นที่จะเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อบกพร่องที่พบในทารกเพื่อรับข้อมูลเกี่ยวกับวิธีการช่วยเหลือเด็กและวิธีการที่พยาธิวิทยาหัวใจนี้คุกคามเขา

เรียกว่าหนึ่งในข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดซึ่งเป็นหลุมในกะบังซึ่งเลือดจะถูกปล่อยออกจากครึ่งซ้ายของหัวใจไปทางขวา ขนาดอาจแตกต่างกัน - และเล็กและใหญ่มาก ในกรณีที่รุนแรงกะบังอาจหายไปอย่างสมบูรณ์ - ตรวจพบหัวใจ 3 ห้องในเด็ก

นอกจากนี้เด็กบางคนอาจมีโรคหลอดเลือดหัวใจโป่งพอง ไม่ควรสับสนกับปัญหาดังกล่าวในฐานะที่เป็นหลอดเลือดโป่งพองของหลอดเลือดหัวใจเนื่องจากโป่งพองดังกล่าวในทารกแรกเกิดเป็นส่วนที่ยื่นออกมาจากการแบ่งเอเทรียมของกะบังที่มีการทำให้ผอมบางที่แข็งแกร่ง

การปรากฏตัวของ DMPP เกิดจากกรรมพันธุ์ แต่อาการของข้อบกพร่องยังขึ้นอยู่กับผลกระทบต่อทารกในครรภ์ของปัจจัยภายนอกเชิงลบซึ่งรวมถึง:

• ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมทางเคมีหรือทางกายภาพ
• โรคไวรัสในระหว่างตั้งครรภ์โดยเฉพาะหัดเยอรมัน
• การใช้แม่ในอนาคตของสารเสพติดหรือแอลกอฮอล์ที่มีส่วนผสมของ
• การได้รับรังสี
• ทำงานตั้งครรภ์ในสภาพที่เป็นอันตราย
• การรับสัญญาณระหว่างตั้งครรภ์ยาอันตรายสำหรับทารกในครรภ์
• การปรากฏตัวของโรคเบาหวานในแม่
• แม่ในอนาคตมีอายุมากกว่า 35 ปี
• ความเป็นพิษระหว่างตั้งครรภ์

1. ในมดลูกการปรากฏตัวของรูในกะบังระหว่าง atria ไม่ส่งผลต่อการทำงานของหัวใจเนื่องจากเลือดจะถูกส่งเข้าไปในระบบไหลเวียนโลหิต นี่เป็นสิ่งสำคัญสำหรับชีวิตของ crumbs เพราะปอดไม่ทำงานและเลือดที่มีความหมายสำหรับพวกเขาไปยังอวัยวะที่ทำงานอย่างแข็งขันมากขึ้นสำหรับทารกในครรภ์
2. หากความบกพร่องยังคงอยู่หลังคลอดเลือดในระหว่างการหดตัวของหัวใจเริ่มไหลเข้าสู่ด้านขวาของหัวใจซึ่งนำไปสู่การเกินพิกัดของห้องด้านขวาและยั่วยวนของพวกเขา นอกจากนี้เด็กที่มีภาวะ DMPP เมื่อเวลาผ่านไปจะมีกระเป๋าหน้าท้องชดเชยความดันโลหิตสูงและผนังของหลอดเลือดแดงจะมีความหนาแน่นและยืดหยุ่นน้อยลง
3. ด้วยช่องเปิดขนาดใหญ่มากการเปลี่ยนแปลงของระบบไหลเวียนโลหิตจะสังเกตได้ในสัปดาห์แรกของชีวิต เนื่องจากการเข้าเลือดเข้าไปในห้องโถงด้านขวาและการอุดเส้นเลือดมากเกินไปทำให้การไหลเวียนของเลือดในปอดเพิ่มขึ้นซึ่งคุกคามเด็กที่มีความดันโลหิตสูงในปอด ความแออัดของปอดและปอดบวมยังเป็นผลมาจากความแออัดของปอด
4. นอกจากนี้เด็กพัฒนาระยะเปลี่ยนผ่านในระหว่างที่เรือในอาการกระตุกของปอดซึ่งเป็นที่ประจักษ์ทางคลินิกโดยการปรับปรุงในสภาพในช่วงเวลานี้มันเป็นการดีที่สุดที่จะดำเนินการเพื่อป้องกันหลอดเลือดตีบ

ข้อบกพร่องในกะบังแยก atria คือ:

• ประถม มันมีขนาดใหญ่และตำแหน่งที่ด้านล่าง
• รอง มักจะมีขนาดเล็กตั้งอยู่ในใจกลางหรือใกล้ทางออกของเส้นเลือดดำกลวง
• รวม
• เล็ก มักจะไม่มีอาการ
• เฉลี่ย มักตรวจพบในวัยรุ่นหรือผู้ใหญ่
• ยิ่งใหญ่ มันถูกตรวจพบค่อนข้างเร็วและโดดเด่นด้วยคลินิกเด่นชัด
• เดี่ยวหรือหลาย

การปรากฏตัวของ DMPP ในเด็กสามารถประจักษ์เอง:

