Nasonex voor kinderen: instructies voor gebruik

Nasonex wordt een van de meest effectieve lokale hormoonmedicijnen genoemd. Het wordt vaak voorgeschreven voor volwassenen met verschillende vormen van rhinitis, vooral als de ziekte een allergische aard heeft. Maar is zo'n medicijn goedgekeurd voor de behandeling van kinderen, hoe beïnvloedt het het kinderlichaam en hoe kan het gevaarlijk zijn voor baby's?

Nasonex wordt geproduceerd in slechts één vorm, wat een spray is voor gebruik in de neus. Het wordt gedoseerd en verkocht in twee hoeveelheden:

• Fles met een gewicht van 10 g, bevat 60 doses. Eén doos bevat een dergelijke polyethyleenfles uitgerust met een afgeefinrichting.
• Een flesje van 18 gram, waarin 120 doses medicijnen zitten. In een verpakking kunnen er 1, 2 of 3 van dergelijke plastic flessen zijn met een doseerinrichting.

Nasonex-actie biedt een stof genaamd mometasonfuroaat. Deze verbinding wordt weergegeven door monohydraat en wordt gemicroniseerd. Van elke dosis van het medicijn ontvangt de patiënt het in een hoeveelheid van 50 μg. Bovendien bevat de suspensie gedispergeerde cellulose, benzalkoniumchloride, citroenzuur en glycerol, evenals gezuiverd water, natriumcitraat en polysorbaat 80. Dergelijke stoffen zijn nodig om het medicijn in vloeibare vorm te bewaren en de schade te voorkomen.

Mometason is een glucocorticoïd hormoon, dus het heeft anti-allergische en ontstekingsremmende effecten. Bij gebruik van de spray in doses die worden aanbevolen in de annotatie, werkt de werkzame stof alleen lokaal en treden er geen systemische effecten op (deze wordt geabsorbeerd in hoeveelheden van minder dan 1%). Het gebruik van Nasonex leidt tot:

• remming van het proces van afgifte van stoffen die ontstekingsmediatoren zijn;
• verhoogde lipomodulinproductie, als gevolg hiervan wordt het arachidonzuurmetabolisme geremd, wat ook de activiteit van ontsteking en allergische reactie beïnvloedt;

• het voorkomen van de ophoping van neutrofiele leukocyten op de plaats van ontsteking, waardoor het exsudaat wordt verminderd, de beweging van macrofagen wordt geremd en granulatie en infiltratie worden verminderd.

Vanwege deze effecten elimineert Nasonex niet alleen het ontstekingsproces, maar remt het ook allergische reacties (vooral van het directe type). Vanwege de glycerine in de samenstelling veroorzaakt de suspensie geen uitdroging, maar integendeel hydrateert de neusholte, hetgeen bijdraagt ​​aan de regeneratie van het epitheel.

Het therapeutische effect van het medicijn bij de meeste patiënten begint 12 uur na het eerste gebruik van de spray te verschijnen. Een langdurig effect van therapie ontwikkelt zich op de 5-7e dag van het gebruik van het geneesmiddel. Echter, zelfs bij langdurig gebruik, ontwikkelt zich geen verslaving aan mometason.

Nasonex voorgeschreven:

• Met het hele jaar door allergische rhinitis.
• Met de seizoensgebonden vorm van allergische rhinitis.
• Bij acute sinusitis (met antibiotica of antivirale middelen, als ontsteking ARVI veroorzaakte).
• In het chronische beloop van sinusitis tijdens de exacerbatie van de ziekte (in combinatie met andere medicijnen).

• Met matig en mild beloop van acute rhinosinusitis.
• Ter voorkoming van ernstige of matige seizoensgebonden loopneus veroorzaakt door plantaardige allergenen van pollen.
• In aanwezigheid van poliepen in de neus (het medicijn wordt alleen voor volwassenen voorgeschreven).

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar en vanaf de leeftijd van twee jaar is het alleen voorgeschreven voor de behandeling van rhinitis. Voor profylactische doeleinden, evenals voor ontsteking van de sinussen, wordt Nasonex aanbevolen voor gebruik bij kinderen vanaf de leeftijd van 12 jaar en voor nasale polyposis is het geneesmiddel pas 18 jaar oud.

