Bloedarmoede bij kinderen

Het bloed bevat een grote hoeveelheid voedingsstoffen die het lichaam van een kind nodig heeft voor groei en ontwikkeling. Rode bloedcellen of erytrocyten zijn verantwoordelijk voor dit proces. Met een daling van hun aantal bij kinderen, bloedarmoede optreedt.

Bloedarmoede is een aandoening waarbij er onvoldoende hemoglobine of rode bloedcellen zijn. Het is heel gebruikelijk in de kinderpraktijk. Volgens de wereldstatistieken is deze ziekte geregistreerd bij elk vierde geboren kind.

Rode bloedcellen moeten de hemoglobine normaal overbrengen naar de weefsels van het hele lichaam. Het bevat eiwitstructuren en ijzer. Een dergelijke speciale chemische structuur laat de rode bloedcellen toe om de transportfunctie uit te voeren. Ze leveren zuurstof aan alle cellen van het lichaam.

Het hemoglobinegehalte varieert aanzienlijk met de leeftijd. Tijdens het geven van borstvoeding krijgt de baby voldoende ijzer uit de moedermelk. Na het stoppen van dergelijke hemoglobinevoedingen duurt de baby enkele maanden.

Het gemiddelde normale niveau van hemoglobine bij een kind op de leeftijd van zeven is ongeveer 120 g / liter. Een afname van deze indicator onder de 110 geeft al aan dat er sprake is van een anemisch proces.

Op oudere leeftijd veranderen de niveaus van hemoglobine en rode bloedcellen. Dit komt door de ontwikkeling van functionele veranderingen in de bloedvormende organen.

De piekincidentie komt voor in de leeftijd van 3 tot 10 jaar. Elk kind kan bloedarmoede krijgen, ongeacht leeftijd, geslacht en woonplaats. Er zijn veel verschillende soorten bloedarmoede. Verschillende ziekten en provocerende omstandigheden leiden tot de ontwikkeling van elke specifieke vorm.

Voor de ontwikkeling van een aanhoudende vermindering van het totale aantal rode bloedcellen of hemoglobine, is de langetermijninvloed van een factor noodzakelijk. Dit draagt ​​bij aan de schending van weefselmetabolisme in het lichaam van de kinderen en leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede.

Een van de meest voorkomende redenen:

• Ontoereikende voeding. Onvoldoende inname van producten die ijzer of foliumzuur bevatten, leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede.
• Lage inname van vitamine C of ascorbinezuur uit voedsel. Deze biologisch actieve stof is betrokken bij het weefselmetabolisme en helpt een normaal aantal rode bloedcellen in stand te houden.
• Chronische ziekten van het spijsverteringsstelsel. gastritis, enteritis of ontstekingsziekten van de gastro-intestinale organen zijn vaak de oorzaken van stofwisselingsstoornissen, wat leidt tot bloedarmoede.
• Ziekten van de bloedvormende organen. Pathologische aandoeningen die zijn ontstaan ​​in het beenmerg of de milt, leiden vaak tot verstoring van de vorming van een nieuwe generatie rode bloedcellen.
• Vroeggeboorte. Vroeggeboorte leidt tot de vorming van anatomische ontwikkelingsstoornissen. De organen van het hematopoëtische systeem hebben ontwikkelingsstoornissen, die onvermijdelijk in de toekomst tot de ontwikkeling van anemie leiden.
• Blootstelling aan ongunstige omgevingsfactoren. Verontreinigde lucht met een hoog gehalte aan toxische stoffen leidt tot verstoring van het weefselmetabolisme en vervolgens tot aanhoudende bloedarmoede.

