Về sự kế thừa của nhóm máu. Em bé sẽ có loại máu nào?

Một phân loại phổ biến của các nhóm máu là hệ thống AB0. Chúng ta hãy xem một nhóm máu con được di truyền như thế nào và các tùy chọn là gì, nếu cha mẹ có cùng nhóm hoặc khác nhau, và cả yếu tố Rh được di truyền như thế nào.

Về điều đó Cách phân tích xác định nhóm máu ở trẻđọc trong một bài viết khác

Mendel đã nghiên cứu việc chuyển gen từ cha mẹ sang con cái, kết quả là ông đã rút ra kết luận về cách các tính năng nhất định được di truyền. Những kết luận này ông thiết kế dưới dạng luật.

Liên quan đến các nhóm máu, Mendel phát hiện ra rằng gen A và B chiếm ưu thế (chúng mã hóa sự hiện diện của các kháng nguyên trên bề mặt tế bào hồng cầu) và gen lặn là gen 0. Điều này có nghĩa là khi các gen A và B được kết hợp, cả hai gen sẽ mã hóa sự hiện diện của agglutinogens và nhóm máu sẽ là nhóm thứ tư. Nếu gen A và 0 hoặc B và 0 được truyền cho đứa trẻ, thì gen lặn sẽ không xuất hiện, trong trường hợp đầu tiên sẽ chỉ có agglutinogens A (đứa trẻ sẽ có nhóm 2) và trong nhóm thứ hai - agglutinogen B (đứa trẻ sẽ có nhóm thứ ba) .

Hệ thống này cho kiểu chữ của các nhóm máu bắt đầu được sử dụng vào năm 1900, khi phát hiện ra rằng có các kháng nguyên trong máu (trên các tế bào hồng cầu), được gọi là agglutinogens, và cũng là kháng thể đối với chúng, mà chúng bắt đầu gọi là agglutinin. Agglutinogens là A và B, và agglutinin được gọi là alpha và beta. Sự kết hợp có thể của các protein như vậy tạo ra 4 nhóm:

• 0 (đầu tiên) - chứa alpha agglutinin và beta agglutinin.
• A (thứ hai) - chứa beta agglutinin và A agglutinogen.
• B (thứ ba) - chứa alpha agglutinin và B agglutinogen.
• AB (thứ tư) - chứa A agglutinogen và B agglutinogen.

Năm 1940, một loại protein khác đã được tìm thấy trên bề mặt tế bào hồng cầu, được gọi là rhesus của máu. Nó được xác định ở khoảng 85% số người, được đánh dấu là Rh + và máu của những người đó được gọi là Rh dương tính. 15% người còn lại của kháng nguyên này trong máu không được phát hiện, máu của họ âm tính với Rh và được chỉ định là Rh-.

Ngay cả khi nhóm máu của mẹ và cha là như nhau, do khả năng vận chuyển gen lặn 0, có thể có một số lựa chọn cho nhóm máu bé con.

Với các nhóm cha mẹ khác nhau, sẽ có nhiều biến thể chuyển gen hơn.

Protein này được di truyền theo nguyên tắc trội, nghĩa là sự hiện diện của nó được mã hóa bởi gen trội. Ví dụ, nếu gen này được ký hiệu bằng chữ D, thì người có Rh dương tính có thể có kiểu gen DD hoặc Dd. Với kiểu gen dd, máu sẽ âm tính Rh.

Đột biến, kết quả là một đứa trẻ với nhóm đầu tiên có thể được sinh ra từ cha mẹ với nhóm thứ tư, nằm trong 0,001% trường hợp. Ngoài ra còn có cái gọi là hiện tượng Bombay (tên của nó là do người Ấn giáo thường xuyên xác định), theo đó một đứa trẻ có thể có gen A hoặc B, nhưng chúng không có biểu hiện kiểu hình. Tần suất của hiện tượng này là 0,0005%.