Depakine® Chronosphere ™ siroop voor kinderen: instructies voor gebruik en beoordelingen

Een van de populaire anti-epileptica is Depakine. Wanneer en hoe wordt het in de kindertijd gebruikt?

Depakine werkt als een actieve ingrediënt in siroop valproïnezuur. Het wordt aangevuld met sucrose, sorbitol, water, smaakstoffen en andere componenten.

Bij de behandeling van kinderen is Depakin Syrup de meest populaire siroop, die wordt geproduceerd in flessen van 150 ml, maar dit geneesmiddel gebeurt ook:

• In zakken granules Depakin Chronosphere. Ze hebben een langer effect en bevatten in een enkele zak 100 mg van de werkzame stof.
• In tablets Depakin Chrono 300 mg en 500 mg voor kinderen ouder dan 6 jaar (ze hebben een langdurige werking) en Depakine Enteric voor kinderen vanaf 3 jaar oud.
• In poeder voor injecties.

De werkzame stof Depakina heeft een anti-epileptisch effect en heeft ook een positief effect op de mentale toestand van het zieke kind. Valproïnezuur penetreert het hersenweefsel en verlaagt de activiteit in die segmenten die verantwoordelijk zijn voor het optreden van aanvallen. Het gebruik van dit medicijn leidt tot sedatie en spierontspanning.

Het gebruik van Depakine Syrup in de kindertijd wordt aanbevolen:

• Met epileptische aanvallen. Het geneesmiddel is voorgeschreven voor zowel absans als focale en gegeneraliseerde aanvallen. Het is ook geïndiceerd voor door epilepsie geïnduceerde gedragsstoornissen.
• Met stuiptrekkingen, veroorzaakt door organische hersenziekte.
• Met manisch-depressieve psychoseals andere medicijnen niet effectief zijn.
• Met kinderentik.
• Bij koortsstuipen bij baby's.

Zorg ervoor dat je de video bekijkt waarin dr. Yevgeny Komarovsky vertelt wanneer een dringende ziekenhuisopname nodig is voor koortsstuipen bij een baby:

Het medicijn wordt vanaf de geboorte voorgeschreven, maar op de leeftijd van minder dan twee jaar kan het een toxisch effect hebben op de lever, dus Depakine-gebruik bij dergelijke jonge kinderen moet worden gecontroleerd door een arts en aanvullende onderzoeken.

Depakine geeft kinderen geen:

• Aandoeningen in de alvleesklier.
• Pathologieën van de lever.
• Hemorrhagische diathese.
• Porfyrie.
• Intolerantie voor valproïnezuur of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Depakin toegewezen aan een kind kan de volgende gevolgen hebben bij het nemen van:

• Bij baby's kunnen handen of handen gaan beven.
• Een kind kan klagen over krampachtige buikpijn, verminderde eetlust, misselijkheid, dunner worden van de ontlasting of overgeven.
• Vanwege een afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed, kan de bloeding langer duren.
• Het kind kan het lichaamsgewicht verhogen of verlagen.
• Huiduitslag of alopecia kunnen optreden.

Omdat het medicijn giftig is voor de lever, is het belangrijk om de functie van dit orgaan te controleren tijdens de behandeling met Depakine. Ook wordt het kind regelmatig bepaald door de snelheid van bloedsuiker en coagulogram. Verbazingwekkende gang van zaken na het innemen van Depakina vereist het raadplegen van een arts.

Siroop wordt aan een kind gegeven tijdens de maaltijden twee (maximaal een jaar) of drie (kinderen ouder dan een jaar) keer per dag. Gebruik voor het doseren een dubbelzijdige lepel of spuit, die aan de verpakking is bevestigd. Siroop kan worden gemengd met voedsel of met elke vloeistof.

De dosering van het medicijn wordt individueel gekozen, omdat het moet worden berekend op basis van het lichaamsgewicht. Als een kind meer dan 25 kg weegt, begint de behandeling met een dagelijkse dosis van 5 tot 15 mg per kilogram gewicht.