• Worm invasies. Bezittend in de darmen, beginnen parasieten giftige producten van hun vitale activiteit af te scheiden. Dit heeft een negatief effect op het bloed en de rode bloedcellen.
• Meerdere zwangerschap. In dit geval is er onvoldoende inname van alle noodzakelijke stoffen voor de ontwikkeling van twee of meer baby's tegelijkertijd. Heel vaak kunnen tweelingbaby's of tweelingen andere symptomen en verschijnselen van bloedarmoede hebben. Tijdens de zwangerschap met drie baby's tegelijkertijd hebben kinderen in bijna 75% van de gevallen aangeboren vormen van anemische aandoeningen.
• Ziektes en ziektes die zich tijdens de zwangerschap hebben voorgedaan. Chronische ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen, infecties en exacerbaties van verschillende maternale ziekten kunnen leiden tot de ontwikkeling van foetale hypoxie. In dit geval, in de periode van prenatale ontwikkeling bij kinderen, kunnen anemische manifestaties worden waargenomen.

• Frequente infectieziekten. Overmatige virale of bacteriële belasting leidt tot een snelle uitputting van de immuniteit. Om infecties te bestrijden heb je een enorme hoeveelheid energie nodig. Het is afkomstig van hemoglobine. Bij veelvuldige infectieziekten treedt een afname van de hoeveelheid van deze stof op, wat leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede.
• Aangeboren vormen. Sta op door onderontwikkeling van bloedvormende organen. Deze pathologie ontwikkelt zich meestal in het eerste trimester van de zwangerschap. Na de bevalling wordt een verlaagd niveau van hemoglobine of rode bloedcellen geregistreerd bij de baby.
• Oncologische ziekten. Zelfs met de lokalisatie van tumoren in verschillende organen, kan bloedarmoede ontwikkelen. Tumorgroei vereist ook een verhoogde hoeveelheid voedingsstoffen, evenals voor normale gezonde cellen. Verhoogde consumptie van voedingsstoffen en hemoglobine leidt tot de ontwikkeling van aanhoudende bloedarmoede.

• Bloeding of trauma-effecten. Groot bloedverlies veroorzaakt een algemene afname van hemoglobine en rode bloedcellen. Zulke vormen worden posthemorragisch genoemd. Ze kunnen ook optreden als gevolg van tuberculose of het uiteenvallen van een grote tumor.
• Erfelijk. Heb een uitgesproken genetische aanleg. Dus, in het geval van Fanconi-anemie, wordt de vorming van nieuwe rode bloedcellen aangetast als gevolg van het onvoldoende goede beenmergwerk. Zulke vormen komen zelden voor bij kinderen.
• Lange ontvangst van verschillende medicijnen. Cytotoxische geneesmiddelen, sulfanilamide, benzeenverbindingen en sommige antibacteriële geneesmiddelen kunnen bloedarmoede veroorzaken.
• Onjuiste chirurgische voordelen tijdens de bevalling. Onbelangrijke scheiding van de placenta, slechte navelstrengligatie of andere fouten tijdens de bevalling kunnen bij het kind leiden tot bloedarmoede.
• Reumatologische aandoeningen. Systemische lupus erythematosus of reumatoïde artritis zijn vaak oorzaken die leiden tot het optreden van anemische tekens bij baby's. De eerste symptomen worden al na 2 jaar genoteerd.
• Auto-immuunziekten. Ze leiden tot een afname van het totale hemoglobinegehalte van de rode bloedcellen, wat leidt tot de ontwikkeling van bloedarmoede.

Momenteel zijn er veel verschillende anemische aandoeningen. Moderne classificaties stellen ons in staat pathologie te verdelen die om ontwikkelingsredenen vergelijkbaar is met bepaalde groepen. Hierdoor kunnen artsen de oorzaak van de ziekte nauwkeurig bepalen en de diagnose verifiëren.

