Coarctation ของเส้นเลือดใหญ่ในเด็กและทารกแรกเกิด
หนึ่งในข้อบกพร่องของหัวใจที่เกิดขึ้นบ่อยและเป็นอันตรายมากคือพยาธิวิทยาของหลอดเลือดที่เรียกว่า coarctation มันแสดงให้เห็นถึงการลดลงของเส้นเลือดใหญ่ที่ใหญ่ที่สุดในร่างกายของคนที่ยื่นออกมาจากช่องซ้าย ข้อบกพร่องนี้ได้รับการวินิจฉัยในเด็ก 7-15% ที่เป็นโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด ในเวลาเดียวกันการตรวจจับ coarctation ในเด็กผู้ชายเกิดขึ้นบ่อยกว่า 2-5 เท่า ส่วนใหญ่มักพบเส้นเลือดตีบในเด็กที่บริเวณอาร์คของมัน แต่ทรวงอกหรือส่วนท้องของเรือลำนี้อาจหดตัว
เหตุผล
ในกรณีส่วนใหญ่ coarctation ของเส้นเลือดใหญ่ในเด็กพัฒนาเนื่องจากการละเมิดการก่อตัวของเรือนี้เมื่อเด็กอยู่ในครรภ์ สิ่งนี้สามารถนำไปสู่ปัจจัยดังกล่าว:
- ความใกล้ชิดของท่อหลอดเลือดแดง ในระหว่างการปิดเนื้อเยื่อบางส่วนจะดึงผนังหลอดเลือดเข้าไปในกระบวนการซึ่งอาจทำให้เกิดการแตกของอาร์คเนื่องจากการหดตัวและการ coarctation เล็กน้อย
- พันธุกรรม ตรวจพบการตีบของหลอดเลือดในทารกประมาณ 10-20% ที่มีโครโมโซมผิดปกติเช่นกลุ่มอาการ Shereshevsky-Turner
coarctation ที่ได้รับซึ่งสามารถพัฒนาในเด็กที่อายุมากกว่ามีสาเหตุมาจากการบาดเจ็บการอักเสบและสาเหตุอื่น ๆ ของการบาดเจ็บของหลอดเลือด
ประเภท
ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงในร่างกายของเด็กมีสองประเภทของ coarctation:
- เด็ก;
- ผู้ใหญ่
แปลง
คุณสมบัติของพยาธิวิทยาประเภทนี้คือท่อหลอดเลือดแดงที่ไม่มีการปิดซึ่งโดยปกติจะทำหน้าที่ในทารกในครรภ์ในมดลูกเพื่อปล่อยเลือดจากหัวใจด้านขวาไปยังหลอดเลือดแดงใหญ่ผ่านการไหลเวียนของปอด
ท่อดังกล่าวควรปิดในช่วงเดือนแรกของชีวิต แต่บ่อยครั้งที่สิ่งนี้ไม่เกิดขึ้นในระหว่างการ coarctation ในเวลาเดียวกันเลือดจะถูกปล่อยออกจากหลอดเลือดแดงใหญ่ผ่านทางท่อที่ไม่มีการปิดเข้าไปในหลอดเลือดแดงในปอดซึ่งมีแนวโน้มว่าจะมีเส้นเลือดมากเกินไปและการพัฒนาของโรคความดันโลหิตสูงในปอด
ผู้ใหญ่
ในรูปแบบนี้หลอดเลือดแดงจะถูกปิดอย่างสมบูรณ์และหลอดเลือดตีบตันจะแบ่งเส้นเลือดใหญ่ออกเป็นสองส่วนคือเส้นเลือดใหญ่กว้างเหนือบริเวณ coarctation โดยมีความดันโลหิตเพิ่มขึ้นและส่วนหลอดเลือดแดงใหญ่ต่ำกว่าช่องแคบซึ่งความดันลดลง เพื่อชดเชยสภาพเริ่มต้นเส้นทาง (หลักประกัน) เริ่มพัฒนาส่งเลือดจากหัวใจไปยังส่วนของหลอดเลือดแดงใหญ่เหนือตีบ
นอกจากนี้การทำงานของช่องซ้ายจะเพิ่มขึ้นและความดันโลหิตในหลอดเลือดของร่างกายส่วนบนเพิ่มขึ้น เนื่องจากเส้นเลือดจะถูกลดระดับลงในหลอดเลือดที่อยู่ด้านล่างของสายพานสิ่งนี้จะกระตุ้นกลไกการทำงานของไตในการเพิ่มความดันโลหิตซึ่งเพิ่มขึ้นมันเพิ่มความดันของหลอดเลือดเหนือเข็มขัดและเพิ่มความเสี่ยงของการตกเลือด
หาก coarctation เป็นเพียงพยาธิวิทยาของหัวใจข้อบกพร่องนี้เรียกว่าโดดเดี่ยว อย่างไรก็ตามสถานการณ์ที่พบบ่อยมากขึ้นคือการรวม coarctation เมื่อนอกเหนือจากการตีบของหลอดเลือดแดงใหญ่ทารกยังมีพีดีเอ (60% ของเด็ก), ไซนัสโป่งพอง, ข้อบกพร่องผนังกั้น, คอร์ดเพิ่มเติมที่เกิดจาก hypoplasia และความผิดปกติอื่น ๆ
อาการ
อาการของข้อบกพร่องนี้ขึ้นอยู่กับระดับของการลดลงของลูเมนของหลอดเลือด หากมีขนาดเล็กเด็กอาจ:
- เจ็บหน้าอก
- อาการปวดหัว
- ความอ่อนแอ
- เย็นไปที่แขนขาสัมผัส
- เดินกะเผลกในระหว่างการออกแรงทางกายภาพ
