Bloedonderzoek voor stolling en decodering van een baby-coagulogram

Om te bepalen hoe het kind stolt en of alles in orde is met het stoppen van bloedingen en de vorming van bloedstolsels, wordt een speciale analyse voorgeschreven, die een "coagulogram" wordt genoemd.

Een coagulogram is een onderzoek naar bloedstolling, dat wil zeggen, het vermogen van het bloed om het bloeden te stoppen in geval van schade aan het bloedvat door de vorming van een prop die de plaats bedekt met verminderde integriteit.

Coagulogram voorgeschreven in de volgende gevallen:

1. Als een kind wordt verdacht hemofiliehij heeft bijvoorbeeld vaak een langdurige bloeding.
2. Als het kind geopereerd is. Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat het stollingssysteem goed werkt en dat chirurgische manipulatie niet eindigt met uitgebreide bloedingen.

U kunt een bloedmonster van uw baby doneren voor coagulatie in een medische faciliteit met reagentia en apparatuur voor deze studie. Een dergelijke analyse gebeurt in de kliniek, het ziekenhuis, het privélaboratorium, het grote medische centrum en op andere plaatsen.

De aflevering van deze analyse vereist de naleving van bepaalde regels:

• Bloed moet 's morgens worden gedoneerd, want gedurende de dag kunnen indicatoren veranderen onder invloed van vele factoren.
• De dag voor de analyse moet de hoeveelheid geconsumeerd voedsel worden verminderd, en gedurende acht tot twaalf uur om niets te eten, en ook niet om thee, sap en andere zoete dranken te drinken. Je kunt alleen schoon water drinken.
• Voor de manipulatie moet het kind kalm zijn. De hartslag van de baby moet binnen normale grenzen liggen.
• Adviseer uw baby vooraf dat hij bloed uit een ader zal nemen. Zeg dat er praktisch geen pijn zal zijn, en de procedure zelf zal zeer snel voorbijgaan.

Direct na de manipulatie is het niet nodig om de arm waaruit het bloedmonster werd genomen ongeveer een uur lang te spannen.

• Een toename van de hoeveelheid protrombine geeft het risico op bloedstolsels aan. Prothrombine in het bloed van het kind kan minder zijn als hij hypovitaminose K heeft of bepaalde medicatie heeft gebruikt.
• In het bloed van het kind zal fibrinogeen minder zijn met leverziekte, verminderde hemostase, vitamine C en vitamine B-hypovitaminose, steroïdengebruik en visolie. De hoeveelheid fibrinogeen neemt toe in de postoperatieve periode, evenals met brandwonden, longontsteking en infectieziekten.
• Een verlaagde trombinetijd duidt op een overmaat aan fibrinogeen in het bloed. Een verhoogd cijfer kan wijzen op nierfalen of een genetische pathologie waarbij er een tekort aan fibrinogeen is.
• Een verlaagde PTI duidt op een significant risico op bloedingen en een verhoogde PTI geeft een groter risico op trombose aan.
• De verhoogde APTTV-index is kenmerkend voor een gebrek aan vitamine K of voor nierfalen, evenals voor hemofilie en 2-3 stadia van het syndroom van DIC. Een afname van APTT treedt op in de eerste fase van het DIC-syndroom.
• Met een hoge concentratie fibrinogeen bij kinderen kunnen acute infecties, problemen met de schildklier en tumorprocessen worden opgespoord.
• Als een bloedstolsel tijdens trombotest sneller oplost, wijst dit op een verhoogde bloeding bij een kind.
• Verkorte AVR kan een aanwijzing zijn voor de aanwezigheid van trombofilie. Als deze indicator verhoogd is, neemt het risico op bloedverlies en hevig bloeden bij een kind toe.
• De toename van de plasmagetolerantie voor heparine treedt op bij aandoeningen van de lever en vermindert de pathologieën van het cardiovasculaire systeem, na een operatie of bij kankertumoren.
• Detectie van lupus-anticoagulans is mogelijk met kankerprocessen, ulceratief colitis en andere pathologieën.
• Verhoogde FPC in het bloed is kenmerkend voor een verhoogde activiteit van het coaguleerbaarheidssysteem (het risico op bloedstolsels in de bloedvaten), en een afname is mogelijk met behandeling met heparine.

Problemen met bloedstolling zijn zowel aangeboren als verworven. Ze manifesteren zich door een toegenomen bloeding en spontane vorming van bloedstolsels, afhankelijk van welk onderdeel van het proces van stollen het kind mist of te veel.

Zulke ziekten worden gediagnosticeerd in de afdelingen van de hematologie op basis van de aanwezigheid van klinische manifestaties, onderzoek, een onderzoek van ouders (leren van familiegeschiedenis) en bloedonderzoeken.Als een genetische mutatie wordt vermoed, wordt ook een genetisch onderzoek uitgevoerd.

Als de toestand van het kind acuut of ernstig is, wordt hij opgenomen in het ziekenhuis en worden geneesmiddelen intraveneus toegediend om bloedstolsels op te lossen.