Marmeren huid bij zuigelingen en pasgeborenen: oorzaken, symptomen en behandeling

In alle commercials en op foto's in tijdschriften zien pasgeborenen en baby's eruit als roze perziken - hun huid is delicaat, fluweelachtig, egaal, monochroom van kleur. In het leven gebeurt alles vaak heel anders. De huidskleur van baby's beïnvloedt hun diversiteit en variabiliteit. Het grootste aantal angsten en ervaringen bij jonge moeders en vaders wordt veroorzaakt door de marmeren huid bij een kind, wanneer de vaten gluren en een patroon vormen dat lijkt op het uiterlijk van marmer. Dat is het en of het gevaarlijk is, zullen we in dit artikel vertellen.

Marmeren huid bij zuigelingen is een zeer uitbreidbaar en volumineus concept. Ongebruikelijke schaduw en eigenaardig patroon op de huid kan zowel een teken van de ziekte zijn als een variant van de fysiologische norm. Meestal wordt marmering waargenomen op het hele oppervlak van de huid, hoewel in bepaalde gevallen het 'gaas' van marmer alleen op de wangen kan worden gevormd of alleen op de handgrepen van een kind.

De algehele kleur van de huid kan zowel bleek als roodachtig zijn en het vaatstelsel zelf, dat het marmeren patroon vormt, is roodachtig of alle tinten blauw.

Meestal wordt marmering waargenomen bij kinderen die van hun ouders een lichte, bleke huid erven. Baby's met een donkere huid vertonen deze huid veel minder vaak.

In 90% van de gevallen spreekt deze huid bij een kind over redelijk begrijpelijke en onschadelijke redenen. De huid van pasgeborenen is veel dunner en kwetsbaarder dan de huid van volwassenen. Het is gevoeliger voor externe invloeden, en vooral voor extreme temperaturen. Als een volwassene geen druppel van 1-2 graden voelt, in het algemeen helemaal niet, dan is voor een pasgeborene zo'n druppel heel merkbaar.

Thermoregulatie bij baby's die net zijn geboren, is onvolmaakt. En de bloedsomloop wordt nog steeds herschikt voor onafhankelijk werk, zonder aanvulling van de placenta. De vaten en capillairen zelf zijn te dicht bij de huid. Onder invloed van verschillende externe factoren, waaronder temperatuurveranderingen, kunnen sommige schepen uitzetten, andere - smal. Uitgebreid door de huid zien er meer rood, smaller - meer blauw. Dus marmering wordt gevormd.

Soms kan zo'n ongewone huidskleur soms voorkomen, als een kind in koud water wordt gewassen, in een koele kamer wordt gekleed, en bijna altijd marmer kan zijn, maar slechts in geringe mate de intensiteit en de contouren van het marmeren patroon verandert. Er zijn geen andere storende symptomen bij fysiologisch marmering, het kind is gezond, eet goed, slaapt, ontwikkelt zich en wint gewicht binnen de grenzen van de gemiddelde normen. Ouders zijn tevreden met absoluut alles, behalve de huidskleur van de baby.

Deze aandoening vereist geen behandeling of andere maatregelen. Normaal gesproken heeft het kind 3-4 maanden last van thermoregulatie, verbetert de bloedcirculatie in kleine vaten en verdwijnt de reticulum vanzelf. Dit proces kan worden uitgesteld, maar na een half jaar is het fysiologisch bepaalde marmergaas al een zeldzaamheid.

Een marmerpatroon op de huid kan praten over mogelijke gezondheidsproblemen. In dit geval worden de huiduitingen gecombineerd met andere symptomen en tekenen die kenmerkend zijn voor deze of gene ziekte.

In dit geval heeft marmering een pijnlijke tint (vergelijkbaar met grijs marmer), bleke huid, vaten smaller, vasculair gaas is blauwachtig. De huid is bijna altijd koel en vatbaar voor zweten, de nasolabiale driehoek heeft vaak een blauwachtige kleur.

Ouders zullen thuis niet zeker zijn van de redenen voor zo'n marmeren tint, aangezien bijna alle ziekten die gepaard gaan met een dergelijke huidskleur gemakkelijk kunnen worden gediagnosticeerd in de vroege neonatale periode, en ouders zullen te weten komen over dergelijke kwalen als ze niet in het kraamkliniek zijn, en toen bij het eerste medische onderzoek die in 1 maand plaatsvindt.

Heel vaak merken de ouders van baby's met een marmeren huid op tijdens de ziekte van het kind, op de achtergrond van hoge temperaturen. In dit geval kunnen we praten over de zogenaamde witte koorts - een aandoening waarbij een spasme van perifere bloedvaten optreedt op de achtergrond van warmte bij een kind. Bij hoge temperaturen blijven de handen van het kind koud en kan er een marmergaas op de huid verschijnen.

Er is een marmer-syndroom in de medische encyclopedieën. Dit is een zeer zeldzame aangeboren ziekte, die geassocieerd is met vasculaire pathologie. Sinds 1970 zijn wereldwijd slechts iets meer dan 200 gevallen van echte marmering geregistreerd. Naast het ongewone uiterlijk van de huid, veroorzaken afwijkingen van de ontwikkeling van bloedvaten andere veranderingen in het lichaam van de kinderen. Ze worden allemaal meteen na de geboorte goed gediagnosticeerd. Een echte marmeren huid wordt vergezeld door microcefalie in de hersenen, gigantisch, inclusief vlammende naevi.