Alle anemische condities kunnen worden onderverdeeld in verschillende groepen:

• Hemolytic. Gekenmerkt door toegenomen vernietiging van rode bloedcellen. Vaak voorkomen als erfelijke ziektes of als gevolg van langdurige medicatie.
• Hemorrhagic. Komt voor na een zware bloeding, wat leidt tot een duidelijk verlies van het circulerende bloedvolume.Kan op elke leeftijd samenkomen. Gekenmerkt door een afname van het totale aantal rode bloedcellen en hemoglobine.
• IJzertekort. Gekenmerkt door lage niveaus van ijzer. Dergelijke deficiënte vormen van anemie komen voornamelijk voor met ondervoeding, evenals chronische darmaandoeningen. Het kan ook de enige manifestatie zijn van een groeiende tumor. Kan hyper- en hypochroom zijn.
• Foliumzuur tekort. Komt voor met een verlaagd gehalte aan foliumzuur. De meeste beginnen zich te ontwikkelen in de periode van intra-uteriene ontwikkeling. Kan voorkomen bij baby's en na de geboorte als gevolg van onvoldoende inname van foliumzuur van buitenaf, evenals bij chronische maag- en darmaandoeningen.

• B12-tekort. Gekenmerkt door een laag gehalte aan vitamine B12 in het lichaam. Ontwikkeld met ziekten van het maagdarmkanaal, evenals tijdens helminthische invasies. Vaak gecombineerd met foliumzuurgebreksanemie.
• Erfelijk. Als gevolg van de ziekte van Minkowski-Chauffard treedt een snelle en pathologische vernietiging van gewijzigde rode bloedcellen op. Erfelijke vormen van de ziekte zijn vrij zeldzaam. Elke drie van de tienduizend geboren baby's hebben deze ziekte. De ziekte manifesteert zich al op 1 jaar van het leven van het kind, met een genetische aanleg.
• Hypoplastic of aplastic. Sta op in verband met gestoorde beenmerg. Als resultaat van deze toestand worden nieuwe rode bloedcellen praktisch niet gevormd. De versnelde vernietiging van rode bloedcellen verergert alleen de bloedarmoede.

Tijdens de ontwikkeling van anemie nemen de hemoglobinespiegels af. Hoe lager het is, hoe meer ongunstige anemische symptomen zich kunnen ontwikkelen. Met deze classificatie kunt u de ernst van de ziekte instellen, rekening houdend met de kwantitatieve bepaling van het niveau van hemoglobine in het bloed.

Door de mate van reductie van deze indicator zijn alle anemieën onderverdeeld in

• Longen. Het hemoglobinegehalte is meer dan 90 g / liter. De ernst van klinische symptomen is verwaarloosbaar. Vaak wordt deze aandoening door toeval gedetecteerd tijdens screening of bij het nemen van een algemene bloedtest als gevolg van andere ziekten.
• Gemiddeld zwaar. Het hemoglobineniveau varieert van 70 tot 90 g / liter. De symptomen zijn meer uitgesproken. Waargenomen sterke veranderingen in weefselrespiratie. De aandoening vereist een verplichte behandeling en het voorschrijven van medicijnen voor het toedienen van de cursus.
• Heavy. Komt voor met een daling van de hemoglobinewaarde van minder dan 70 g / liter. Vergezeld door een sterke schending van de algemene toestand. Ze vereisen de onmiddellijke vaststelling van de oorzaak van de ziekte en het onmiddellijke voorschrijven van medicijnen.

De eerste tekenen van een anemische aandoening kunnen zelfs bij jonge kinderen voorkomen. Vaak zijn ze niet-specifiek. Dit maakt het moeilijk om de diagnose in een vroeg stadium vast te stellen. Doorgaans verschijnen de symptomen van bloedarmoede vrij duidelijk met een afname van hemoglobine onder 70-80 g / liter.

De meest voorkomende manifestaties van bloedarmoede zijn:

• Verandering in algemene staat. Peuters worden steeds slaperiger. Zelfs na gebruikelijke bezigheden worden ze sneller moe. Bij adolescenten is er een snelle ontwikkeling van vermoeidheid, zelfs na 2-3 lessen op school. De dagelijkse dagelijkse belasting kan leiden tot verhoogde algemene zwakte.
• Bleke huid. In sommige gevallen wordt de huid zelfs enigszins aards. Met een duidelijke daling van het hemoglobinegehalte, kunt u blauwe plekken op de lippen en bleking van de zichtbare slijmvliezen opmerken.
• Snelle gemoedstoestand. Peuters vaker wispelturig. Zelfs het rustigste kind kan wispelturig en erg zeurig worden.
• Verhoogde angst. De baby wordt nerveuzer. Sommige baby's hebben een gestoorde slaap.
• Aanhoudende stijging van de lichaamstemperatuur tot subfebriele aantallen. Het neemt meestal toe tot 37 graden en duurt lang. In dit geval heeft de baby geen loopneus, hoest of andere catarrale symptomen.
• Veranderende eetgewoonten. Overtredingen van de processen van weefselmetabolisme leiden tot de ontwikkeling van abnormale of niet-karakteristieke smaakverlangens. Sommige kinderen beginnen bijvoorbeeld aan krijt te knagen. Een kind kan een verminderde eetlust hebben en hun smaakvoorkeuren kunnen veranderen.

• Ernstige kilte. Meestal klagen baby's dat ze veel handen en voeten hebben.
• Bloeddrukinstabiliteit. Sommige baby's hebben vaak hypotensie.
• Snelle pols. Hoe lager het hemoglobinegehalte in het lichaam van het kind dan de hogere tachycardie. Bij een te lage hoeveelheid hemoglobine wordt een afname in zuurstof in de weefsels waargenomen. Dit leidt tot de ontwikkeling van weefselhypoxie en uithongering van de hartspiercellen.
• Zwakke immuniteit. Onvoldoende voedingsstoffen als gevolg van lagere hemoglobineniveaus leiden tot een slecht functioneren van de cellen van het immuunsysteem. Met zo'n lange staat ontwikkelen zich secundaire immunodeficiënties.
• Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel. Baby's kunnen diarree of constipatie ontwikkelen, evenals een gevoel van moeite met slikken tijdens het eten.
• Secundaire niet-specifieke tekens: overmatig haarverlies, frequent tandbederf, ernstige uitdroging van de huid, vorming van kleine zweren nabij de lippen, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels.

Dit type anemische aandoening komt het meest voor in de pediatrische praktijk. Het komt voor als gevolg van onvoldoende inname van ijzer uit voedsel, en in sommige gevallen, met de actieve vernietiging van de rode bloedcellen in het lichaam. Dit leidt tot verschillende ziekten van het maag-darmkanaal.

IJzergebreksanemie over de hele wereld. Volgens Europese studies wordt elk tweede kind met anemisch syndroom, een ijzerdeficiëntie, geregistreerd. Normaal gesproken is de inhoud van dit spoorelement in het lichaam ongeveer vier gram. Dit bedrag is vrij genoeg om basisfuncties uit te voeren.

Bijna 80% van het ijzer zit in hemoglobine. Daar bevindt het zich in een actieve toestand, omdat de rode bloedcellen constant een transportfunctie uitvoeren om zuurstof en voedingsstoffen door het lichaam te transporteren.

IJzer komt het lichaam binnen met voedsel. Voor de juiste werking van de bloedvormende organen is meestal 2 gram van deze stof voldoende. Als het kind echter chronische maag- of darmziekten heeft, moet de hoeveelheid inkomend ijzer groter zijn. Dit wordt ook vergemakkelijkt door het gelijktijdige snelle verlies van rode bloedcellen als gevolg van erosies of zweren die optreden bij ziekten van het maag-darmkanaal.

Voor de behandeling van ijzergebreksanemie bij kinderen is de benoeming van een speciaal dieet vereist. Het is vereist om dergelijke voeding lang te observeren totdat de stabilisatie van de staat voltooid is.

Meestal kan het 6 maanden of langer duren om het ijzergehalte in het lichaam te normaliseren en het resultaat blijvend te fixeren.

In ernstige gevallen van de ziekte vereist de benoeming van speciale ijzervoorbereidingen. Dergelijke medicijnen helpen om de ijzertekort in het lichaam van de kinderen te compenseren en leiden tot de normalisatie van de aandoening. Ze zijn in de regel aangewezen voor een lange receptie. Tijdens de behandeling wordt de hemoglobineconcentratie in het bloed verplicht gecontroleerd.