Spray kan niet worden gebruikt bij kinderen met overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van de suspensie. Ook is het medicijn schadelijk voor patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan in de nasopharynx of het beschadigde neusslijmvlies. In dergelijke situaties wordt het medicijn niet voorgeschreven tot volledige genezing.

Patiënten met tuberculeuze laesie van het ademhalingssysteem, een actieve bacteriële of schimmelinfectie hebben de aandacht van de arts nodig bij het gebruik van Nazonex. Bovendien moet het hulpmiddel zorgvuldig worden geïnjecteerd en met ernstige virale infecties, waaronder infectie met het herpes simplex-virus. De kwestie van het gebruik van geneesmiddelen bij kinderen met lokale veranderingen in het slijmvlies van de nasopharynx wordt individueel opgelost.

Het gebruik van Nasonex bij kinderen veroorzaakt soms het uiterlijk van:

• hoofdpijn;
• neusbloedingen;
• niezen;
• irritatie van het slijmvlies.

Bij adolescenten kan de spray af en toe een branderig gevoel in de neus veroorzaken, ulceratie van het slijmvlies of faryngitis. In zeldzame gevallen veroorzaakt het medicijn bronchospasmen, anafylaxie of een andere allergische reactie en schendt het ook het reukvermogen en de smaak. Zeer zelden voorkomende bijwerkingen tijdens de behandeling met Nasonex worden een verhoging van de intraoculaire druk en perforatie van het neustussenschot genoemd.

Theoretisch kan een zeer lang gebruik van het medicijn bijwerkingen veroorzaken zoals groeiachterstand, schimmelinfectie van de nasopharynx, het syndroom van Cushing, glaucoom, slaapstoornissen, agressief gedrag en andere problemen. Studies hebben echter aangetoond dat zelfs langdurige behandeling met een spray geen systemische effecten veroorzaakt, omdat het geneesmiddel in zeer kleine hoeveelheden wordt geabsorbeerd.

Instructies voor gebruik. Een kind van 2 tot 11 jaar oud krijgt een inhalatie voorgeschreven, eerst in één neusgat en daarna in de tweede. Het geneesmiddel moet eenmaal daags worden gebruikt, omdat de totale dosis van het geneesmiddel per dag voor patiënten jonger dan 12 jaar 100 μg mometason is. Om de suspensie goed te kunnen sprayen voor jonge kinderen, is de hulp van volwassenen nodig:

• Voor het eerste gebruik druk het dispensingmondstuk meerdere keren in totdat er spatten verschijnen. Dezelfde acties zijn nodig als de spray langer dan 14 dagen niet is gebruikt.
• Buig het hoofd van het kind opzij, De punt van het mondstuk wordt in het neusgat gestoken en drukt eenmaal op het dispenserapparaat. Verder wordt medicatie ook toegediend in de tweede nasale doorgang.

• Vóór elk gebruik van nasonex De fles moet worden geschud, zodat de suspensie in de neus homogeen is.
• Als het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, Het doseermondstuk moet periodiek worden gereinigd door de tip en de beschermkap in warm water te wassen. Wanneer deze items droog zijn, worden ze zorgvuldig teruggeplaatst op de fles.

Voor adolescenten van 12 jaar en ouder, voor allergische rhinitis, zowel voor behandeling als profylaxe, wordt per dag 200 μg mometason voorgeschreven, wat overeenkomt met twee inhalaties van Nasonex in elke neusholte. De spray wordt eenmaal in deze dosering gebruikt en wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, kan de dosis eenmaal per dag worden verlaagd tot 1 inhalatie in elke nasale passage (slechts 100 μg van de actieve verbinding). In het geval dat het gebruik van 2 inhalaties de verstopte neus, jeuk en andere symptomen niet verlicht, is het mogelijk om de dagelijkse dosis te verhogen tot 400 μg mometason, dat wil zeggen vier inhalaties van het geneesmiddel in elke neusholte.

Bij sinusitis en rhinus bij een kind ouder dan 12 jaar wordt het medicijn tweemaal per dag voorgeschreven in een enkele dosis van 100 microgram per neusvleugel (twee inhalaties tegelijkertijd). In totaal ontvangt de patiënt voor de behandeling van dergelijke ziekten 400 microgram per dag, maar als deze niet effectief is, kan deze dosering toenemen tot 800 microgram (vier inhalaties in elk neusgat tweemaal per dag).