Bij een zeldzame congenitale ziekte bij een kind is er, naast marmering, een asymmetrie van het gezicht en lichaam, ledematen en grove pathologieën in de structuren van de hersenen en het centrale zenuwstelsel. De huid bij deze ziekte heeft een permanente paarse tint. Vasculair gaas is heel goed te onderscheiden. Om een ​​dergelijke diagnose te bevestigen, zal de geneticus intercom met buitenlandse collega's moeten maken in Rusland is de ziekte zeer weinig bestudeerd, en alle heldere, beschreven en relatief bestudeerde gevallen werden voornamelijk in het Westen geregistreerd, hoewel het zelfs daar moeilijk is om voorspellingen te doen over aangeboren marmering - te weinig oefening.

Als een pasgeborene op een bepaald moment ouders tekenen van huidcontact aantrof, zou je niet in paniek moeten raken, maar je moet ook zo'n teken niet negeren. Als het marmeren patroon keer op keer verschijnt, moet je proberen te begrijpen welke factoren de voorkeur hebben en moet je de kinderarts er tijdens de volgende afspraak over vertellen.

Afhankelijk van de toestand van de baby schrijft de arts een consult voor met een cardioloog, kinderneuroloog en reumatoloog. Van diagnostische methoden, een echografie onderzoek van het hart en grote bloedvaten wordt uitgevoerd, een echografie van de hersenen (tot de lente wordt aangescherpt, en later - MRI). Het elektrocardiogram en het encefalogram kunnen veel vertellen over de gezondheid van de baby. Het is mogelijk dat het kind een dermatoloog moet raadplegen.

Een fysiologisch geconditioneerde marmeren huid heeft geen behandeling nodig. De aandoening gaat vanzelf over en in vrij korte tijd, gemiddeld in 2-3 maanden. Om een ​​kind te helpen een sterke vasculaire toon te krijgen, kunnen ouders oefenen dagelijkse verstevigende massage, waarbij het kind na de hoofdzwembeurt wordt overgoten met koud water (volgens de methode van kinderarts Evgeny Komarovsky, bijvoorbeeld). Het kind profiteert van lange wandelingen in de frisse lucht, verstevigende gymnastiek en dagelijkse baden met naakte lucht.

Peuter vatbaar voor manifestaties van marmering van de huid, kan categorisch niet overvoeren of oververhitten. Het verbetert alleen de vreemde huiduitingen. Behandeling van pathologische oorzaken hangt af van welke specifieke ziekte wordt gedetecteerd. Veel problemen met bloedvaten en aangeboren hartafwijkingen, die zich al op zeer jonge leeftijd manifesteerden door het marmering van de huid, vereisen een snelle of enigszins vertraagde chirurgische behandeling.

In conservatieve therapie met vasculaire medicijnen, vitamines, fysiotherapie. Het belangrijkste doel van de behandeling is om de microcirculatie van bloed te vergroten, de wanden van bloedvaten te versterken. Gewoonlijk verdwijnen de symptomen van marmeren huid, als ze worden veroorzaakt door pathologie, nadat het mogelijk is om de hoofdoorzaak van de problemen met de bloedvaten te elimineren. Er zijn geen medicijnen die specifiek zouden helpen bij de vreemde kleur van de huid.

De behandeling van aangeboren waarlijk marmering van de meeste betrouwbare medische bronnen kan niet vertellen, omdat effectieve en beproefde methoden voor de behandeling van deze uiterst zeldzame ziekte nog niet zijn ontwikkeld. Er zijn alleen hypothesen en theorieën.

Een paar feiten over marmeren huid:

• Na een lang en krachtig gehuil kan er een paar keer een paar keer een rimpeling van de huid optreden. Het is niet gevaarlijk en gaat op zichzelf voorbij.
• Bij 2% van de 'marmer'-baby's blijft een dergelijk patroon op de huid behouden zoals zich tot nu toe 3 jaar manifesteert.
• Bij 1-2% van de pasgeborenen en baby's die geen gezondheidsproblemen hebben gevonden, is het niet mogelijk om de ware oorzaak van de marmeren huid vast te stellen. In dit geval geven de artsen aan dat de redenen idiopathisch zijn.
• Pediatrische fysiologische marmering van de huid kan worden overgeërfd. Als een moeder of vader na de geboorte een huid heeft, is het waarschijnlijker dat het kind tijdelijk marmer wordt.

• Bij kinderen die overvoed zijn, komt fysiologisch marmering vaak voor.
• Een permanent marmer "mesh" op de huid van een baby kan betekenen dat hij een vergroting heeft intracraniale druk. Zorg ervoor dat je een neuroloog bezoekt.
• 95% van de kinderen geboren met Edwards en Down genetische syndromen zijn marmering.
• Kinderen die na de geboorte hun ouders een "mooi" marmergaas op hun huid toonden, op latere leeftijd is de huid meer vatbaar voor verwonding - ze hebben vaak kneuzingen en hematomen, zelfs met een kleine impact of een onnauwkeurige aanraking van harde voorwerpen.

Alles over de eigenschappen van de huid van pasgeborenen, zie de volgende video.