Geleidelijk aan neemt de hoeveelheid Depakine elke 3-4 dagen toe tot een uitgesproken effect. Gemiddeld krijgt een kind 20 tot 30 mg valproïnezuur in Depakine-samenstelling voor elke kilogram van zijn gewicht. De maximale dosering wordt beschouwd als 50 mg van de werkzame stof per kg massa per dag, maar met de mogelijkheid om de concentratie in het bloed te regelen, kan de dosis oplopen tot 60 mg.

Baby's met een gewicht van minder dan 25 kg hebben een gemiddelde dagelijkse dosis van 15 tot 45 mg / kg, en het maximum is niet hoger dan 50 mg per kg per dag. De dosering voor combinatie met andere geneesmiddelen varieert van 30 tot 100 mg actief ingrediënt per dag voor elke kg lichaamsgewicht.

Depakine-siroop dosis moet worden afgestemd op de arts, omdat een overdosis van het medicijn leidt tot misselijkheid, duizeligheid, braken, indigestie. Bovendien het gebruik van Depakine in hoge dosering kan de ontwikkeling van convulsies, cerebraal oedeem, ademhalingsstoornissen, coma en andere gevaarlijke omstandigheden veroorzaken.

In geval van overdosering, moet u onmiddellijk een ambulance bellen en in afwachting van de bemanning een maagspoeling uitvoeren en de baby geactiveerde kool toedienen. In ernstige gevallen moet hemodialyse worden toegepast en moeten de vitale functies van het kind in het ziekenhuis worden gehandhaafd.

• Het medicijn zal het zenuwstelsel remmen, als het samen met hem het kind MAO-remmers geeft, antidepressiva, benzodiazepine of neuroleptica.
• Als het kind wordt voorgeschreven Depakine en alle andere middelen met een toxisch effect op de lever te gebruiken, zal dit het hepatotoxische effect versterken.
• Gelijktijdig gebruik van Depakine en anticoagulantia of antibloedplaatjesagentia zal de effectiviteit ervan verhogen.
• Als Depakine en zidovudine aan het kind werden voorgeschreven, zal het toxische effect van dit antivirale geneesmiddel toenemen.
• Het aanvullen van de behandeling met Depakin met geneesmiddelen die carbamazepine bevatten, zal de metabole transformaties van valproïnezuur versnellen, waardoor de concentratie in het bloed zal dalen.
• Gelijktijdige benoeming van Lamotrigina verlengt de eliminatie uit het lichaam.
• Als u het kind Meflokhin geeft, zal het metabolisme van de werkzame stof Depakina toenemen, wat kan leiden tot stuiptrekkingen.
• Salicylaten kunnen de verbinding van valproïnezuur met eiwitten vernietigen, daarom is het Depakin-effect verbeterd.
• Door een kind aan te stellen op Meropenem wordt het valproïnezuurgehalte in het bloed verlaagd.
• Als Depakine wordt gecombineerd met Primidone, neemt de concentratie in het bloed van een dergelijk anti-epilepticum toe.
• Na Felbamate samen met valproïnezuur voorgeschreven te hebben, zullen de toxische effecten van Depakine toenemen.
• Als het kind een combinatie van Depakine en Fenobarbital wordt voorgeschreven, neemt de concentratie van de eerste verbinding af en neemt de tweede toe.
• Het gebruik van valproïnezuur beïnvloedt het metabolisme van fenytoïne.
• Met de gelijktijdige benoeming van Fluoxetine en Depakine zullen de effecten van deze geneesmiddelen toenemen.

Het medicijn wordt op recept verkocht.

Houd een fles siroop uit de buurt van de directe zonnestralen op een plaats waar het kind niet kan komen. De opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan + 25 ° С. Het medicijn is 3 jaar geldig vanaf de datum van vrijgave.

Over Depakin spreken, als een zeer sterke drug, die positieve effecten heeft, maar er zijn negatieve effecten. Beoordelingen van de meeste ouders die Depakin aan hun kinderen gaven, geven aan dat het medicijn veel bijwerkingen heeft. De meest voorkomende zijn spijsverteringsstoornissen en veranderingen in psycho-emotionele toestand.

In plaats van Depakin kan een kind een ander worden gegeven anti-epileptica geneesmiddelen die valproïnezuur bevatten, bijvoorbeeld valparine of Konvuleks.