Over de erfenis van de bloedgroep. Welk type bloed heeft de baby?

Een algemene classificatie van bloedgroepen is het AB0-systeem. Laten we eens kijken hoe de bloedgroep van een kind wordt geërfd en wat de opties zijn, als ouders dezelfde of verschillende groepen hebben, en ook hoe de Rh-factor wordt geërfd.

Over dat Hoe een analyse te maken van de bepaling van de bloedgroep bij een kindlees in een ander artikel.

Mendel bestudeerde de overdracht van genen van ouders naar nakomelingen, waardoor hij conclusies trok over hoe bepaalde kenmerken worden overgeërfd. Deze conclusies ontwierp hij in de vorm van wetten.

Met betrekking tot bloedgroepen ontdekte Mendel dat genen A en B dominant zijn (ze coderen voor de aanwezigheid van antigenen op het oppervlak van rode bloedcellen) en recessief is gen 0. Dit betekent dat wanneer genen A en B worden gecombineerd, beide genen de aanwezigheid van agglutinogenen coderen, en de bloedgroep de vierde zal zijn. Als de genen A en 0 of B en 0 worden doorgegeven aan het kind, dan zal respectievelijk het recessieve gen niet verschijnen, in het eerste geval zullen er alleen agglutinogenen A zijn (het kind zal groep 2 hebben), en in het tweede geval - agglutinogeen B (het kind zal de derde groep hebben) .

Dit systeem voor de typologie van bloedgroepen begon te worden gebruikt in 1900, toen werd ontdekt dat er antigenen in het bloed (op rode bloedcellen) waren, die agglutinogenen werden genoemd, en ook antilichamen tegen hen, die ze agglutinines begonnen te noemen. Agglutinogenen zijn A en B en agglutininen worden aangeduid als alfa en bèta. Mogelijke combinaties van dergelijke eiwitten creëren 4 groepen:

• 0 (eerste) - bevat alfaglutuntine en beta-agglutinine.
• A (tweede) - bevat bèta-agglutinine en A-agglutinogeen.
• B (derde) - bevat alfa-agglutinine en B-agglutinogeen.
• AB (vierde) - bevat A-agglutinogeen en B-agglutinogeen.

In 1940 werd een ander eiwit gevonden op het oppervlak van rode bloedcellen, dat rhesus van bloed werd genoemd. Het wordt bepaald bij ongeveer 85% van de mensen, gemarkeerd als Rh +, en het bloed van dergelijke mensen wordt Rh-positief genoemd. De resterende 15% van de mensen van dit antigeen in het bloed wordt niet gedetecteerd, hun bloed is Rh-negatief en wordt aangeduid als Rh-.

Zelfs als de bloedgroep van de moeder en de vader hetzelfde is, vanwege de mogelijke verplaatsing van het recessieve gen 0, kunnen er verschillende opties zijn voor de bloedgroep van de baby.

Met verschillende groepen ouders zullen er meer varianten van genoverdracht zijn.

Dit eiwit wordt overgeërfd volgens het dominante principe, dat wil zeggen, de aanwezigheid ervan wordt gecodeerd door het dominante gen. Als dit gen bijvoorbeeld wordt aangeduid met de letter D, kan de Rh-positieve persoon het DD- of Dd-genotype hebben. Met het dd-genotype zal het bloed Rh-negatief zijn.

Mutatie, waardoor een kind met de eerste groep kan worden geboren uit een ouder met de vierde groep, is in 0,001% van de gevallen. Er is ook het zogenaamde Bombay-fenomeen (de naam is te wijten aan de frequente identificatie van hindoes), volgens welke een kind genen A of B kan hebben, maar ze zijn niet fenotypisch gemanifesteerd. De frequentie van dit fenomeen is 0,0005%.