การตีบอย่างรุนแรงเกิดขึ้นในทารกแรกเกิดที่มีความวิตกกังวลการดูดนมไม่ดีพัฒนาการล่าช้าน้ำหนักตัวน้อยและซีดด้วยการทำเครื่องหมายแคบและท่อหลอดเลือดแดงเปิดคาดเอวของเด็กพัฒนาอย่างแข็งขันมากกว่าส่วนล่างของร่างกาย ทารกมีเลือดออกจากจมูกบ่อย ๆ ปวดที่ขาแช่แข็งเท้าเวียนศีรษะและเหนื่อยล้าอย่างรวดเร็ว
ในวิดีโอต่อไปนี้พวกเขามีอยู่และพูดคุยเกี่ยวกับอาการของโรคและวิธีการรักษาอย่างเข้าใจได้
ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้
เช่นเดียวกับวาล์วตีบการแข็งตัวอาจมีความซับซ้อน:
- หลอดเลือดแตก
- ความดันโลหิตสูงในปอด
- เยื่อบุหัวใจอักเสบติดเชื้อ
- ลากเส้น
- ความดันเลือดสูง
- หัวใจล้มเหลว
- อาการบวมน้ำที่ปอด
การวินิจฉัย
การ coarctation ที่น่าสงสัยของหลอดเลือดแดงใหญ่เกิดขึ้นเมื่อเด็กเพิ่มความดันโลหิตกำหนดชีพจรที่รุนแรงในแขนของเขาและแทบจะไม่สามารถเห็นได้ชัดเจนในขาและเมื่อแพทย์ฟังเสียงเบา ๆ เหนือเส้นเลือดของเด็ก เพื่อชี้แจงการวินิจฉัยเด็กใช้จ่าย:
- การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจเพื่อระบุตำแหน่งของการตีบตันด้วยสายตา
- Phonocardiography สำหรับบันทึกเสียงและเสียงเมื่อหัวใจทำงาน
- คลื่นไฟฟ้าหัวใจเพื่อตรวจสอบความผิดปกติของหัวใจและกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายเกินพิกัด
- Chest X-ray เพื่อตรวจสอบสถานะของหัวใจเช่นเดียวกับปอด
- สวนของหัวใจและหลอดเลือดแดงใหญ่ในการวัดความดันโลหิตสูงกว่าการลดลงเช่นเดียวกับด้านล่างสถานที่ของการตีบ
การรักษา
โรคหัวใจนี้ได้รับการรักษาส่วนใหญ่เนื่องจากไม่มียาที่สามารถกำจัดสาเหตุของพยาธิสภาพนี้ เด็กที่มี coarctation จำเป็นต้องได้รับการผ่าตัดโดยด่วนหาก:
- ดัชนีความดันโลหิตซิสโตลิกในแขนขาที่ต่ำกว่านั้นแตกต่างจากมือมากกว่า 50 หน่วย
- ข้อบกพร่องดังกล่าวปรากฏตัวทันทีหลังคลอดบุตรและทารกมีความดันโลหิตสูงขึ้นอย่างเด่นชัดและการสลายการทำงานของหัวใจเกิดขึ้น
ในกรณีที่มีการวินิจฉัย coarctation ในเดือนแรกของชีวิต แต่ข้อบกพร่องมีขนาดเล็กและอาการทางคลินิกน้อยที่สุดการดำเนินการจะล่าช้าจนถึงอายุ 5-6 ปี การผ่าตัดรักษาเป็นไปได้สำหรับเด็กที่มีอายุมากกว่า แต่ประสิทธิภาพของมันจะได้รับเนื่องจากการพัฒนาของความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง
การดำเนินการสำหรับ coarctation อาจเป็น:
- การกำจัดที่ตั้งของ coarctation ตามด้วยการเย็บปลายของเส้นเลือดใหญ่ วิธีนี้ใช้สำหรับพื้นที่แคบ ๆ
- การทำศัลยกรรมพลาสติกของเรือซึ่งเด็กใช้อวัยวะเทียมหรือหลอดเลือดแดง subclavian วิธีนี้เป็นที่ต้องการของพื้นที่ตีบใหญ่
- การติดตั้ง shunt จาก vascular prosthesis เพื่อความเป็นไปได้ของการไหลเวียนของเลือดเพื่อเลี่ยงการตีบ
- พลาสติกบอลลูนและการใส่ขดลวดที่เว็บไซต์ของการตีบเพื่อให้หลอดเลือดแดงใหญ่ไม่ได้ปิดหลังจากการจัดการ
ภาพ
หากการตีบมีขนาดเล็กเด็กจะมีชีวิตปกติและระยะเวลาของมันจะไม่สั้นลง การพยากรณ์โรคเดียวกันจะได้รับการรักษาด้วยการผ่าตัด coarctation ทันเวลา เมื่อแสดงอาการตีบโดยไม่ต้องผ่าตัดอายุขัยจะลดลงเหลือ 30-35 ปี
เด็กที่เป็นประเภทหยาบนั้นอันตรายกว่าผู้ใหญ่เพราะมันกระตุ้นให้เกิดการพัฒนาอย่างรวดเร็วของความดันโลหิตสูงในปอด ภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ ได้แก่ เยื่อบุหัวใจอักเสบจากเชื้อแบคทีเรียโรคหลอดเลือดสมองหรือการแตกของหลอดเลือด สาเหตุเหล่านี้ร้ายแรงในกรณีนี้โดยส่วนใหญ่
การ coarctation ของเส้นเลือดใหญ่เป็นโรคที่ร้ายแรงและต้องได้รับการรักษาอย่างแน่นอน คุณสามารถเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคนี้ได้โดยดูวิดีโอถัดไป