Om de aanwezigheid van bloedarmoede vast te stellen, moet allereerst een routine bloedtest worden uitgevoerd. Gereduceerde hemoglobine of rode bloedcellen onder de leeftijdsnorm wijzen op de aanwezigheid van tekenen van anemisch syndroom.

Om het type bloedarmoede te bepalen, wordt vaak ook een kleurenindex geëvalueerd. Normaal gesproken zou dit 0.85 moeten zijn. Als deze waarde wordt overschreden, worden ze aangeduid als hyperchrome anemieën en bij afnemende - hypochroom. Zo'n eenvoudige diagnose helpt artsen om de juiste diagnose te stellen en de oorzaak te identificeren, die heeft bijgedragen aan de ontwikkeling van anemische aandoeningen.

Om hypoplastische anemie te bepalen, is bepaling van het bilirubine niveau vereist. Een analyse van het gehalte aan vitamine B12 en foliumzuur in het lichaam zal helpen bij het verhelderen van de diagnoses van anemische aandoeningen die optreden wanneer ze een tekort hebben.

In moeilijke diagnostische gevallen zal de kinderarts aanbevelen contact op te nemen met een gastro-enteroloog, cardioloog, reumatoloog of nefroloog. Deze specialisten zullen helpen bij het verhelderen van de aanwezigheid van chronische ziekten van verschillende inwendige organen die de ontwikkeling van een anemisch syndroom bij een kind kunnen veroorzaken.

Bij een late diagnose kan een anemische aandoening zeer gevaarlijk zijn. Langdurige zuurstofgebrek van lichaamsweefsels leidt tot de ontwikkeling van aanhoudende abnormaliteiten in het werk van interne organen. Hoe langer de hypoxie zich ontwikkelt, hoe groter de kans op complicaties.

Meestal leidt anemisch syndroom tot:

• De ontwikkeling van immunodeficiëntie. Onvoldoende actief werk van het immuunsysteem draagt ​​bij aan de lichtgevoeligheid van de baby voor verschillende infectieziekten. Zelfs verkoudheid kan lang genoeg duren en vereist hoge doses medicijnen.
• De ontwikkeling van cardiovasculaire pathologieën. Anemische aandoening draagt ​​bij aan de ontwikkeling van zuurstofgebrek. Dit proces is vooral gevaarlijk voor de hartspier en de hersenen. Bij langdurige hypoxie, die is ontstaan ​​als gevolg van anemie, kan myocarditis optreden. Deze toestand manifesteert zich in overtreding van de contractiele functie van het hart en leidt tot het optreden van hartritmestoornissen.
• Het uiterlijk van persisterende aandoeningen van het zenuwstelsel. Ernstige duizeligheid, een gevoel van pulsatie in de slapen, verspreiden ernstige hoofdpijn - al deze tekenen kunnen manifestaties zijn van complicaties van de bloedarmoede.
• De ontwikkeling van pathologische aandoeningen van de gastro-intestinale organen. Langdurige schendingen van de ontlasting kunnen bij baby's leiden tot de ontwikkeling van dysbiose en het prikkelbare darm syndroom.
• Overtreding van het geheugen en de moeilijkheid om nieuw materiaal te onthouden. De gevaarlijkste manifestatie van de ziekte op schoolleeftijd. Het onvermogen tot langdurige concentratie en verminderd geheugen dragen bij aan een afname van de prestaties van het kind op school.
• Asthenie. Bij ernstige ziekten bij kinderen is er sprake van ernstige algemene zwakte. Bij langdurige ontwikkeling van de ziekte is er zelfs enige hypotrofie en zelfs spieratrofie. Het kind ziet er te moe en uitgeput uit.

Volgens de klinische richtlijnen moeten alle vormen van anemische aandoeningen worden behandeld vanaf het moment dat wordt bepaald dat het hemoglobinegehalte onder de leeftijdsnorm ligt.