Het een of meerdere malen overschrijden van de dosis van de spray heeft geen invloed op de gezondheid van de patiënt en vereist alleen observatie, omdat de biobeschikbaarheid van het mometason-systeem erg laag is. Langdurige overmatige dosering van Nasonex of een combinatie van dergelijke middelen met andere glucocorticoïden kan echter bijniersuppressie veroorzaken.

Studies hebben de veiligheid aangetoond van het gelijktijdige gebruik van Nasonex en drugs loratadine. De fabrikant vermeldt de onverenigbaarheid van de spray niet met andere middelen.

Overname van Nasonex in een apotheek is alleen mogelijk als u een recept hebt van een KNO-arts, kinderarts of andere specialist. De gemiddelde prijs van een fles met 60 doses is 440 - 450 roebel, En voor een fles van 18 gram moet je betalen van 700 tot 800 roebel.

Houd de spray thuis aanbevolen bij een temperatuur +2 - +25 graden, voorkomen bevriezing of oververhitting van de schorsing. De vervaldatum van Nasonex is 2 jaar en gemarkeerd op de doos. Na voltooiing moet de medicatie worden weggegooid.

Over de behandeling van kinderen Nasoneksom vond veel positieve feedback van zowel artsen als ouders. Kinderartsen en KNO-artsen (inclusief Dr. Komarovsky) noemen deze spray effectief en veilig. Moeders bevestigen ook dat het medicijn effectief is voor allergieën en vermindert de conditie van een kind met verkoudheid. Hoewel de kosten van de medicatie nogal hoog zijn, maar artsen zeggen dat Nasonex beter werkt dan zijn leeftijdsgenoten en meer wordt bestudeerd, dus het is beter om jonge patiënten te behandelen.

Om Nasonex te vervangen door een verkoudheid bij kinderen, kan de arts een ander middel voorschrijven op basis van mometason, bijvoorbeeld, Nozefrin of Dezrinit. Dergelijke medicijnen worden ook weergegeven door een gedoseerde neusspray en bevatten 50 μg mometasonfuroaat in een enkele dosis. Deze geneesmiddelen hebben dezelfde indicaties, leeftijdsgrenzen en mogelijke bijwerkingen als met Nasonex. Hun kosten zijn echter veel lager, dus deze sprays worden gekozen bij het zoeken naar een goedkoop equivalent.

Naast geneesmiddelen die mometason bevatten, kunnen andere lokale glucocorticoïde geneesmiddelen worden gebruikt bij de behandeling van rhinitis, bijvoorbeeld:

• Avamys. Het effect van een dergelijke spray wordt geleverd door fluticasonfuroaat. Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 2 jaar met allergische rhinitis.
• Fliksonaze. De samenstelling van een dergelijke neusspray bevat ook fluticason, maar dan in de vorm van propionaat. Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van langdurige rhinitis, veroorzaakt door allergenen en het voorschrijft vanaf de leeftijd van 4 jaar.
• Nazarel. Een dergelijke gedoseerde spray is een ander fluticasonpropionaatpreparaat en wordt, net als Flixonase, gebruikt bij jonge patiënten ouder dan vier jaar.

• dexamethason. Zulke oogdruppeltjes die KNO-artsen kunnen voorschrijven in de vorm van druppels in de neus, vaak in combinatie met andere geneesmiddelen (antibiotica, antiseptica, vasoconstrictor, enz.), Waardoor 'complexe druppels' ontstaan. Het gebruik van Dexamethason in de neus wordt als een noodsituatie beschouwd en wordt niet aanbevolen zonder recept van een arts.
• Polydex met fenylefrine. Dit gecombineerde middel, inclusief dexamethason, twee antibacteriële stoffen en een adrenerge mimiek, wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 2,5 jaar. Het wordt gebruikt voor rhinopharyngitis, rhinitis, sinusitis en andere sinusitis, als de oorzaak van dergelijke ziekten bacteriën zijn.Afzonderlijk geproduceerd medicijn Polydexgebruikt bij otitis.
• Nasobek. Beclomethason is het hoofdingrediënt van deze spray. Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen met rhinitis veroorzaakt door allergieën vanaf 6 jaar.

Dr. Komarovsky zal je in de video hieronder vertellen hoe je de rhinitis van kinderen moet behandelen.