• ความผิดปกติของจังหวะการเต้นของหัวใจพร้อมกับการเกิดอิศวร
• การเกิดหายใจถี่
• ความอ่อนแอ
• ไซยาโนซิ
• ความล่าช้าในการพัฒนาทางกายภาพ
• ปวดหัวใจ

ด้วยขนาดที่เล็กข้อบกพร่องในเด็กอาการเชิงลบใด ๆ อาจหายไปอย่างสมบูรณ์และ DMPP ตัวเองทำหน้าที่เป็น "ค้นหา" โดยไม่ได้ตั้งใจในระหว่างการสแกนอัลตราซาวนด์ตามแผน อย่างไรก็ตามหากมีรูเล็ก ๆ และมีอาการทางคลินิกปรากฎมักเกิดขึ้นในระหว่างการร้องไห้หรือออกกำลังกาย

ด้วยข้อบกพร่องขนาดใหญ่และขนาดกลางอาการอาจปรากฏขึ้นที่เหลือ เด็ก ๆ เนื่องจากหายใจถี่ดูดนมไม่ทันรับน้ำหนักไม่ดีมักประสบจากโรคหลอดลมอักเสบและปอดบวม เมื่อเวลาผ่านไปพวกเขามีเล็บผิดรูป (พวกเขาดูเหมือนแว่นตานาฬิกา) และนิ้วมือ (ในลักษณะที่พวกเขามีลักษณะคล้ายกับกลองไม้)

DMPP อาจมีความซับซ้อนโดยพยาธิสภาพดังกล่าว:

• ความดันโลหิตสูงในปอดอย่างรุนแรง
• เยื่อบุหัวใจอักเสบติดเชื้อ
• ลากเส้น
• ภาวะ
• โรคไขข้อ
• โรคปอดบวมจากแบคทีเรีย
• หัวใจล้มเหลวเฉียบพลัน

ในการตรวจสอบเด็กที่มีข้อบกพร่องดังกล่าวจะมีมวลร่างกายไม่เพียงพอส่วนที่ยื่นออกมาที่หน้าอก ("หัวใจโคก") อาการตัวเขียวที่มีขนาดรูใหญ่ หลังจากฟังเสียงหัวใจของทารกแพทย์จะตรวจสอบการมีอยู่ของเสียงและการแยกของน้ำเสียงรวมถึงการหายใจที่อ่อนลง เพื่อชี้แจงการวินิจฉัยของทารกจะถูกส่งไปที่:

• คลื่นไฟฟ้าหัวใจ - อาการของการเจริญเติบโตมากเกินไปของหัวใจและจังหวะการเต้นของหัวใจจะถูกกำหนด
• X-ray - ช่วยในการระบุการเปลี่ยนแปลงในหัวใจและปอด
• อัลตร้าซาวด์ - จะแสดงข้อบกพร่องและชี้แจงปัญหาเกี่ยวกับระบบไหลเวียนโลหิตที่เกิดขึ้น
• การสวนหัวใจ - ได้รับมอบหมายให้วัดความดันภายในหัวใจและหลอดเลือด

การผ่าตัดรักษานั้นไม่จำเป็นสำหรับเด็กทุกคนที่มีข้อบกพร่องในกะบังที่แยก atria ด้วยขนาดที่เล็กของข้อบกพร่อง (สูงถึง 1 ซม.) การโตมากเกินไปอย่างอิสระมักเกิดขึ้นเมื่ออายุ 4 ปี เด็กที่มี DMPP ดังกล่าวจะทำการสำรวจเป็นประจำทุกปีโดยสังเกตสภาพของพวกเขา ชั้นเชิงเดียวกันถูกเลือกด้วยปากทางเล็ก ๆ ของกะบัง

การรักษาเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น DMPP ขนาดกลางหรือใหญ่เช่นเดียวกับโรคหลอดเลือดโป่งพองหัวใจขนาดใหญ่สามารถผ่าตัดได้ มันให้สำหรับการผ่าตัดสอดสายสวนหรือเปิด ในกรณีแรกข้อบกพร่องจะถูกปิดกับเด็กที่มีเครื่องบดเคี้ยวพิเศษซึ่งจะถูกส่งตรงไปยังหัวใจของเด็กผ่านทางเรือขนาดใหญ่

วิดีโอต่อไปนี้จะให้คำแนะนำที่เป็นประโยชน์สำหรับผู้ปกครองที่เคยเป็นโรคนี้

เพื่อป้องกันการเกิด DMPP ในเด็กเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องวางแผนการตั้งครรภ์อย่างระมัดระวังใส่ใจกับการวินิจฉัยก่อนคลอดและพยายามที่จะแยกอิทธิพลของปัจจัยภายนอกเชิงลบต่อหญิงตั้งครรภ์ แม่ในอนาคตควร:

• รับประทานอย่างสมดุล
• พักผ่อนให้เพียงพอ
• ไปที่การให้คำปรึกษาเป็นประจำและทำการทดสอบทั้งหมด
• หลีกเลี่ยงผลกระทบที่เป็นพิษและมีกัมมันตภาพรังสี
• อย่าใช้ยาโดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์
• ป้องกันตัวเองจากโรคหัดเยอรมันในเวลาที่เหมาะสม
• หลีกเลี่ยงการติดต่อกับคนที่มี ARVI