Therapie voor bloedarmoede begint met het vaststellen van de oorzaak die tot de ontwikkeling ervan heeft geleid. Het heeft geen zin om verloren hemoglobine aan te vullen, als het lichaam zijn normale verlies is.

Om de oorzaak vast te stellen, zijn aanvullende onderzoeken en analyses vereist. Met hun hulp kan men kwalitatief differentiële diagnostiek uitvoeren en de noodzakelijke therapie voorschrijven.

De basisprincipes van de behandeling van bloedarmoede:

• Complete voeding verrijkt met alle nodige vitamines en sporenelementen. Speciale nadruk in het kinderdieet ligt op voedingsmiddelen met veel ijzer, vitamine B12, foliumzuur, koper en alle noodzakelijke sporenelementen die een rol spelen bij de bloedvorming.
• Geneesmiddelen op recept. Ze worden ontslagen door de behandelende arts. Toegewezen aan de cursusreceptie. Na 1-3 maanden na het begin van de medicatie, wordt regelmatig het niveau van hemoglobine en rode bloedcellen gecontroleerd. Een dergelijke controle maakt het mogelijk om de effectiviteit van geselecteerde geneesmiddelen te evalueren.
• Normalisatie van de dagelijkse routine. Een volwaardige slaap, overdag rusten, evenals een afname van intense fysieke en psycho-emotionele spanningen zijn nodig voor het kind om het therapieproces te verbeteren.
• Chirurgische behandeling. Het wordt gebruikt wanneer een tumor of pathologische processen in de milt de boosdoener van de ziekte worden. Splenectomie helpt in de meeste gevallen het verloop van de ziekte in deze vorm van de ziekte te verbeteren.
• Behandeling van secundaire chronische ziektendat kan bloedarmoede veroorzaken. Zonder het elimineren van de primaire focus van ontsteking, is het onmogelijk om te gaan met de normalisatie van hemoglobineniveaus. Als er in een of ander orgaan een bloedende zweer of erosie optreedt, dan is het ondanks de reguliere inname van medicijnen niet mogelijk om een ​​volledige stabilisatie van het welzijn te bereiken. Het elimineren van alle oorzaken die het anemisch syndroom veroorzaakten, is eerst vereist.

Bij de behandeling van bloedarmoede met ijzertekort is in de overgrote meerderheid van de gevallen de benoeming van medicamenteuze behandeling vereist. Vaak is de naleving van slechts één dieet onvoldoende.

Als hemoglobine binnen drie maanden niet normaal terugkeert als gevolg van regelmatige consumptie van voedingsmiddelen die rijk zijn aan ijzer, moet u uw baby aan een kinderarts laten zien. Om de staat volledig te stabiliseren, zal de arts ijzersupplementen voorschrijven.

Voor de behandeling van ijzertekort kunnen verschillende soorten medicijnen worden gebruikt. Ze kunnen bivalent en driewaardig ijzer bevatten in verschillende chemische combinaties. De effectiviteit van deze fondsen is anders. Doseringen worden individueel geselecteerd, rekening houdend met de ernst van de aandoening, het oorspronkelijke welzijn van het kind, evenals zijn leeftijd.

Monitoring van de effectiviteit van geselecteerde geneesmiddelen geproduceerd door de indicatoren van de algemene bloedtest. Het effect van de behandeling komt niet snel. Gewoonlijk duurt het minstens 2-3 maanden om de hemoglobineniveaus te normaliseren. Ten eerste verschijnen er jonge bloedcellen in de bloedreticulocyten. Vervolgens wordt een toename van hemoglobine en rode bloedcellen waargenomen.

Meestal worden ijzersupplementen voorgeschreven in de vorm van tabletten of zoete stropen. Het gebruik van deze doseringsvormen is echter niet altijd acceptabel. Als een kind ulceratieve processen in de maag of darmen heeft, dan wordt hij voorgeschreven ijzerbevattende preparaten in de vorm van injecties voorgeschreven.Deze fondsen hebben uitstekende absorbeerbaarheid en bereiken de bloedvormende organen goed.

