Esame del sangue per coagulazione e decodifica di un coagulogramma del bambino

Per determinare come il bambino si coagula e se tutto è in ordine con l'arresto del sanguinamento e la formazione di coaguli di sangue, viene prescritta un'analisi speciale, che viene chiamata "coagulogramma".

Un coagulogramma è uno studio della coagulazione del sangue, cioè la capacità del sangue di fermare il sanguinamento in caso di danni alla nave attraverso la formazione di un coagulo che copre il luogo con integrità alterata.

Coagulogramma prescritto nei seguenti casi:

1. Se un bambino è sospettato emofiliaad esempio, ha spesso sanguinamento a lunga durata.
2. Se il bambino ha un intervento chirurgico. È importante assicurarsi che il sistema di coagulazione funzioni correttamente e che la manipolazione chirurgica non si concluda con un'emorragia estesa.

È possibile donare un campione di sangue di un bambino per la coagulazione in qualsiasi struttura medica che abbia reagenti e attrezzature per questo studio. Tale analisi viene effettuata in clinica, ospedale, laboratorio privato, grande centro medico e altri luoghi.

La consegna di questa analisi richiede il rispetto di alcune regole:

• Il sangue dovrebbe essere donato al mattino, perché durante il giorno, gli indicatori possono cambiare sotto l'influenza di molti fattori.
• Il giorno prima dell'analisi, la quantità di cibo consumato dovrebbe essere ridotta, e per otto-dodici ore non mangiare nulla, e anche non bere tè, succo di frutta e altre bevande dolci. Puoi solo bere acqua pulita.
• Prima della manipolazione, il bambino deve essere calmo. Il polso del bambino dovrebbe essere entro i limiti normali.
• Informa in anticipo il tuo bambino che prenderà il sangue da una vena. Dì che non ci sarà praticamente alcun dolore e la procedura stessa passerà molto rapidamente.

Immediatamente dopo la manipolazione, non è necessario forzare il braccio da cui è stato prelevato il campione di sangue per circa un'ora.

• Un aumento della protrombina indica il rischio di coaguli di sangue. La protrombina nel sangue del bambino può essere inferiore se ha ipovitaminosi K o ha usato determinati farmaci.
• Nel sangue del bambino, il fibrinogeno sarà meno affetto da malattia epatica, emostasi alterata, ipovitaminosi da vitamina C e vitamina B, uso di steroidi e olio di pesce. La quantità di fibrinogeno aumenta nel periodo postoperatorio, così come con ustioni, polmonite e malattie infettive.
• Un tempo di trombina ridotto indica un eccesso di fibrinogeno nel sangue. Una cifra maggiore può indicare insufficienza renale o una patologia genetica in cui vi è una carenza di fibrinogeno.
• Una PTI ridotta indica un rischio significativo di sanguinamento e un aumento indica un maggior rischio di trombosi.
• L'aumento dell'indice APTTV è caratteristico per la mancanza di vitamina K o per insufficienza renale, così come per l'emofilia e 2-3 stadi della sindrome di DIC. Una diminuzione dell'APTT si verifica nella prima fase della sindrome DIC.
• Con un'alta concentrazione di fibrinogeno nei bambini, è possibile rilevare infezioni acute, malfunzionamento della tiroide e processi tumorali.
• Se un coagulo si dissolve più rapidamente durante il trombotest, questo indica un aumento del sanguinamento in un bambino.
• L'AVR accorciato può essere un'indicazione della presenza di trombofilia. Se questo indicatore è elevato, i rischi di perdita di sangue e forte sanguinamento in un bambino sono aumentati.
• L'aumento della tolleranza al plasma per eparina si verifica nelle malattie del fegato e diminuisce nelle patologie del sistema cardiovascolare, dopo l'intervento chirurgico o nei tumori del cancro.
• La rilevazione del lupus anticoagulante è possibile con processi cancerogeni, ulcerativi colite e altre patologie.
• L'aumento di FPC nel sangue è caratteristico di una maggiore attività del sistema di coagulabilità (il rischio di coaguli di sangue nei vasi) e una riduzione è possibile con il trattamento con eparina.

I problemi con la coagulazione del sangue sono entrambi congeniti e acquisiti. Si manifestano con un'aumentata emorragia e formazione spontanea di coaguli di sangue, a seconda di quale componente del processo di coagulazione del bambino manchi o sia troppo.

Tali malattie sono diagnosticate nei reparti di ematologia sulla base della presenza di manifestazioni cliniche, esame, un sondaggio dei genitori (imparare la storia familiare) e analisi del sangue.Se si sospetta una mutazione genetica, viene eseguito anche un esame genetico.

Se le condizioni del bambino sono acute o gravi, egli viene ricoverato in ospedale e i farmaci vengono somministrati per via endovenosa per sciogliere i coaguli di sangue.