Ferrum leks, Gemofer, Konferon, Ferropleks en vele anderen worden het meest gebruikt om het ijzergehalte te normaliseren. De selectie van het medicijn wordt gekozen door de behandelende arts, rekening houdend met de chronische ziekten van het kind. Bij het nemen van ijzer-bevattende geneesmiddelen moet worden herinnerd dat ze vlek ontkleuren in het zwart.

De organisatie van het kindermenu voor bloedarmoede moet de nodige aandacht krijgen. Alleen goede voeding zal het niveau van hemoglobine helpen normaliseren en het kinderlichaam snel weer normaal maken.

In het dieet van de baby moet absoluut voedingsmiddelen met een maximaal ijzergehalte worden opgenomen. Deze omvatten: rund-, kalfs-, konijn-, kip- en gevogelte-tibia, slachtafval (vooral lever). In het dieet van een kind dat aan bloedarmoede lijdt, zouden dergelijke voedingsmiddelen meer dan 50% moeten innemen. Elke maaltijd moet ten minste één ijzerhoudend product bevatten.

Als de baby nog te klein is en borstvoeding krijgt, is het beter om de voorkeur te geven aan speciale kunstmatige mengsels, die in hun samenstelling een hoog gehalte aan ijzer bevatten. Ze zijn ook perfect gebalanceerd in hun voedingscomponenten en bevatten een extra hoeveelheid sporenelementen die nodig zijn voor een optimale bloedvorming.

Baby's van kleutertijd kunnen een verscheidenheid aan sappen en puree toevoegen, gemaakt van groene appels en peren. Dergelijke producten diversificeren de kindertafel opmerkelijk en zullen ook in staat zijn om het foliumzuurniveau in het lichaam te normaliseren.

Om het verlaagde niveau van vitamine B12 te compenseren, moet men niet vergeten dat in het dieet van het kind granen worden opgenomen die zijn gemaakt van verschillende granen. Boekweit of gerst pap is een uitstekende keuze bij het samenstellen van een menu voor een kind met B12-tekort bloedarmoede. Om het beste effect van granen te bereiken, is het beter om af te wisselen.

Naleving van preventieve maatregelen helpt het mogelijke risico van het ontwikkelen van anemische aandoeningen te verminderen. Elke kinderarts moet bloedarmoede verwachten tijdens regelmatige controles en onderzoeken van het kind. Zelfs de meest eenvoudige laboratoriumtests helpen om anemische tekenen te identificeren.

Gebruik de volgende aanbevelingen om bloedarmoede te voorkomen:

• Bezoek regelmatig de kinderarts. Het uitvoeren van een algemene bloedtest als screening zal het mogelijk maken om de eerste manifestaties van anemisch syndroom te identificeren.
• Probeer het dieet van de baby zorgvuldig te plannen. Zorg ervoor dat je daarin allerlei dierlijke en plantaardige producten opneemt die door de leeftijd zijn toegestaan. Vlees, gevogelte en vis moeten elke dag in de voeding van de baby aanwezig zijn.
• Als u een erfelijke aanleg voor bloedarmoede heeft, raadpleeg dan een hematoloog. Hij zal in staat zijn om nauwkeurige aanbevelingen te doen en een passende behandeling voor te schrijven.
• Bij meerlingzwangerschappen, rust vaker. en wees meer alert op je dieet. Geef de voorkeur aan ijzerhoudende producten, evenals verse groenten en groenten. Een dergelijke voeding zal bijdragen aan het correct leggen van bloedvormende organen bij toekomstige baby's en zal niet bijdragen aan de ontwikkeling van bloedarmoede.
• Ontwikkel de liefde van een kind voor een gezonde levensstijl. Probeer uw baby regelmatig in de frisse lucht te houden.
• Gebruik ijzersupplementen. in profylactische doseringen voor premature baby's. Ze zullen in de toekomst de ontwikkeling van bloedarmoede helpen voorkomen. Dergelijke preventieve cursussen worden voorgeschreven door een kinderarts.

Meer informatie over bloedarmoede bij kinderen is te zien in de volgende video.